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荧光探针法测定药物残留量及其阐发应用

JJIIIIIIIIIIIMill IIIIIIIIIIIIJ Y2291006 摘要 21世纪初以来由于巴比妥类等中枢抑制药的安全性差,可致使动物嗜睡、生长加 速,镇静催眠药成瘾和被滥用己在许多国家成为严重的社会问题之一。而激素因可令水 产品生长的迅速且肥大,亦被国家列为禁止添加或使用的食品添加剂之一。同时鉴于抗 生素类药物在动物疾病预防与治疗上的广泛使用,对动物源性食品中镇静剂、激素、抗 生素等药品残留的有效监测已经成为保障食品安全的一个重要环节。目前传统的镇静 剂、激素、抗生素等药品残留检测方法有液相色谱法、气相色谱法、质谱法、色谱质谱 联用法、生物测定法和酶抑制法等。但色谱法等大型仪器设备庞大,样品预处理步骤复 杂,分析时间长,操作复杂,价格昂贵,不易推广;与酶抑制法相比,荧光探针法具有 简便、节俭、快速、灵敏度高、动态响应范围宽、回收率高等优点。确定荧光探针技术 对药物残留量检测具有重要意义。 本论文主要包含以下几个方面的内容: 1.概述了荧光探针法的基本原理,综述了镇静剂、激素、抗生素等药品的使用现状、 危害,以及检测镇静剂、激素、抗生素等药物残留的一些方法及其应用。 2.探索了几种测定镇静剂、激素、抗生素等药物残留的荧光探针法: (1)荧光桃红在pH为6.00的c.L缓冲溶液中,能与一定浓度的十六烷基三溴化铵 发生荧光增强反应,加入苯巴比妥后,体系的荧光强度降低,且其降低程度(AF值) 与苯巴比妥的加入量呈良好的线性关系,线性范围为O.008~0.72mg/L,检出限为 O.002mg/L。据此建立了测定镇静剂苯巴比妥残留量的新方法。由此体系检测苯巴比妥 在动物血清中的含量,回收率:93.6%~97.3%,相对标准偏差:2.24%~3.15%,结果满 意。 甲基溴化铵发生荧光淬灭反应,加入阿莫西林后,体系的荧光强度增强,且增强程度与 阿莫西林的加入量呈良好的线性关系,线性范围为O.006~0.72mg/L,检出限为 0.0018mg/L。据此建立了测定青霉素类抗生素阿莫西林残留量的新方法。由此体系检测 阿莫西林在动物血清中的含量,回收率为98.4%~100.8%,相对标准偏差为 1.58%~3.23%,结果满意。 基溴化铵与曙红Y发生荧光增强反应,加入头孢他啶后,体系的荧光强度降低,且其 降低程度与头孢他啶的加入量呈良好的线性关系,线性范围为0.008~0.8mg/L,检出限 为0.018mg/L。据此建立了测定头孢菌素类抗生素头孢他啶残留量的新方法。由此体系 检测头孢他啶在人体代谢(血清和尿液)中的含量,回收率在97.5%~102.6%之间,相 对标准偏差为1.82%~2.06%,结果满意。 基溴化铵发生了荧光淬灭反应,加入左炔诺孕酮后,体系的荧光强度增强,且其增强程 度与药品加入量呈良好的线性关系,其线性范围为0.006~0.72mg/L,检出限为 0.0015mg/L。据此建立了测定甾体激素左炔诺孕酮残留量的新方法。由此体系检测左炔 诺孕酮在动物血清中的含量,回收率:94.3%~102.O%之间,相对标准偏差:1.75%~3.50%, 结果满意。 3.开展荧光探针和药品(镇静剂、激素、抗生素等)相互作用的机理研究,研究了 荧光试剂,荧光试剂和药物,荧光试剂和表面活性剂,荧光试剂、表面活性剂及药物的 紫外与荧光光谱,并初步探讨了它/lJ卡H互作用的机理。 关键词:荧光探针技术法,荧光试剂,表面活性剂,苯巴比妥,阿莫西林,头孢他啶, 左炔诺孕酮 II AB STRACT CNS of ofbarbituratesandother depressantdrugs Sincethe Century,because twenty.first beginning andacceleratethe of with Cancause

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