第4章 蛋白质的翻译PPT.ppt

活化氨基酸的第一步反应 氨基酸 ＋ATP-E —→ 氨基酰-AMP-E ＋ PPi 活化氨基酸的第二步反应 氨基酰-AMP-E ＋ tRNA ↓ 氨基酰-tRNA ＋ AMP ＋ E 氨酰- tRNA合成酶特点 a、专一性：一是对氨基酸有极高的专一性，每种氨基酸都有专一的酶，只作用于L-氨基酸，不作用于D-氨基酸。二是对tRNA具有极高专一性。 b、校对作用：氨酰-tRNA合成酶的水解部位可以水解错误活化的氨基酸。 N-甲酰甲硫氨酰-tRNAfMet的形成 CHO-HN-CH-COO-tRNA CH2 CH2 S COO- +H2N-CH-COO-tRNA CH2 CH2 S COO- Met-tRNAffMet fMet-tRNAffMet N10-甲酰FH4 FH4 转甲酰酶 原核生物多肽链的合成过程 原核生物多肽链的合成分为三个阶段：肽链合成的起始、肽链的延伸、肽链合成的终止和释放。 1、肽链合成的起始 2、肽链的延长 3、肽链合成的终止及释放 肽链合成的起始 30S亚基? mRNA IF3- IF1复合物 30S? mRNA ? GTP- fMet –tRNA- IF2- IF1复合物 70S起始复合物 codon anticodon P位 A位 30S亚基-IF3 A位 IF-3 5? 3? IF2 GTP P位 IF2 IF1 IF2-GTP-fMet-tRNA IF3 50S亚基 IF2+ IF1+GDP+Pi IF-1 IF1 70S起始复合物 1、核糖体小亚基与起始因子IF –1和IF-3相结合，诱发模板mRNA与小亚基结合。 合成的起始 mRNA在小亚基定位结合 (1)原核生物mRNA通过5’端SD序列配对结合到核蛋白体小亚基上的16S rRNA近3’-末端处（以AGGA为核心）。IF-3对此有固定作用。 (2) SD下游小段序列，又可以被核蛋白体小亚基蛋白(rps-l)识别结合。 SD序列：称为核蛋白体结合位点(RBS)，在起始密码子AUG的上游约8—13个核苷酸处，有一段由4-9个核苷酸组成的富含嘌呤的序列。因其发现者是Shine-Dalgarno而得名。 2、由30S 小亚基、起始因子IF-1和IF-3及模板mRNA所组成的复合物立即与GTP-IF-2及fMet-tRNAfMet相结合。反密码子与密码子配对。 合成的起始 3、上述六组分复合物再与50S大亚基结合，水解GTP生成并释放GDP和Pi。释放三个起始因子。 合成的起始 肽链的延长 1 2 1 2 2 3 2 3 进位 肽键形成 移位 进位 (Tu\Ts) GTP GTP N-端 2 3 5′ 3′ C-端 肽键形成 1 5′ 3′ （EF-G） Tu\Ts循环 肽键的形成 第三章 生物信息的传递 ——从RNA到蛋白质 第一节 三联遗传密码子（自学） 第二节 tRNA 第三节 核糖体 第四节 蛋白质合成的生物学机制 第五节 蛋白质的转运机制 第六节 蛋白质的更替 1.二级结构特征： 单链 三叶草叶形 四臂四环 2.三级结构 特征： 在二级结构基础上 进一步折叠扭曲形成倒 L型 第二节 tRNA 酵母tRNA Ala 的二级结构 DHU环 I G C 反密码子 反密码环 氨基酸臂 可变环 TψC环 C C A Ala 3′ 5′ 密码子—tRNA反密码子—氨基酸是对号入座的 tRNA的三级结构 2．tRNA的L形三级结构 tRNA的L形高级结构反映了其生物学功能，因为它上所运载的氨基酸必须靠近位于核糖体大亚基上的多肽合成位点，而 它的反密码子必须与小亚基上的mRNA 相配对，所以两个不同的功能基团最大 限度分离。 氨酰tRNA合成酶催化氨基酸与tRNA连接 ? tRNA的氨酰化（负载）由氨酰tRNA合成酶的一组酶催化完成。生物体有20种氨酰tRNA合成酶，每个对应一种氨基酸，这意味着一组同工tRNA被一个酶酰氨化。 根据序列和活性位点的结构的不同，氨酰tRNA合成酶可以被分为两大类： 类型I：含有两个高度保守的序列基序，这类酶所催化的氨酰化发生在tRNA上腺苷的2‘-羟基上，并且酶分子通常的活性形式为单体或二聚体。 包括GluRS、GlnRS、ArgRS、CysRS、MetRS、ValRS、IleRS、LeuRS、TyrRS和TrpRS； 类型II：含有三个高度保守的序列基序，这类酶所催化的氨酰化发生在tRNA上腺苷的3‘