第09章物质代谢的联系与调节(11采用)PPT.ppt

第9章;第一节 物质代谢的特点;物质代谢的特点 The Specialty of Metabolism;一、体内各种物质代谢过程互相联系形成一个整体 ; 体内各种物质的代谢不是孤立进行的， 是同时的，相互联系，相互转变，相互依存， 构成统一的整体。 ;三、各组织、器官物质代谢各具特色;四、各种代谢物均具有各自共同的代谢池;五、ATP是机体储存能量和消耗能量的共同形式;六、NADPH提供合成代谢所需的还原当量;第一节 物质代谢的特点;物质代谢的相互联系 Metabolic Interrelationships;一、各种能量物质的代谢相互联系相互制约;从能量供应的角度看，三大营养素可以互相代替，并互相制约。 一般情况下，机体优先利用燃料的次序是糖原、脂肪和蛋白质。供能以糖及脂为主，并尽量节约蛋白质的消耗。 ;脂肪分解增强;饥饿时：;二、糖、脂和蛋白质代谢通过中间代谢物而 相互联系 ;葡萄糖、糖原;第一节 物质代谢的特点;体内重要组织、器官的代谢特点及联系;结构不同，功能各异 酶系组成、含量不同;在糖、脂、蛋白质、水、盐及维生素代谢中均具有独特而重要的作用。;酮体;耗能大，耗氧多。 葡萄糖为主要能源，每天消耗约100g。 不能利用脂酸，葡萄糖供应不足时，利用酮体。;合成、储存肌糖原； 通常以脂酸氧化为主要供能方式； 剧烈运动时，以糖酵解为主。;五、糖酵解是为成熟红细胞提供能量的主要途径;;肾髓质主要由糖酵解供能；肾皮质主要由脂酸、酮体有氧氧化供能。;器官组织;第一节 物质代谢的特点;代谢调节方式 The Way for Regulation of Metabolism;代谢调节普遍存在于生物界，是生物的重要特征。;高等生物 —— 三级水平代谢调节; ;（一）细胞酶系有特定细胞和亚细胞区域的隔离分布;多酶体系; ;关键步骤;① 速度最慢，它的速度决定整个代谢途径的总速度，故又称其为限速酶(limiting velocity enzymes)。;代谢途径;①快速代谢 ;1．代谢途径关键酶多数受到变构调节 ;被调节的酶称为变构酶或别构酶(allosteric enzyme)。 使酶发生变构效应的物质，称为变构效应剂 (allosteric effector) 。;代谢途径;2．代谢途径的起始物或产物通过变构调节影响代???途径 （机制）;变构效应剂 + 酶的调节亚基;3. 变构调节的生理意义; ②变构调节使能量得以有效利用，不致浪费。;③变构调节使不同的代谢途径相互协调。;（三）关键酶活性可由酶的化学修饰调节;化学修饰的主要方式：;酶;酶的磷酸化与脱磷酸化;2．酶促化学修饰的特点 ：;磷酸化酶b的瀑布式酶促修饰反应;同一个酶可以同时受变构调节和化学 修饰调节。;（四）改变细胞内酶的含量可调节酶的活性;常见的诱导或阻遏方式:; 2．调节细胞酶含量也可通过改变酶蛋白降解速度;内、外环境改变;组织特异性和效应特异性;;三、机体通过神经系统及神经-体液途径 整体调节体内物质代谢;代谢综合征(Metabolic Syndrome, MS) ：以肥胖、高血压、糖代谢及血脂异常等为主要临床表现的症候群 。 表现为心脑血管病的多种代谢危险因素在同一个体内集结的状态。而超重和肥胖在MS发生、发展中起着决定性的作用。 ;;肥胖诊断常用标准是体重指数（body mass index, BMI, BMI=体重 (kg)/身高2 (m2)。如体重超过标准体重的20%，或体重指数＞30即为肥胖。 ;2．正常食欲、进食和能量消耗的平衡受到神经、内分泌系统复杂调节;高胰岛素血症是肥胖的重要特征，也是促进肥胖形成的重要因素。 肥胖者常可表现胰岛素抵抗和高胰岛素血症。 肥胖者糖代谢表现异常。 肥胖者也存在脂代谢异常。 ;代谢组学(metabonomics)是对某一生物或细胞所有低分子质量代谢产物进行定性和定量分析，检测活细胞中代谢变化的研究领域。 ;代谢物组学研究有样品预处理、数据采集和数据分析解释三个阶段，以高通量的检测实验和大规模的计算为特征。 －核磁共振技术有极大优势 ，1H-核磁共振(1H- NMR)最为常用 －可得到代谢物成分指纹图谱。 －在模式识别方法中，主成分分析法(principal component analysis，PCA) 最为常用、有效。 ;用于药物的作用机制的研究 广泛用于候选药物的毒性评价，大大提高了安全性评价的技术分析水平。 发现疾病相关的有价值的代谢物特征模式和生物标志物，用于疾病的诊断。