第3章 生物信息的传递 上PPT.ppt

Ⅰ类启动子：rRNA 基因的启动子 Ⅱ类启动子 ：mRNA基因的启动子 Ⅲ类启动子：tRNA基因的启动子 真核生物的启动子 真核生物启动子的结构 核心启动子（core promoter） 上游启动子元件（upstream promoter element，UPE） 1、核心启动子 ●定义：指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区 ●作用：选择正确的转录起始位点，保证精确起始 TATA 常在-25bp左右，相当于原核的-10序列 2、上游启动子元件 ●包括CAAT盒（CCAAT）和GC盒（GGGCGG）等 ●作用：控制转录起始频率。 CAAT：-70 - -80bp GGGCGG：-80 - -110bp SV40 的早期基因 组蛋白H2B TATA CAAT GC 返回 ●尽管这3种保守序列都有着重要功能，但并不是每个基因的启动子区都包含这3种序列。 原核生物和真核生物转录起始位点的结构差异 Pu:嘌呤 Py:嘧啶 原核生物和真核生物转录起始位点的结构差异 原核生物 真核生物 帽子结构 没有 有 起始核苷酸 嘌呤或嘧啶 嘌呤（A为主） 启动区范围 较小(＋1～－70) 较大 (＋1～－110) 上游序列 TTGACA CAAT、GC、增强子 5、增强子（Enhancer）： 在SV40的转录单元上，发现它的转录起始点上游约200bp处有两段72bp的重复序列，它们不是启动子的一部分，能促进或增强转录的起始。 这种能强化转录起始的序列称为增强子或强化子。 增强子作用特点： （１）远距离效应 （２）无方向性 （３）顺式调节 （４）无物种和基因的特异性 （５）具有组织特异性 （６）有相位性 （７）有的增强子可以对外部信号产生反应 增强子作用特点 （１）远距离效应 一般位于上游-200bp处，但可增强远处启动子的转录 增强子作用特点 （２）无方向性 无论位于靶基因的上游、下游或内部都可发挥增强转录的作用 RNA转录的抑制剂 概念：能阻断、抑制或者干扰核酸的代谢过程，最终抑制转录的一类化合物。 分类： 1、DNA模板功能抑制剂 2、RNA聚合酶抑制剂 3、嘌呤和嘧啶类似物（抑制核酸前体的合成） （一）利福霉素(Rifamycin)及利福平(Rifampicin) 作用：广谱抗菌作用，作为抗结核药物，特异地抑制细菌RNA聚合酶活性，因而抑制细菌RNA的合成。 机制：利福霉素可与RNA聚合酶的β亚基结合，并阻止起始位点的填充，抑制二核苷酸RNA的形成； 利福平则阻止RNA聚合酶的移动，抑制头三个核苷酸的形成。 （二）利迪链霉素 作用：与细菌的RNA聚合酶β亚基结合，抑制 转录的起始。 （三）α-鹅膏蕈碱 作用：抑制真核生物的RNA聚合酶，且RNApolⅡ极为敏感。对细菌RNA聚合酶作用极弱。 放线菌素D（Actinomycin D)：DNA模板功能的抑制物，可与DNA形成非共价复合物，抑制其作为模板的功能。 作用：具有抗菌和抗癌作用。 ①实体瘤。与长春新碱、阿霉素合用，治疗维耳姆期(Wilms)瘤；与氟尿嘧啶合用治疗绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎；与环磷酰胺、长春碱、博来霉素顺铂合用，治疗睾丸瘤；与阿霉素、环磷酰胺、长春新碱合用，治疗软组织肉瘤、尤因(Ewing)瘤；也可用于治疗恶性淋巴瘤的联合化疗方案中。 ②与放射治疗合用，提高肿瘤对放射治疗的敏感性。本品浓集并滞留于有核细胞内，妨碍放射修复。 真核细胞与原核细胞mRNA特征的比较 mRNA占细胞总RNA的含量很少。 mRNA（messenger RNA）：占细胞总RNA的2%左右。tRNA（transfer RNA）：约占细胞总RNA的16%。 rRNA（ribosomal RNA）：约占细胞总RNA的80%左右。 直到20世纪70年代才第一次提取出mRNA。 Trizol（主要成分是苯酚、8-羟基喹啉、异硫氰酸胍、β-巯基乙醇等） 真核细胞与原核细胞mRNA特征的比较 原核生物mRNA特征 原核生物mRNA的半衰期短 许多原核生物mRNA可能以多顺反子的形式存在。 原核生物mRNA的5 ’端无帽子结构，3’端没有或