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第三章 理想气体的热力性质及过程 3―1 理想气体及其状态方程式 3―2 理想气体的比热容 3―3 理想气体的热力学能、焓和熵 二、混合气体的成分表示法 四 混合气体的比热容、热力学能、焓和熵 例: 某蒸汽轮机进口处蒸汽参数为 p1=9 MPa, t1=500 ℃, c1=140 m/s ,出口处蒸汽参数为 p2=5 kPa, t2=50 ℃, c2=50 m/s , 出口比进口降低12 m,每 kg 蒸汽经汽轮机的散热损失为15 kJ/kg .试求： 解: 选稳流系，由稳流系能量方程 不计动、位能差及散热损失时所得轴功的相对偏差很小，其影响可以忽略。 5）N=ws×G=785.67×(50/3.6)=10912 kW 作业: 3-3、3-6、3-8 实施热力过程的目的： 1、实现预期的能量转换（如动力机械的膨胀作功过程） 2、获得所需的热力状态（如压气机、喷管、换热器等） 实际上, 热力过程是多种多样的, 大部分可逆热力过程中气体基本状态参数间满足下列关系式: 因此，已知过程中任意 2 个状态点的状态参数， 就可求得该过程的多变指数。 简单可压缩系如果 2 个独立的状态参数保持不 变，那么系统的状态就保持不变。因此过程中 最多只能允许一个独立的状态参数保持不变。 这种有一个独立状态参数保持不变（变化相对 很小，忽略不计）的过程称为基本热力过程。 如：换热器—定压；汽油机燃烧—定容； 叶轮机械、喷管等—绝热（定熵—可逆绝热）。 继续推导得（3.51b） 上式推导过程中用到的数学关系式: 作业：3.10，3.13，3.15 定温过程：T= const → p1v1= p1 v2 = const 定熵过程：s = const → 将多变过程公式中的 n 换为 κ。 三、功量和热量的计算 功量（2种途径） 途径1：由 ，可推得 （3.51a对定温过程不适用） 同理，可推得（参见P.48）： 等熵过程： 过程方程与多变过程相似，其功量计算 表达式也与多变过程相似，同样是将多变过程公式 中的 n 换为κ。 对于基本过程，其功量计算式如下： 等容过程：w = 0 wt = v（ p1－p2 ）≠nw 等压过程：w = p（v2 - v1） wt = 0 等温过程： 且 w = wt = q 途径2：利用能量方程 等熵过程： 等熵过程的技术功为容积功的κ倍 （该结论对可逆过程和不可逆过程均成立） 2. 热量（3种途径） 途径1：利用比热容 （对定压和定容过程非常方便） 途径2：利用熵的定义式 ，可推得： 定温过程选用此公式很方便 。 定温过程： 途径3：利用能量方程 可推得： ——多变比热容 当n = 0时， 当n =∞时， 当n = 1时，cn = ∞，表示定温过程中不论系统与外界交换多少热量，系统的温度始终不变。 所以，等温过程不能用式（3.54）计算热量。 （3.54） 注意： 定熵过程热量计算公式不再与多变过程类似。 当n =κ时，cn = 0 (可直接判断 q = 0。) 说明等熵过程工质不需吸热温度也能升高(如加压)。 当然，也可由能量方程直接求q，即 途径 3 实际上是利用能量方程求出cn，然后又归于途径1。 显然，由上面两式可推出，等温过程：q =w = wt 表3.2的使用条件： 状态量: 定比热、理想气体; 过程量: 定比热、理想气体、可逆过程。 各种过程的过程方程、基本状态参数间的关系、及所有计算公式都列于P.51表3.2 。 ∴　在 p－? 图上 ： 3、过程在 p－?图和T－s 图上的表示 (1) 四种基本过程线的特点 对定熵过程和定温过程的过程方程求导 s T 线比 线陡 * 一、理想气体 理想气体是一种经过科学抽象的假想气体模型。 定义：气体分子是不占体积的弹性质点，分子间没有相互作用力（引力和斥力）。 微观解释：气体分子本身所具有的体积与其所活动的空间相比非常小，分子本身的体积便可忽略；分子间的平均距离较大，分子间的相互作用力也可以忽略不计。 (远离液态点)。 理想气体和蒸气之间没有绝对的界限，且可以相互转化。 pv = RgT 式中 Rg为气体常数，R为通用气体常数。 二、理想气体状态方程式 由实验定律得出的克拉贝隆方程，即为理想气体状态方程式 M—气体的摩尔质量，单位：kg/kmol（分子量） 不同的气体，气体常数不同；但通用气体常数不变。 使用条件：理想气体、平衡状态。 J/(kg·K) R＝8314.3 J/(kmol·K) 在标准状态（po＝1.01325???105 Pa, To＝273