2012-药理实验-2.pptVIP

一、抗菌药物的体外抗菌实验 【目的】了解抗菌素在动物体外对细菌的抑制作用。 【方法】 1）每组从冰箱取出已铺好培养基的2块培养皿。 2）移液器分别吸取50-100ulG+或G-菌液，将其加在已铺好培养基的2块培养皿中央，然后用曲玻棒将菌液涂匀，在37℃恒温箱中干燥约半小时，然后用记号笔将培养皿等分三等分，标记1、2、3区。 3）再取无菌三种抗菌素药片，分别贴于1、2、3区的中央，将培养皿在37℃恒温箱中培养24小时后取出，观察各区有无抑菌环？ 【讨论】根据实验结果说明各抗菌药的抗菌范围，为什么？ 将结果填入表 【结果】 抑菌环 G+ G- 青霉素 链霉素 四环素 二、磺胺药抗菌作用机理的分析 【目的】通过观察磺胺类药物抗菌作用，理解磺胺类药物的 作用原理。 【方法】 1）每组从冰箱取出已铺好培养基的2块培养皿。 2）用移液器分别吸取50-100ulG+或G-菌液，将其加在已铺好培养基的2块培养皿中央，然后用曲玻棒将菌液涂匀，在37℃恒温箱中干燥约半小时，然后用记号笔将培养皿等分三等分，标记1、2、3区。 3）再取无菌小滤纸片，分别浸入4%磺胺嘧啶钠液，加0.5%对氨基苯甲酸的磺胺嘧啶钠液和生理盐水（对照）中，待滤纸片全部浸湿后，分别贴于1、2、3区的中央，将培养皿在37℃恒温箱中培养24小时后取出，观察各区有无抑菌环？ 磺胺类药物抗菌作用原理 【讨论】解释实验结果说明磺胺类药物的作用原理？ 将结果填入表 【结果】 抑菌环 G+ G- 磺胺嘧啶钠 对氨基苯甲酸+磺胺嘧啶钠 生理盐水 实 验 二 一、药物的基本作用 二、肝功能对药物作用的影响 三、药物的剂量与药效关系 一、药物的基本作用 【目的】 通过对实验现象的观察，掌握药物的兴奋作用与抑制作用、局部作用与吸收作用等。 【原理】使机体原有机能活动水平提高的作用称为药物的兴奋作用，使原有机能活动水平减弱的作用称为药物的抑制作用。 药物的作用按作用部位的不同又可分为局部作用与吸收作用，局部作用是药物在应用后未被吸收进入血液循环之前产生的作用，而吸收作用指的是药物被吸收进入血液循环，分布到组织器官后再产生的作用。本实验旨在观察药物的这些作用。 【方法】 取健康小鼠1只，称重后先观察小鼠的正常活动情况， 如观察四肢的站立和行走姿势，并用针刺其后肢，测试其有无痛觉反射。 固定小鼠然后肌肉注射盐酸普鲁卡因0.1mL/kg；先注入半量 ， 观察并测试后肢有无运动和感觉上的障碍, 等局部作用明显后 , 再将另半量 药物注入肌肉。 待出现中毒症状 ( 惊厥 ) 时，立即由腹腔静脉注射2.5% 硫喷妥纳溶液至肌肉松弛为止 ( 约0.1mL/10g) 。 【结果】 【注意点】 1. 测试痛觉反射时，针刺后肢轻重应当适中。 2. 普鲁普鲁卡因注射于坐骨神经周围时, 可产生传导阻滞作用, 剂量过大可致中毒，主要表现有中枢先抑制后兴奋，如表现为兴奋不安、昏迷、呼吸抑制、惊厥等。 3. 注射硫喷妥纳时应缓慢 (lmin 左右), 若注射过快可引起呼吸抑制而致死。 【讨论】 1. 根据实验观察到的现象, 分析药物的基本作用。 2. 普鲁卡因的选择作用表现在哪些方面? 3. 分析讨论哪些是治疗作用? 哪些是不良反应? 4. 在实验过程中，有没有观察到药物的拮抗作用? 二、肝功能对药物作用的影响 【目的】观察肝功能损伤时对药物作用的影响。 【方法】取健康小鼠2只，体重18～22g，其中1只于实验前24小时，皮下注射10%甘油四氯化碳0.02ml/10g，使其部分肝细胞坏死，造成肝功能损害；另1只小鼠作对照。 两鼠均自腹腔内注射0.8%戊巴比妥钠0.2ml/10g后，比较两小鼠麻醉时间（以翻正反射消失为指标）。 【结果】记录出现麻醉的时间及持续的时间，将实验结果填入表格中。 【讨论】讨论肝功能障碍与临床用药的关系。 三、药物的剂量与药效关系 【目的】 观察戊巴比妥钠不同剂量对小白鼠作用的差异。 【方法】 取小白鼠三只，编号1、2、3，称其体重并观察其正常活动。1号鼠由腹腔注射0.2%戊巴比妥钠0.2ml/10g(20mg/kg)，2号鼠腹腔注射0.4%戊巴比妥钠0.2ml/10g(40mg/kg)，3号鼠腹腔注射0.8%戊巴比妥钠0.2ml/10g(80mg/kg)，给药后分别放入不同烧杯内，观察小白鼠活动情况，翻正反射消失及恢复时间。 将实验记录填写在下表： 【讨论】了解药物剂量与作用的关系，有何临床意义？ 鼠号 体重 (g) 药物 剂量 给药 时间 翻正反射 消失时间 翻正反射 恢复时间 作用开始 时间（分） 作用维持