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点线结合_ 面面俱到2013415课件
点线结合 面面俱到—点线面结合的全面控糖策略;目录;目录;血糖控制的重要性——始于20世纪50年代的世纪之争;DCCT研究:强化降糖组微血管并发症风险显著降低;结束世纪之争之UKPDS研究强化治疗显著降低微血管及心血管风险;DCCT和UKPDS两大研究里程碑式的意义;目录;糖尿病血糖控制的“铁三角”;个体交替处于餐后、吸收后和空腹状态;不同人群中空腹高血糖和餐后高血糖的比例不同;FPG和PPG对升高血糖的“贡献”各有所长;同时控制FPG和PPG提高血糖总体达标率;FPG和PPG与微血管病变的发生发展密切相关;控制FPG和PPG有效降低糖尿病微血管并发症;国内外权威指南/共识推荐的FPG和PPG控制目标;FPG和PPG为临床选择降糖药提供依据;目录;HbA1c反映近“一段时间”内的血糖水平;HbA1c与FPG和PPG呈一定相关性;HbA1c可作为糖尿病诊断标准——糖尿病诊断发展史上的又一次重大变革;DCCT研究:HbA1c与并发症之间呈连续相关;UKPDS流行病学分析:HbA1c每降低1%的收益;目前大多数循证研究均以HbA1c作为控制目标;HbA1c是否足以反映血糖异常的所有危害?;目录;HbA1c控制相近的患者,临床结局可能不同;;什么是血糖波动?;血糖波动: 高血糖产生危害的另一面;血糖波动显著影响T2DM患者血糖水平——血糖波动越大,HbA1c水平可能越高;血糖波动与ICU和院内死亡密切相关;全面血糖控制新概念:点线面结合的“四分体”;减轻血糖波动的治疗策略;点线面结合的全面控糖策略;目录;瑞易宁?,独特控释技术,保证全天24小时平稳有效的血药浓度;瑞易宁?运用GITS技术确保药物恒速释放;什么样的药物适合开发成控释制剂?;常用磺脲类的药理特征对比;格列吡嗪具有开发控释制剂的特点;瑞易宁?采用独特控释技术,维持全天24小时有效而平稳的血药浓度;瑞易宁?是目前唯一采用控释技术的口服降糖药;瑞易宁?,全面作用机制,针对DM主要病理生理机制;SUs通过特异性结合于β细胞膜上的SUR1,使钾通道关闭,细胞内的K+外流受阻,从而导致电压依赖型Ca2+门控通道开放,细胞外Ca2+内流增加、浓度升高,刺激胰岛素分泌颗粒向胞外分泌
最新研究表明,格列吡嗪可通过直接与Epac2结合,激活Rap1,增加胰岛素释放
另外,Epac 2??是肠促胰岛素,如GLP-1刺激胰岛素分泌通路中的重要蛋白;瑞易宁?增强PPARγ介导的基因表达,改善胰岛素敏感性;研究显示,瑞易宁?显著提高胰岛素敏感性;瑞易宁?有效降低肝糖输出,与二甲双胍相当;瑞易宁?,“点线”结合,全面达标;瑞易宁?有效降低糖尿病患者FPG;基线FPG水平越高,瑞易宁?降糖幅度越大;对于基线血糖水平较高的患者,瑞易宁?降低FPG水平优于格列齐特;;;;瑞易宁?有效降低餐后血糖水平;HbA1c=FPG+PPG;瑞易宁?全面控制HbA1c、FPG和PPG;瑞易宁?联合二甲双胍进一步降低血糖,使更多患者血糖达标;中外指南对磺脲类联合胰岛素治疗的推荐;瑞易宁?联合胰岛素治疗更有效降低血糖;瑞易宁?,“面面”俱到,平稳控糖;瑞易宁?单药或联合治疗,有效减少血糖波动;瑞易宁?有效减少全天血糖波动;瑞易宁?每天一次可平稳控制全天血糖;以副反应为代价的全面血糖控制,是临床上所需要的吗?;瑞易宁?按“需”降糖,不增加低血糖风险;研究表明:老年患者服用瑞易宁?后空腹23小时未出现低血糖;瑞易宁?单药或联合治疗,不影响患者体重;瑞易宁?特异性结合胰腺磺脲受体,不结合心肌磺脲受体,心脏安全性好;瑞易宁?不影响心肌缺血预适应;总结(一);总结(二)
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