辛伐他汀对急性脑梗死患者血清CRP及IL-6水平影响临床研究.docVIP

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辛伐他汀对急性脑梗死患者血清CRP及IL-6水平影响临床研究

辛伐他汀对急性脑梗死患者血清CRP及IL-6水平影响临床研究   450000河南郑州市第九人民医院   摘 要 目的:探讨辛伐他汀对急性脑梗死(ACI)患者血清白细胞介素6(IL-6)及C-反应蛋白(CRP)水平变化的影响。方法:将ACI患者48例随机分为辛伐他汀组24例和常规治疗组24例,分别于治疗前及治疗4周后行血清IL-6(放射免疫分析法)及CRP(速率散射比浊法)检测。另选同期健康体检的24例作为对照组。结果:ACI组治疗前血清IL-6,CRP水平均明显高于对照组(均P<0.05)。辛伐他汀组治疗后血清IL-6,CRP水平均明显低于治疗前(均P<0.05),且低于常规治疗组(均P<0.05),差异具有显著性,但仍高于对照组(均P<0.05)。常规治疗组患者治疗后血清IL-6,CRP降低不明显(P>0.05)。结论:ACI患者应用辛伐他汀治疗使IL-6,CRP显著降低,有明显抗炎作用。   关键词 辛伐他汀 白细胞介素6   doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2011.12.062   脑缺血后脑组织局部过度的炎症反应是造成脑损伤的主要原因之一,阻断脑缺血后的炎症级联反应是改善缺血后脑损伤的理想策略。近年研究发现,辛伐他汀等他汀类药物独立于调脂之外的抗炎症作用【sup】[1]【/sup】。本研究通过探讨炎症标志物C反应蛋白(CRP)及白细胞介素6(IL-6)与脑梗死病情关系及他汀类药物对脑梗死患者CRP、IL-6的影响,探讨他汀类药物在急性脑梗死(ACI)治疗中的作用,现报告如下。      资料与方法   一般资料:选择我院2008年3月~2009年4月急性脑梗死住院患者48例,男28例,女20例;年龄41~77岁,平均58.4岁;均符合1995年中华医学会第4次全国脑血管病学术会议修订的急性脑梗死诊断标准,并经头颅CT或MRI扫描证实。入院前2周内未用阿司匹林及潘生丁等影响血小板药物。入院后随机分为辛伐他汀组(24例)和常规治疗组(24例),两组患者在年龄、性别构成、神经功能评分(按照欧洲卒中评分ESS标准进行评分)差异均无统计学意义(P>0.05)。所有患者入院前无其他严重的内科疾病和代谢性疾病。另选取本院同期门诊健康体检者20例作为对照组,男11例,女9例;年龄39~70岁,平均57.9岁。   治疗方法:两组患者均给予适当脱水、低分子右旋糖酐、胞二磷胆碱及丹参等基础治疗。辛伐他汀组在常规治疗的基础上加用辛伐他汀20mg,每天睡前服用1次,连服4周。对照组采血前2周内未服如何药物。   检测方法:所有入选对象均在住院后24小时内采取空腹静脉血后开始服药,治疗第28天晨再次空腹采取静脉血,对照组病例于同期采取空腹静脉血,离心分离血清-70℃冻存待测。血清IL-6测定采用放射免疫分析技术,试剂盒由北京北方生物技术研究所提供;CRP采用速率散射比浊法测定;操作步骤严格按说明书进行。   统计学处理:用SPSS11.0软件包进行统计分析。所有计量资料采用均数±标准差(X±S)来表示,治疗前后比较及组间比较均采用t检验。      结 果   ACI组治疗前血清IL-6,CRP水平明显高于对照组(均P<0.05),差异具有显著性。辛伐他汀组治疗4周后血清IL-6,CRP水平均明显低于治疗前(均P<0.05),差异具有显著性;且低于常规治疗组(均P<0.05),差异具有显著性;但仍高于对照组(均P<0.05),差异具有显著性。常规治疗组患者治疗4周后血清IL-6,CRP降低不明显(P>0.05),差异无显著性。见表1。      讨 论   辛伐他汀等他汀类药物的抗炎症作用独立于其调脂作用。与他汀类药物的调脂作用比较,他汀治疗早期即表现出明显的抗炎作用,他汀的早期有益作用是抗炎症反应的结果【sup】[2]【/sup】。他汀类药物抗炎症作用有多种机制,包括减弱炎症细胞向斑块内的趋化和聚集,抑制巨噬细胞可溶性细胞间黏附分子及金属蛋白酶的表达等。其中减少巨噬细胞等IL-6信使RNA的表达和IL-6的合成是他汀类药物抗炎的主要机制。类异戊二烯是IL-6重要成分,他汀类药物抑制三羟基四甲基戊二酰还原酶(HMG-CoA)的活性,通过减少类异戊二烯前体物质甲醛戊酸的生物转换,下调IL-6的合成【sup】[3]【/sup】。   CRP是一种能与肺炎球菌荚膜C多糖物质反应的急性期反应蛋白,正常情况下它是存在于血中的一种微量蛋白,炎症反应时可增高。实验性脑卒中的研究结果证实,局部脑缺血后2小时脑组织出现病理性改变,直接导致IL-6的释放,IL-6可以诱导CRP的产生,导致CRP水平升高。临床研究表明,梗死面积较大的患者,其CRP水平升高明显【sup】[4]【/sup】。辛伐他汀对

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