第七章+植物体内的细胞信号传导2PPT.ppt

第七章 植物体内的信号转导;;;一、胞间信号的传递 二、跨膜信号转换三、胞内信号的转导四、蛋白质的磷酸化和去磷酸化 (生理生化变化);外界环境刺激因子和胞间信号分子等，作用于细胞表面或胞内受体后，跨膜形成胞内第二信使，及经过其后的信号途径分级联传递、引起细胞生理反应和诱导基因表达的过程。;环境刺激;植物体内的信号传导;1.化学信号;干旱;虫咬;2.物理信号;受触及的含羞草小叶在1至2 秒钟向上合拢，这是由于电波引发叶枕运动细胞中大量的K+和Ca 2 +转运，引起膨压改变的结果;怀尔登(Wildon)等用番茄做实验，指出由子叶伤害而引起第一真叶产生蛋白酶抑制物PIs的过程中，动作电位是传播的主要方式。他们采取让电信号通过后马上就除去子叶;以及使子叶叶柄致冷以阻碍筛管运输、排除化学物质传递的试验，其结果都证明单有电信号就可以引起PIs反应，而且他们也首次证明了电信号可引起包括基因转录在内的生理生化变化。;植物细胞对水力学信号(压力势的变化)很敏感。玉米叶片木质部压力的微小变化就能迅速影响叶片气孔的开度，即压力势降低时气孔开放，反之亦然。;(1)易挥发的化学物质在体内气相的传递－茉莉酸甲酯 ;植物体内的信号传导;1、受体（receptor）;受体(receptor)是指在细胞质膜上或亚细胞组分中能与信号物质特异性结合，并引发产生胞内次级信号的特殊成分。能与受体结合的特殊信号物质称配体(Ligand)。受体可以是蛋白质，也可以是一个酶系。;动物细胞中质膜上的三种类型的受体;植物体内的信号传导;S;G蛋白位于膜内侧，并与质膜紧密结合。 某种刺激信号与其膜上的特异受体结合后，激活的受体将信号传递给G蛋白， G蛋白的α亚基与GTP结合而被活化。活化的α亚基与β和γ亚基复合体分离而呈游离状态， 活化的α亚基继而触发效应器(如磷酸脂酶C) 把胞外信号转换成胞内信号。 而当α亚基所具有的GTP酶活性将与α亚基相结合的GTP水解为GDP后，α亚基恢复到去活化状态并与β和γ亚基相结合为复合体。;①;植物体内的信号传导;（1）. 钙信号系统;;Ca2+在植物细胞中的分布极不平衡。植物细胞质中Ca2+含量一般在10-7～10-6mol·L-1，而胞外Ca2+???度约为10-4～10-3mol·L-1；胞壁是细胞最大的Ca2+库，其浓度可达1～5mol·L-1；细胞器的Ca2+浓度也是胞质的几百到上千倍。;很多外界因子可以改变膜势，激活电压门控通道，允许Ca2+通过。;细胞质中开放的Ca+2通道附近Ca+2的分配 颜色区表示Ca+2浓度，红的最高，蓝的最低;a. 当细胞受到外界信号时，从质外体进入质膜内侧以及从细胞内的钙库（内质网, 液泡）流向细胞液，使细胞液中Ca2+量增大。;胞内Ca2+信号通过其受体-钙调蛋白转导信号。现在研究得较清楚的植物中的钙调蛋白主要有两种：钙调素和钙依赖型蛋白激酶。 钙调素(calmodulin,CaM)是最重要的多功能Ca2+信号受体，由148个氨基酸组成的单链的小分子(分子量为17 000～19 000)酸性蛋白。 CaM分子有四个Ca2+结合位点。;A.钙调素呈哑铃形，长为6.5nm，每个哑铃球是有2个Ca2+结合位点，长的中心螺旋形成哑铃柄，无Ca2+结合时，两个球部沿着中心螺旋折叠。 B.形成Ca2+-CaM复合体后，结合到靶酶上。Ca2+-CaM复合体的形成使CaM与许多靶酶的亲和力大大提高。;Ca2+;肌醇-1,4,5-三磷酸;;是在活细胞内最早被发现的一种重要的第二信使。;（a）高等植物细胞中是否普遍存在cAMP; （b）生理浓度的cAMP是否可引起植物细胞的生理生化效应； （c）植物细胞内是否存在合成和降解cAMP的酶； （d）植物细胞内是否存在cAMP的靶蛋白。;凡是能在胞外刺激信号下发生改变的胞内因子，如果该因子的变化能引起细胞生理活动的变化，则这种因子就是细胞的第二信使。一些化学物质，如H+、H2O2、Mg2+、氧化还原物质以及胞质pH等，是否是植物的胞内信使，尚在探讨之中。 以往把信号系统看成是一种因果关系的线性链，然而现在看来，参与传递信号的各因子之间的关系是非常复杂的，信号系统实际是一个信号网络，多种信号分子相互联系，立体交叉，协同作用，实现生物体中的信号传导过程。;植物体内许多功能蛋白转录后需经共价修饰才能发挥其生理功能，蛋白质磷酸化就是进行共价修饰的过程。 蛋白质磷酸化以及去磷酸化是分别由一组蛋白激酶(protein kinase)和蛋白磷酸酯酶(protein phosphatase)所催化的，即胞内信号通过调节胞内蛋白质的磷酸化或去磷酸化过程而进一步转导信号。;外来信号与相应的受体结合，会导致后者构象发生变化，随后就可通过引起第二信使的释