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直接甲酸燃料电池中电解液及其添加剂对Pd阳极催化剂电催化功能提高的机理研究
摘要
摘要
近年来,相比于直接甲醇燃料电池(DMFC),直接甲酸燃料电池(DFAFC)因为
有很多优点而吸引了越来越多人研究。Pd催化剂对甲酸的电催化活性要好于Pt催
化剂,但是,Pd催化剂的电催化稳定性不好。所以,研究Pd催化剂电催化稳定性
不好的机理,并能找到提高其稳定性的方法是很有意义的。本文研究了不同电解液
对Pd/C催化剂对甲酸电催化性能的影响。还研究了电解液的添加剂对Pd/C催化剂
性能的影响。本论文的主要研究结果如下:
1 氨离子对甲酸在炭载Pd催化剂上氧化性能的影响
电催化活性和稳定性,发现在NH4CIO。电解液中最好,其次是NaCIO。,在HCIO。中
最低。这要归因于NH。+能降低CO在Pd/C催化剂上的吸附强度和吸附量,因此,减
少C0对Pd催化剂的毒化,促进甲酸在Pd/C催化剂上的氧化通过直接途径的进行。
这一发现对提高DFAFC的性能很有意义。
2 EDTA对Pd/C催化剂对甲酸电催化性能的促进作用
甲酸氧化的电催化性能及对甲酸分解的影响。研究发现在添加了少量EDTA的溶液中,
Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化性能要好于在未添力HEDTA的溶液中的。当添加EDTA
的浓度为2.5×10-4mol/L时,Pd/C催化剂对甲酸的电催化性能最好,这是由于
2.5×10叫mol/LEDTAfl皂完全抑${JPd/C催化剂对甲酸的分解。
3 NaV03对Pd催化剂对甲酸氧化的电催化性能的影响
本章进一步研究了NaV03对Pd催化剂对甲酸氧化的电催化性能的影响。首先,
NaVO。后能明显抑制甲酸在
发现当在0.5mol/L甲酸溶液中加入2.5×10一mol/L
X
HCOOH+2.510-5mol/LNaV03
mol/L
Pd/C上的分解。另外,将Pd/C催化剂在O.5
ug/g。而且,吸
混合溶液中浸泡五天后,V元素吸附在了Pd/C上,吸附量为88.7
附有钒氧离子的Pd/C催化剂对甲酸分解的催化活性低,因此它对甲酸氧化的电催化
性能比Pd/C催化剂好。
关键词:甲酸氧化,甲酸分解,电解液,钯催化剂,直接甲酸燃料电池
Abstract
——————————————————————————————————————————————一一_
Abstract
withdirectmethanolfuel formic
Comparing acidfuelcell
cell(OMFC),direct
moreandmore
ODFAFC)is attentioninrecent
attracting duetoits
years many
Pdanodic
advantages.InDFAFC,The catalyst,whose forthe
electrocatalyticactivity
oxidationofformicacidisbetterthan
thatofthePt a its
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