弱视综合治疗法联合同视机法与P-VEP关系探讨.doc

成果名称:弱视综合治疗法联合同视机法与P-VEP的关系探讨 . 公报内容: 弱视是儿童发育过程中的常见病、多发病。我国弱视防治组综合全国14份报告的统计结果为2.8%。其本质是双眼视觉发育紊乱，不仅单眼或双眼矫正视力低于正常，而且没有完善的立体视觉，有的甚至是立体盲视。由于视皮质中枢对图形运动感觉及边界对比效应敏感神经元功能异常，因此，弱视眼P-VEP检测结果可出现不同程度的异常。根据P-VEP各波形及波幅和潜时的变化，特别是P100的波幅和潜时变化为轻、中、重度异常。 本组148例（256眼）患儿全部经眼科常规视功能屈光状态、眼 位置及眼底等全面检查，排除器质性病变后，散瞳检影验光配镜，其矫正视力低于0.8，并确诊为弱视。在综合治疗（包括常规遮盖 、精细目力训练、配合弱视治疗仪训练等）之前，采用视觉电生理仪进行P-VEP检测属重度异常98眼，中度异常96眼，轻度异常62眼。在综合治疗的基础上，对P-VEP中、重度异常者，早期联合同视机法有针对性的进行训练，有利于弱视儿童获得良好的融合功能和立体视觉，提高弱视儿童的治愈率。 临床研究表明，P-VEP异常程度的改变与综合疗法效果有密切关系，对P-VEP中、重度异常者，在综合治疗的基础上，其矫正视力达0.6时，早期联合同视机有针对性训练，能明显提高和巩固弱视治愈率。本组148例（256眼）中，P-VEP重度异常者的治愈率为40%（40眼），中度异常者的治愈率为55%（43眼），轻度异常者的治愈率为77.8%(48眼).对恢复视功能和双眼视的儿童,复查P-VEP时,各波形的波幅及潜时,特别是P100的波幅和潜时基本恢复正常. 我们在总结前人弱视综合治疗基础上，首创了弱视综合疗法早期联合同视机法和P-VEP之间的关系。该课题设计新颖、先进、样本量较大，资料详实可靠。为临床探讨弱视形成机制和相关因素，拓展了研究范围，提高了弱视儿童的治愈率。具有很广泛的临床应用前景，值得推广。 成果名称:“万洁中药空气消毒剂”的临床实验研究 登记号:EK050493 完成单位:黄石市中医医院 主要完成人员:田秋姣陈敏陈叠刘艳霞张利红李从清程良喜 鉴定单位:湖北省黄石市科技局 鉴定时间:2005.04.29 研究起止时间:2004.03 至2004.12 推荐单位:湖北省黄石市科技局 公报内容:1、简要技术说明： 本课题是以“芳香避秽”的中医药理论为指导，筛选经实验证实有较强杀菌作用的中药组方，采用现代科技方法精制而成，采用持续熏蒸方法，以达到湿化空气、消毒空气的目的。 2、主要技术性指标 2.1临床应用观察：通过对内、外、妇、儿四大病区及手术室62次临床试验，证实该制剂熏蒸消毒2h可达卫生部规定的Ⅱ类环境标准，与消毒前比较具有显著差异性。而且随薰蒸时间的延长，消毒效果更佳。避免了紫外线及过氧乙酸消毒后菌落自然回升的弊端。 2.2制备工艺的研究，制定处方药物剂量，制备方法，将中药原材料加入纯化水中，提取蒸馏液再将残留液过滤，两液合并，装入500ml玻璃瓶中，流通蒸汽灭菌备用。 2.3质量及稳定性考察，该制剂经过外观检查及半定量杀菌试验，表明该制剂在6个月储存期后无颜色变化、无沉淀、无悬浮物产生。且杀菌效果仍能达90%以上。符合中国药典2000年版一部附录Ⅶ项上有关各项规定，稳定性较好。 2.4药效试验：半定量杀菌试验中，发现该制剂原液及1：2浓度稀释液对白色葡萄球菌ATCC8032、大肠杆菌ATCC8099的杀灭率均达92%以上。 2.5毒性试验：急性吸入毒性试验、皮肤刺激试验、急性眼刺激试验、慢性毒性试验均表明该制剂对动物基本无毒副作用。 3、推广应用前景 本制剂具有消毒作用强、气味芳香、使用安全、无毒副作用、无皮肤粘膜刺激反应、资源丰富、价廉品优等优点。通过62次临床试验及实验室研究，证明该制剂可达到湿化空气、消毒空气的目的，可用于有人状态下的动态空气消毒。是一种理想的绿色环保型纯中药空气消毒剂。若按国家有关消毒剂的规定作进一步的开发研究，并进一步考察该消毒剂对空气质量的影响，使之走向市场，可产生巨大的经济效益并造福人类。 4、主要措施 我们准备采取如下措施：1、申请专利保护；2、进一步研究；3、转化成果，寻找伙伴，共同开发申报三类新药，投放市场。 成果名称:医疗机构MPE管理模式的研究与运用 登记号:EK050556 完成单位:郧阳医学院附属人民医院 主要完成人员:刘春华钟 森周国朝宋宏先王仁田贺德方刘 利莫益波 鉴定单位:十堰市科技局 鉴定时间:2005.05.31 研究起止时间:2003.03 至2005.03 推荐单位:十堰市科技局 公报内容:　　MPE管理模式从观念上改变医院旧有的管理模式和价值观，从战略上奠定了医院用5－10年的发展定位，从策略