HIF-1α和VEGF-C在分化型甲状腺癌中表达及相关性.docVIP

HIF-1α和VEGF-C在分化型甲状腺癌中表达及相关性 　　(中山大学附属第五医院，甲状腺、乳腺外科 广东 珠海 519000)? 　　(中山大学附属第五医院，急诊科 广东 珠海 519000)? 　　(中山大学附属第五医院，病理科 广东 珠海 519000)? 　　(中山大学附属第五医院，病理科 广东 珠海 519000)?? 　　【摘要】 目的 :探讨缺氧诱导因子-1α (hypoxia inducible factor-1α, HIF-1α)和血管内皮生长因子C(vascular endothelium growth factor-C, VEGF-C)在分化型甲状腺癌组织中的表达情况及相关性。 方法 应用免疫组织化学方法检测分化型甲状腺癌组织HIF-1α和VEGF-C表达的情况，分析二者在分化型甲状腺癌组织表达的相关性。 结果 分化型甲状腺癌组织中HIF-1α和VEGF-C的表达比结节性甲状腺肿组织的表达差异明显，显著升高(χ2=20.355和22.057，P均[1]。临床病理研究也证实多种人类原发恶性肿瘤的VEGF-C表达水平与区域淋巴结转移显著相关[2]。本研究通过分析分化型甲状腺癌组织中HIF-1α和VEGF-C表达的相关性，明确HIF-1α参与肿瘤淋巴结的转移，从淋巴管生成的角度探讨分化型甲状腺癌淋巴道转移机制。? 　　1 资料和方法? 　　1.1一般资料 选取中山大学附属第五医院甲状腺外科2008年1月至2010年1月收治，经病理组织学确诊且术后标本蜡块保存完好的分化型甲状腺癌病理标本100例。随机选取同期结节性甲状腺肿标本25例做为对照组。患者年龄为19-72岁，中位年龄48.5岁；病理类型：甲状腺乳头状癌67例，甲状腺滤泡状癌33例。所有病例术前均未接受过新辅助化疗、内分泌治疗及放射治疗，并除外合并其他恶性肿瘤病例。? 　　1.2主要试剂 鼠抗人HIF-1α单克隆抗体、兔抗人VEGF-C多克隆抗体、PV9000检测试剂盒、DAB显色试剂盒均购自北京中杉金桥生物技术公司。? 　　1.3方法 分化型甲状腺癌组织中HIF-1α和VEGF-C表达的测定(Envision法)。所有标本经40g/L甲醛溶液固定，常规脱水包埋，Envision免疫组化二步法染色。HIF-1α和VEGF-C阳性照片由中杉金桥公司提供，以PBS代替第一抗体作阴性对照。? 　　1.4结果判断标准 HIF-1α蛋白以细胞核内有棕黄色颗粒为阳性，仅少数胞浆着色的细胞记为阴性，VEGF-C蛋白以细胞膜或细胞质黄色或棕黄色着色为阳性。首先按阳性细胞百分率记分：≤5%为0分，6%～25%为1分，26%～50%为2分，51%～75%为3分，≥76%为4分。其次按着色强度分为4个等级，无着色为0分，淡黄色为1分，黄色为2分，棕黄色为3分，最后将两者积分乘积为0表示阴性( - )，?1为阳性，其中1～2 表示弱阳性( + )，3～4表示阳性( + + )，≥5为强阳性( + + + )。? 　　1.5统计学处理 使用SPSS12.0统计软件进行数据分析。计数资料采用χ2检验；HIF-1α与VEGF-C表达的相互关系采用Spearman等级相关分析；检测标准均取p＜0.05差异有统计学意义。? 　　2 结果? 　　2.1分化型甲状腺癌组织中HIF-1α和VEGF-C的表达 分化型甲状腺癌和结节性甲状腺肿组织中HIF-1α和VEGF-C的阳性率分别是69.0%、81.0%和24.0%、28.0%，分化型甲状腺癌中HIF-1α和VEGF-C的表达较结节性甲状腺肿明显增多(χ?2=20.355和22.057，P均[3]。? 　　肿瘤淋巴管转移的机制目前仍不十分清楚，其中一个重要的问题就是肿瘤组织中是否除了新生血管外还存在新生淋巴管，后者是否同新生血管一样，也为肿瘤提供了转移通道，虽然淋巴管对肿瘤转移的作用非常明显，但由于长期缺乏适当的淋巴内皮特异性标记物和对淋巴管生成因子的认识，使得我们对肿瘤淋巴管生成的研究相对滞后于血管生成。VEGF最早于1983年由Senger[4]等从Line-10荷瘤豚鼠的癌性腹水和瘤细胞培养液中提纯出某种能增强微血管通透性的物质。VEGF家族的不同成员作为内皮细胞重要的调节子，控制着血管生成、淋巴管生成、血管通透性以及内皮细胞的存活，到目前为止，哺乳动物细胞VEGF家族族成员含有VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D和VEGF-E等。近年研究表明VEGF-C表达与恶性肿瘤淋巴管生成和区域淋巴结转移之间的关系密切[2]。? 　　我们通过免疫组织化学方法对分化型甲状腺癌组织中HIF-1α和VEGF-C表达情况的研究，分析HIF-1α和VEGF-C表达的相关性，明