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  • 2018-06-08 发布于贵州
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黄热病医学

七、治疗   本病无特效抗病毒药物治疗,主要为对症支持治疗。   (一)一般治疗。   急性期病人应卧床休息,采取有效防蚊隔离措施。密切观察病情变化,监测生命体征。有频繁呕吐、消化道出血时应禁食、静脉补液,维持水、电解质及酸碱平衡。 -*- 培训 辅导 咨询 + + 上海世瑞方华管理咨询有限公司 HCM Consulting Company 主题:提高腕带佩戴的规范率 心胸外科 同心圈 -*- 培训 辅导 咨询 + + 上海世瑞方华管理咨询有限公司 HCM Consulting Company 主题:提高腕带佩戴的规范率 心胸外科 同心圈 -*- 教材版權屬於澤程培訓中心及陈怡礽老師所有,請自行參考,勿做網路上交換或販售使用 -*- 教材版權屬於澤程培訓中心及陈怡礽老師所有,請自行參考,勿做網路上交換或販售使用 台湾陈老师 2016年精品质量系列课程 -*- 培训 辅导 咨询 + + -*- 培训 辅导 咨询 + + * * 黄热病(2016培训) 黄热病诊疗方案 黄热病 (Yellow fever) 是一种由黄热病毒引起,经蚊叮咬传播的急性传染病。临床表现主要为发热、黄疸、出血等。主要在中南美洲和非洲的热带地区流行。 一、病原学 黄热病毒(Yellow fever virus)为单股正链RNA病毒,属于黄病毒科(Flaviviridae)黄病毒属(Flavivirus)。病毒颗粒呈球形,直径40-60 nm,外有脂质包膜,表面有棘突,基因组长度约为11kb。 黄热病毒特点: 黄热病毒只有一个血清型,根据prM、E和3UTR核苷酸序列的差异分为多个基因型。   黄热病毒抵抗力弱,不耐酸、不耐热。60℃30分钟可灭活,70%乙醇、0.5%次氯酸钠、脂溶剂、过氧乙酸等消毒剂及紫外线照射均可灭活。 二、发病机制与病理改变。 肝脏是主要靶器官,患者由于肝脏受损而出现血清转氨酶、胆红素升高和凝血酶原时间延长等,同时可见肾脏、心脏等受累。 肝脏和脾脏的巨噬细胞产生的TNF等细胞因子、氧自由基堆积、内皮细胞损伤、微血栓形成和弥漫性血管内凝血(DIC),是多脏器损害和休克的可能原因。出血可能是由于血小板减少、维生素K-依赖的凝血因子在肝脏合成减少和弥漫性血管内凝血(DIC)等原因引发。 (二)病理改变 本病可引起广泛组织病变,其中肝脏病理变化具有诊断特异性。   肝脏可肿大,肝小叶中央实质细胞坏死,肝细胞浑浊肿胀,胞核变大,呈多发性微小性空泡性脂肪改变,凝固性坏死及嗜酸透明变性,严重时可发生整个肝小叶坏死,但无明显的炎症反应和纤维组织增生,网状结构塌陷少见。               (二)病理改变。   肾脏肿大,肾小管急性坏死(多见于近曲小管),肾小管上皮脂肪变性,脱落或坏死,管腔内充满颗粒样碎屑。肾小球也有破坏,特殊染色发现基底膜Schiff染色阳性,在肾小球囊腔和近曲小管腔内有蛋白样物质沉积。   心肌呈脂肪变性,浊样肿胀和退行性变。   脾充血,脾脏及淋巴结中淋巴细胞明显减少,代之以大单核细胞和组织细胞。   脑组织可有小的出血灶及水肿,而无明显的炎症细胞浸润。   此外,尚可见皮肤、胃肠黏膜出血,胸腹腔少量积液。 三、流行病学 (一)传染源。   按照传播方式,黄热病主要分为城市型和丛林型。城市型的主要传染源为患者和隐性感染者,特别是发病5日以内的患者,以“人-埃及伊蚊-人”的方式循环。丛林型的主要传染源为猴及其他非人灵长类动物,以“猴-非洲伊蚊或趋血蚊属等-猴”的方式循环,人因进入丛林被蚊叮咬而感染。   蚊叮咬感染病毒的人或非人灵长动物后,经8-12天可具传染性。受感染的蚊可终生携带病毒,并可经卵传代。 (二)传播途径。 主要经蚊叮咬传播。城市型黄热病传播媒介主要是埃及伊蚊。丛林型的媒介蚊种比较复杂,包括非洲伊蚊、辛普森伊蚊,趋血蚊属、煞蚊属等。 (三)人群易感性。 人对黄热病毒普遍易感。感染或接种疫苗可获得持久免疫力。   (四)流行特征。   1.地区分布:主要流行于非洲和中南美洲的热带地区。   2.季节分布:在流行地区全年均可发病,蚊媒活跃季节高发。 四、临床表现 潜伏期通常为3-6天,也可长达10天。   人感染黄热病毒后大多数无症状或轻症感染。典型病例临床过程可分为以下4期。 (一)感染期。   此期为病毒血症期,持续3-5天。   急性起病,寒战、发热(可达39℃-41℃),全身不适,头痛、畏光、腰骶部和下肢疼痛(特别是膝关节)、肌痛、厌食、恶心、呕吐、烦躁、易怒、头晕等,但症状无特异性。   体格检查

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