一种新型电致近紫外发光质料的设计、合成及性质表征.pdfVIP

摘要 摘要 有机电致近紫外发光材料在全色显示、信息存储、照明光源以及偏振光源等 方面具有独特的优势。为了制备电致有机近紫外发光材料，本研究借鉴了共轭高 分子能带工程中的取代基修饰的思路，在共轭高分子主链上引入合适的取代基， 不仅提高了聚合物的溶解性，而且通过调节取代基的立体结构及电子效应改变了 聚合物的共轭平面，从而成功的控制聚合物的能带隙。本论文由分子设计出发， 通过Suzuki金属催化偶联反应，使用不同的共聚单体合成了以聚苯为主链，三 联苯衍生物为侧基的主链上侧基密度不同的单苯共聚物P1和双苯共聚物P2、P3。 单体及聚合物的化学结构通过IR、NMR和元素分析得到确证。聚合物外观为灰 白色粉状固体，室温下溶于CHCl3和THF等有机溶剂。 通过核磁共振谱、凝胶渗透色谱法、带热台的偏光显微镜、紫外．可见光吸 收和荧光光谱分析，考察了三联苯衍生物侧基、不同键接方式及主链苯环密度对 聚合物分子量、液晶性质及其光学性能的影响。研究结果发现：末端烷氧基的增 加可以提高聚合物主链的立构规整性，改善聚合物的溶解性，提高聚合物的溶液 荧光量子效率。聚合物Pl旋涂膜的最大发射峰位置在400am，P2旋涂膜的最 大发射峰位置在410nnl，P3旋涂膜的最大发射峰位置在416nlrl。说明侧基密度 增大，主链发生扭曲，共轭效应减弱，造成发射峰蓝移；侧基密度减小，主链平 面性较好，发射峰发生红移。从而得出：增大分子的空间位阻，可以得到近紫 外发光聚合物。另外，P3的酯键连接相比于Pl、P2的醚键连接，在液晶态加热 后，聚合物的最大荧光发射峰蓝移至393nlll，说明聚合物P3没有Pl、P2的热 稳定性好，聚合物P3的光学性质受热历史的影响比较大。 最后，利用液晶基元在外力场下自发取向的特性，使用商业化的聚酰亚胺取 向板研究了聚合物的取向能力。通过对比聚合物P1、P2和P3取向膜的偏振荧 光光谱，发现液晶基元的取向对高分子主链的取向影响比较大，侧基密度大的聚 合物更利于高分子主链的取向。 关键词：近紫外发光聚苯三联苯衍生物电致发光 Abstract Abst ract 、、 协 d1lm眦 贫 云孝 6 ．璺 出 ∞e p 凇 e—n 的0蕾 rf旧．．1■L 佩r坦～ ：K托 l∞j宝me眦妣钯嘶 T6m吣疵兰me一哇 姒一～a“引船：呶X 笾1； ～棚． 妒 匦{ p，， 盏i差 唧诹 吖啦 willaffectthe ofthe the band electroniceffect energy planes polymer,and co哑ugated 、(二————————．——一 will isthesubstitutemodificationinthe change，this group conjugatedpolymer band— on benzene andbi-benzene this，a 一6—nerg—y engineering．Basedsingle polymer withdifferent been