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第22章 戊糖磷酸途径PPT
第25章 戊糖磷酸途径;磷酸戊糖途径;
一、磷酸戊糖途径的反应历程
分两个阶段:
㈠葡萄糖的氧化脱羧阶段
H C OH C O COOH CH2OH
H C OH H C OH H C OH C O
HO C H O HO C H HO C H H C OH
H C OH H C OH H+ H C OH H C OH
H C H C H C OH CH2OPO3H2
CH2OPO3H2 CH2OPO3H2 CH2OPO3H2
本阶段总反应:
葡萄糖-6-磷酸+2NADP++H2O 核酮糖5-磷酸+CO2+2NADPH+2H+ ;
㈠葡萄糖的氧化脱羧阶段
葡萄糖-6-磷酸+NADP+ 6-磷酸葡萄糖酸内酯+ NADPH+H+
6-磷酸葡萄糖酸内酯 6-磷酸葡萄糖酸(容易进行)
③ 6-磷酸葡萄糖酸+NADP+ 核酮糖-5-磷酸+CO2+NADPH+H+
本阶段总反应:
葡萄糖-6-磷酸+2NADP++H2O 核酮糖-5-磷酸+CO2+2NADPH+2H+
;㈡ 非氧化的分子重排阶段;景天庚酮糖-7-磷酸;木酮糖-5-磷酸;果糖-6-磷酸;㈡ 非氧化的分子重排阶段
核酮糖-5-磷酸 核糖-5-磷酸
核酮糖-5-磷酸 木酮糖-5-磷酸(转酮酶的底物、连接EMP)
⑥木酮糖-5-磷酸+核糖-5-磷酸 景天庚酮糖-7-磷酸+甘油醛-3-磷酸
⑦景天庚酮糖-7-磷酸+甘油醛-3-磷酸 果糖-6-磷酸+赤藓糖-4-磷酸
⑧ 木酮糖-5-磷酸+赤藓糖-4-磷酸 果糖-6-磷酸+甘油醛-3-磷酸
本阶段总反应:
3×核酮糖-5-磷酸 2×果糖-6-磷酸 + 1×甘油醛-3-磷酸
6×核酮糖-5-磷酸 4×果糖-6-磷酸 + 2×甘油醛-3-磷酸
;6 葡萄糖-6-磷酸;1、非氧化阶段
6 核酮糖-5-磷酸+H2O 5葡萄糖-6-磷酸+Pi
2、氧化阶段
葡萄糖-6-磷酸+2NADP++H2O 核酮糖-5-磷酸
+CO2+2NADPH+2H+
3、总反应
6 葡萄糖-6-磷酸+12NADP++7H2O 6CO2+12NADPH+12H++Pi+ 5葡萄糖-6-磷酸
;;二、磷酸戊糖途径的调控
1、 磷酸戊糖途径的速度主要由NADPH/ NADP+ 的比例来调节关键酶的活性。 NADPH是NADP+的竞争性抑制剂,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活性。
2、磷酸戊糖途径的速度还受生物体对NADPH、核糖-5-磷酸和ATP不同需要的调节。
①机体需要核糖-5-磷酸》NADPH,大量的葡萄糖-6-磷酸转变为果糖-6-磷酸,果糖-6-磷酸转变为甘油醛-3-磷酸(糖酵解途径);果糖-6-磷??和甘油醛-3-磷酸在转酮酶和转醛酶作用下,生成核糖-5-磷酸(戊糖磷酸途径的逆反应)。
②机体需要核糖-5-磷酸 NADPH,戊糖磷酸途径的氧化阶段处于优势,既提供NADPH,又提供核糖-5-磷酸。
③机体需要NADPH 》核糖-5-磷酸,磷酸戊糖途径活跃,产生大量的NADPH用于生物合成(如脂肪酸的合成和糖异生),磷酸戊躺途径产生的果糖-6-磷酸和甘油醛-3-磷酸也进入糖异生途径。
;三、磷酸戊糖途径的意义
1、产生大量的NADPH,为细胞的各种合成反应提供还原剂(力),在还原性生物合成中起负氢离子供体的作用。比如参与脂肪酸和固醇类物质的合成,光和作用中核糖核苷酸转变为脱氧核糖核苷酸。
2、在红细胞中NADPH保证谷胱甘肽的还原状态(GSH)。(维持红细胞膜蛋白质结构,防止膜脂过氧化;维持血红素中的Fe2+;)(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶遗传缺陷症—溶血性贫血病)
3、该途径的中间产物为许多物质的合成提供原料,如:
核糖-5-磷酸 核苷酸
赤藓糖-4-磷酸 芳香族氨基酸
4、非氧化重排阶段的一系列中间
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