伴性遗传北京九中夏启文PPT.pptVIP

事实：色盲这种遗传病在我国男性红绿色盲的发病率为7%，而女性红绿色盲的发病率仅为0.5%。类似发病情况的还有血友病等。 伴 性 遗 传 位于性染色体上的基因，所控制的性状的遗传与性别相关联的现象 一、染色体分类 常染色体 性染色体，如XY染色体 同源染色体 非同源染色体 按来源 按功能 非同源 二、分析人类的色盲遗传 1、红绿色盲基因是隐性基因。 2、基因位于X染色体上。 3、人正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型： 色盲 正常 色盲 正常 （携带者） 正常 XbY XBY Xb Xb XB Xb XB XB 表现型 基因型 男 性 女 性 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 男性只要X染色体上携带色盲基因有表现出色盲，而女性只有当两条染色体上都带有色盲基因才能表现出色盲。 为什么色盲患者是男性比女性多得多？ 配子 子代 女性携带者 男性正常 XB Xb Y XBY XBXb 女性携带者 XBXb 男性正常 XBY × XB Xb Y XB 亲代 女性正常 × XbY XBXB 男性色盲 1 ︰ 1 男性色盲 XBXB XBXb XBY XbY 女性携带者 女性正常 男性正常 1 ︰ 1 ︰ 1 ︰ 1 4、正常女性与男性色盲及女性携带者与男性正常的遗传图解 只有雄性个体表现出基因控制的性状，并且每代都是雄性个体将基因控制的性状传给下一代所有的雄性个体（即父传子，子传孙），如人类外耳道多毛症。 2、Y染色体上基因控制的遗传： 三、其他类型伴性遗传的特点 1、X染色体显性基因控制的遗传： 性状在雌性个体出现的概率多于雄性。如抗维生素D佝偻病。 例题1： 血友病的遗传属于伴性遗传，某男孩为血友病患者,但他的父 母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在该家族中传 递的顺序是 A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩 C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩 √ 例题2：下列各遗传系谱中，肯定不是伴性遗传病的是（ 分别 为正常男女， 分别为患病男、女） 　A．　　　　　Ｂ．　　　　　　Ｃ．　　　　　Ｄ． √ 三、解遗传题的基本过程与方法 1、确定性状的显、隐性。根据性状分离、显隐性性状的概念及基因型与表现型之间的关系。 2、确定控制性状的基因在常染色体上还是在X或Y性染色体上。 3、不同个体的基因型或表现型的确定。 4、不同基因型或表现型个体出现的概率的计算。注意问题的问法，如男性中患白化病的比例与患白化病男性的比例不同。出现男性色盲的概率与男性中患色盲的概率是不一样的。 例1：某研究性小组调查人群中双眼皮与单眼皮（控制眼皮的基因分别用 B、b表示）的遗传情况，得到如下结果： 组别 婚配方式 家庭 数量 子 女 父 母 单眼皮 双眼皮 单眼皮 双眼皮 一 单眼皮 单眼皮 60 37 0 23 0 二 双眼皮 单眼皮 300 56 102 50 105 三 单眼皮 双眼皮 100 24 28 19 33 四 双眼皮 双眼皮 200 35 78 25 67 据表分析回答下列问题： （1）根据上表中的第_____组的调查结果可准确判断该性状的显隐性。 （2）第二组抽样家庭中的父亲的基因型肯定有______________。 BB或Bb 四 （3）第三组某家一单眼皮儿子患白化病，这对正常的夫妇再生一肤色正常，双眼皮儿子的概率为________。正常夫妇生白化孩子原因是 __________________________________________。 父母双方携带的白化病隐性基因在后代纯合 3／16 （4）从理论上计算，第___________组的子女中的双眼皮与单眼皮之比应为3︰1，但实际上并不是3︰1的原因是_____________________。 调查样本太小 四 例2：（09山东，27部分）人类遗传病逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题： 上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲