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异腈参与的多组分反应研究
中文摘要
本论文围绕异腈参与的多组分反应展开相应工作,主要研究了一锅法合成3.氨
基苯并【明咪唑并【2,l一纠噻唑衍生物、3.(2-呋喃基)吲哚衍生物和呋喃并吲哚衍生物的
合成方法。整个工作分为如下三个部分:
首先,一锅法合成3一氨基苯并[明咪唑并[2,l一6】噻唑衍生物的研究。我们用2-氨
基苯并噻唑与醛、叔丁基异腈进行一锅法反应以中等的收率得到目标化合物。该反
应对底物醛的适用范围广,芳香醛、脂肪醛和杂芳醛均可以很好的反应。
其次,在一锅法合成3.(2.呋喃基)吲哚衍生物的研究中,主要讨论了不同催化
剂、催化剂用量及溶剂对反应的影响。结果表明,在乙醇为溶剂,醋酸铵为催化剂且
催化剂用量为20%时为该反应的最优条件。该反应具有操作简单、反应条件温和、
反应时间短、催化剂廉价易得等优点。这是用一锅法合成结构新颖具有潜在生理活
性的3.(2.呋喃基)吲哚衍生物的首次报道。
再次,我们尝试使用活性亚甲基化合物、2.溴苯甲醛和异腈一锅法合成呋喃并
【2,3.纠吲哚衍生物。该方法与分步反应相比操作简单、产率相当。
关键词:多组分反应,异腈,3-氨基苯并闻咪唑并【2,1一川噻唑衍生物,3-(2-呋喃基)吲
哚衍生物,呋喃并【2,3一bln9l哚衍生物
作 者: 孙 昌
指导教师: 纪顺俊
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on based
StudyIsocyanides
Reactions
Abstract
thesis describetheresearchof
This dividesintothree this
aspects.Inpaper,we
of and
synthesis3-aminobenzo[dlimidazo[2,1-b]thiazole
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furo(2,3一b)indole potprocedure.
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discussedthe
Firstly,we synthesis
derivatives.Wean andfacile forthe
b]thiazole developedeasy one-potprocedure
of bythereactionof 2-.
synthesis3-aminobenzo[d]Iimidazo[2,1一b]thiazoles
and thebest韶our
aminobenzothiazole,aldehydesten-butyl knowledge
isocyanide.To
it’Sthefirst ofthe of
report
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