卡维地洛对acs患者外周血cd4cd28null t淋巴细胞kv1.3钾通道的作用-effect of carvedilol on peripheral blood cd 4 cd 28 null t lymphocyte kv 1.3 potassium channel in acs patients.docxVIP

英文缩略词表缩略语英文名称中文名称ACSAcute coronary syndrome急性冠脉综合征UAUnstable angina不稳定型心绞痛 NSTEMINon-ST-elevaion myocardial infarction非 ST 段抬高型心肌梗死 STEMIST-elevaion myocardial infarctionST 段抬高型心肌梗死MMPsMatrix metalloproteinases基质金属蛋白酶IKr rapidly activated delayed rectifier potassium current 快速激活的延迟整流钾通道 IKs slowly activated delayed rectifier potassium current 缓慢激活的延迟整流钾通道 PBMC Peripheral blood mononuclear cell 外周血单个核细胞RyRRyanodine receptor兰尼碱受体PIP2Phosphatidylinositol 4,5-biphosphate4,5 二磷酸磷脂酰肌醇ARAdrenergic receptor肾上腺素受体GPCRsG protein coupled receptorsG 蛋白偶联受体ECsEndothelial cells内皮细胞VEGFVascular endothelial growth factor血管内皮生长因子ACAdenylate cyclase腺苷酸环化酶p-RPp-retinoblastoma protein磷酸化的视网膜细胞瘤蛋白Gsstimulating type G protein刺激型 G 蛋白Giinhibited type G protein抑制型 G 蛋白卡维地洛对 ACS 患者外周血 CD4+CD28null T 淋巴细胞Kv1.3 钾通道的作用硕士研究生：尚莎莎导师：张存泰教授 华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管内科中文摘要目的：研究卡维地洛对急性冠脉综合症（ACS）患者外周血中 CD4+CD28null T 淋巴细 胞上 Kv1.3 钾通道的作用，以探讨卡维地洛的抗炎作用机制。 方法：用免疫磁珠分选技术逐步分离出 ACS 患者外周血中的 CD4+CD28null T 淋巴细 胞，将使用浓度为 1μmol/L 及 5μmol/L 的卡维地洛干预前后的细胞放入细胞培养箱中 连续培养 48 小时，采用全细胞模式的膜片钳技术记录用不同浓度卡维地洛干预前后 CD4+CD28null T 淋巴细胞膜电容和 Kv1.3 钾通道电流的变化，采用 ELISA 实验技术方 法检测培养上清中 IFN-γ 的浓度变化。结果：在 ACS 患者中，卡维地洛干预前后 CD4+CD28null T 淋巴细胞膜电容变化无明 显统计学意义（P＞0.05）；用浓度为 5μmol/L 的卡维地洛干预后 Kv1.3 钾通道峰电流 和电流密度均明显降低（P＜0.01），有统计学意义；经 1μmol/L 卡维地洛干预后的培 养上清的 IFN-γ 浓度变化无明显统计学意义（P＞0.05），经 5μmol/L 卡维地洛干预后 的培养上清中 IFN-γ 浓度明显降低，有较明显的统计学意义（P＜0.01）。 结论：卡维地洛对 ACS 患者外周血中 CD4+CD28null T 淋巴细胞的 Kv1.3 钾通道有抑 制作用，同时可以抑制 CD4+CD28null T 淋巴细胞 IFN-γ 的分泌，提示 Kv1.3 钾通道可 能是卡维地洛发挥抗炎作用的机制之一。【关键词】 ACS；CD4+CD28null T 淋巴细胞；卡维地洛；Kv1.3 钾通道Effect of carvedilol on Kv1.3 potassium channels in CD4+CD28null T lymphocytes in peripheral blood of patients with ACSMaster candidate:Shasha Shang Supervisor:Prof. Cuntai ZhangDepartment of Cardiology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and TechnologyAbstractObjective：Research the influence of carvedilol and its effect on Kv1.3 potassium channels which expressed on CD4+CD28null T lymphocytes of the patients wi