物化重点难点及考试要点.docVIP

热容（J/K），摩尔热容（J/K.mol），比热容（J/K.g）等容：Qv=△U等压：Qp=△HH=U+PV凝聚态物质：Cp=Cv理想气体：Cp,m - Cv,m = R计量系数是没有单位的纯数。反应进度的单位是 mol。盖氏定律：不论反应是一步还是分几步完成，其热效应都相同。积分溶解热：在一定温度和压力下，把1mol溶质B溶解到一定量的容积A中得到一定浓度的溶液时的热效应。积分稀释热：把含有1mol溶质的溶液从浓度c1稀释至浓度c2时的热效应。微分稀释热：积分溶解热曲线在该组成点上的斜率。微分溶解热：在一定温度、压力和组成条件下，往溶液中加入1mol溶质B时的热效应。热力学第二定律：热不能自发的从低温物体传到高温物体。（或）热不能从低温物体传到高温物体而不引起任何其他变化。热机效率：热机完成一个循环后对外所做的功与热机从高温热源吸收的热量之比。卡诺热机的特征：1.其工质是理想气体；2.完成的是一个个卡诺循环。卡诺循环：1.T1下等温可逆膨胀；2.绝热可逆膨胀，T1-T2；3.T2下等温可逆压缩；4.绝热可逆压缩，T2-T1.卡诺原理：在T1和T2两个热源之间工作的任何热机，如果可逆，其效率等于卡诺热机的效率。如果不可逆，其效率必小于卡诺热机的效率。熵是容量性质，具有可加性。任一不可逆循环的热温商小于零。不可逆过程的热温商小于它的熵变。可逆过程的热温商等于它的熵变。热温商是系统吸收的热与环境温度的比值，不是状态函数。熵增原理：绝热系统熵值永远不会减小。熵值的大小是系统混乱度的反映。热力学第三定律：在绝对零度，纯完美晶体的熵值为零。普朗克假设：在0K时，处于内部平衡的纯物质的熵值为零。亥氏函数F是等温条件下，系统对外做功能力的量度。等温等容条件下，亥氏函数永远不会增大。吉布斯函数G是等温等压条件下，系统对外做非体积功能力的量度。此条件下，其值永远不会增大。焓与压力的关系：1.压力对凝聚态物质的焓值影响很小。2.理想气体的焓只是温度的函数。3.压力对焓值的影响通常可以忽略不计。熵与压力的关系：通常可以忽略压力对凝聚态物质的熵值的影响。摩尔分数：xB，组分B的摩尔数nB与溶液中所有物质的总摩尔数的比值。质量分数：wB，组分B的质量mB与溶液的总质量的比值。物质的量浓度：（体积摩尔浓度），组分B的物质的量与溶液总体积的比值。质量摩尔浓度：组分B的物质的量nB与溶液中溶剂A的质量mB的比值。只有在等温等压和组成恒定的条件下，容量性质对某组分的摩尔数的偏导数才是该组分的偏摩尔量。偏摩尔量是状态函数。化学势：在熵S，体积V和组成都一定的条件下组分B的摩尔能量。它不是偏摩尔量。通常把化学势理解为偏摩尔吉布斯函数。在一定温度和压力下，任何物质在其化学势高的相中都不稳定，而在其化学势低的相中较稳定。相变化只能使各物质从其化学势高的相往其化学势低的相发生迁移。相平衡条件：系统中的所有物质在不同相中的化学势彼此相等。一定温度下，液态水和气态水的化学势均随压力的增大而增大。理想气体的微观模型：理想气体分子的体积为零，分子之间无相互作用。道尔顿分压定律：理想气体混合物中组分B的分压等于在混合气体的温度和体积条件下组分B单独存在时的压力。温度越高，饱和蒸汽压越大。拉乌尔定律：在一定温度下，溶液上方组分A的饱和蒸汽分压PA等于同温度下纯A的饱和蒸汽压PA*与溶液中A的摩尔分数xA的乘积。理想溶液：每一种物质在全部浓度范围内都遵守拉乌尔定律的溶液。理想溶液在混合过程中的热效应为零。亨利定律：很稀很稀的溶液中，挥发性溶质B的饱和蒸汽分压PB与其在溶液中的摩尔分数xB成正比。理想稀溶液：溶剂型组分遵守拉乌尔定律，而溶质型组分遵守亨利定律的浓度足够小的溶液。稀溶液的依数性：1.饱和蒸汽压降低2.凝固点降低3.沸点升高4.渗透压电解质溶液中没有自由电子。阳极：发生氧化反应，失电子，负离子都朝着阳极移动。阴极：发生还原反应，得电子，正离子都朝着阴极移动。法拉第定律：用直流电源给电解质溶液通电一段时间后，任意一个电极上的电极反应进度相同，而且电极反应进度正比于通入的电量Q。反应进度=通入的电量/F=（I*t）/F ；法拉第常数F=96485 C/mol；离子的迁移数：正离子和负离子的导电分数。迁移数的测定方法：1.希托夫法2.界面移动法电导率的测定：惠斯顿电桥法离子独立运动定律：离子运动是相互独立的，彼此间是互不影响的。离子半径越小，它与极性水分子之间的相互作用就越强，水合程度就越高，水合离子的体积就越大，电迁移过程中的阻力也就越大。溶剂的介电常数越大，两个点电荷之间的相互作用就越弱。溶剂分子的极性越大，介电常数就越大。化学亲和势A