第5章-2 基因的奥密PPT.ppt

第5章-2 基因的奥秘; 本章内容提要;基因由DNA组成;DNA作为遗传物质的证据;肺炎双球菌的转化实验; Avery证明转化的物质是DNA;DNA作为遗传物质的证据—噬菌体感染;证明DNA是遗传物质为何没有获得诺贝尔奖?;烟草花叶病毒(TMV) 的遗传物质是 RAN; DNA双螺旋模型的建立;DNA分子中的碱基比例;DNA结晶X-射线衍射图;Watson and Crick;推测的DNA结构;DNA双螺旋结构;基因的传递---DNA复制; 生命延续的奥秘---DNA复制;DNA复制的特点;推测的DNA复制模型;DNA复制模型检测;Meselson and Stahl 证明半保留复制;DNA复制起始点---双向复制;DNA双链的极性;DNA双链的非对称性复制;DNA复制的引物;DNA复制的特点;染色体---DNA的包装形式; 核小体(nucleosome);染色体的形成;染色体端粒与早老性侏儒症; 2009年诺贝尔生理医学奖授予发现端粒和端粒酶的美国科学家伊丽莎白·布莱克本、卡萝尔·格雷德和杰克·绍斯塔克。 　　 端粒是真核生物染色体线性DNA分子末端的结构。形态学上，染色体DNA末端膨大成粒状，像两顶帽子那样盖在染色体两端，因而得名。端粒在维持染色体和DNA复制的完整性有重要作用。 　　 真核生物双螺旋DNA双链复制时，会有一小段DNA引物连接在复制的起始部位，在合成酶的作用下，在引物后依次连接上A、T、C、G，形成新的DNA链。复制完成后，最早出现的起始端引物会被降解，留下的空隙没法填补，这样细胞染色体DNA将面临复制一次就缩短一些的问题。这种缩短的情况在某些低等生物的特殊生活条件下可以观察到。事实上，染色体虽经多次复制，却不会越来越短。20世纪80年代中期，科学家们发现了端粒酶。当DNA复制终止时，端粒酶的作用下，通过端粒的依赖模版的复制，可以补偿由去除引物引起的末端缩短，因此在端粒的保持过程中，端粒酶至关重要。 　随着细胞分裂次数的增加，端粒的长度是在逐渐缩短的，当端粒变得不能再短时，细胞不再分裂，而会死亡。并且发现，体细胞端粒长度大大短于生殖细胞，胚胎细胞的端粒也长于成年细胞。细胞水平的老化，和端粒酶的活性下降有关。 　生物整体的老化，是一个非常复杂的问题，端粒???长度只是决定衰老的一个因素，因此端粒酶抗衰老，目前只具理论价值。 　 端粒的缩短，的确和很多疾病有关。基因突变、肿瘤形成时，人体的端粒可表现出缺失、融合或序列缩短等现象。而且，在一些癌症细胞中，端粒酶活性增高，这些癌细胞可以分裂很多次。某些特定的癌细胞，如果可以阻止端粒酶，端粒就会变短，癌细胞就会死亡。所以深入研究端粒和端粒酶的变化，是目前肿瘤研究中的一个新领域。;1938年，Hermann Muller注意到染色体末端的特殊性并提出端粒的概念1939年，Barbara McClintock发现玉米细胞的染色体断裂末端容易融合1972年，James Watson提出染色体复制的末端隐缩问题1978年，报道四膜虫的端粒序列1982年，端粒的发现导致人工染色体的发明1984年，报道酵母的端粒序列1985年，报道四膜虫的端粒酶活性1989年，报道四膜虫端粒酶的RNA亚基1994年，报道酵母端粒酶的RNA亚基1995年，报道酵母端粒酶活性1996年，纯化了四膜虫端粒酶的催化亚基， 遗传筛选到酵母端粒酶的催化亚基1997年，证明了四膜虫和酵母端粒酶的催化亚