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第八章 B淋巴细胞 在人和动物血液中，存在形态各异、功能不同的多种血细胞。 包括：红细胞、粒细胞、单核细胞、淋巴细胞及血小板。 它们的生命各不相同，但起源于共同的祖先细胞------造血干细胞。 免疫细胞的基本概念 免疫细胞泛指所有参与免疫应答及与免疫应答活动相关的细胞，包括淋巴细胞，巨噬细胞及单核吞噬细胞系统，抗原提呈细胞等。 免疫活性细胞指能够接受抗原刺激、产生特异性的活化、增殖、分化并形成效应产物的淋巴细胞。包括T, B细胞。 免疫细胞的起源与分化 红细胞 血小板 肥大细胞 中性粒细胞 巨噬细胞 树突状细胞 B细胞 T细胞 NK细胞 淋巴干细胞 髓样干细胞 多能干细胞 免疫细胞的种类 第一阶段：B细胞在骨髓的发育过程不受抗原的影响，称为B细胞分化的抗原非依赖期。发生在中枢免疫器官。 Pro-B Pre-B 未成熟B 成熟B 第二阶段：成熟B细胞受抗原刺激后，活化增殖，进一步分化成熟为浆细胞和记忆性B细胞，此过程称为B细胞分化的抗原依赖期。发生在外周免疫器官 浆细胞 记忆性B细胞 抗原 成熟B B细胞的分化过程可分为两个阶段，即抗原非依赖期和抗原依赖期。 1. 祖B细胞（Pro-B） : (1) 重链基因重排 (2) 表达Igα/Igβ 2. 大前B细胞（大Pre-B） : (1) 合成IgM 重链，即μ链 (2) 表达pre-B受体 3. 小前B细胞（小Pre-B ）： 轻链V-J基因重排，但仍不能表达功能性BCR 4. 未成熟B细胞（immature B cell ）： (1) 表达完整的mIgM (2) 与自身抗原结合, 产生负信号,B细胞凋亡导致克隆清除,形成B细胞自身耐受 5. 成熟B细胞（mature B cell ） 又称初始B细胞（na?ve B cell ）: 同时表达膜mIgM，mIgD，其可变区完全相同，识别相同特异性的抗原。 6. 浆细胞（plasma cell） : (1) 成熟B细胞识别抗原后分化为浆细胞 (2) 分泌抗体, 发生类别转换 未成熟B细胞在骨髓内面临四种命运的自身耐受性选择： ① mIgM与骨髓中的自身抗原结合，导致该细胞凋亡，即克隆消除（clonal deletion）； ②通过受体编辑（receptor-editing）改变其BCR特异性，进一步发育； ③诱导永久性的对抗原无反应状态和克隆忽视（clonal ignorance），称为无能（anergy）； ④进入外周淋巴组织发育为成熟B细胞。 B-Cell Development in the Bone Marrow VLA 迟现的抗原 VCAM-1 血管细胞粘附分子 机体免疫应答过程依赖于免疫系统中细胞间的相互作用，包括：直接接触和间接作用。 细胞间相互识别的物质基础是细胞表面的膜分子，又称为细胞表面标记（cell surface marker）。 淋巴细胞的表面标记指存在于细胞表面的多种 膜分子，是淋巴细胞识别抗原、与其它免疫细胞 相互作用以及接受微环境刺激的分子基础，也是 鉴别和分离淋巴细胞的重要依据。 二、B细胞的表面标志 细胞表面标记的种类很多，可以是受体、表面 抗原或其它功能分子。如： CD、TCR、BCR、FcR、 CKR 、 MHC等 CR1 BCR复合体 CD19-CD21-CD81-CD225 CD72 CD40 B7 ICAM-1 MHC分子 丝裂原受体 LFA-1 FcR B淋巴细胞 B细胞表面抗原： MHC分子 CD分子 B细胞表面受体： B细胞抗原受体-----BCR Fc受体------FcR 补体受体-----CR 丝裂原受体 细胞因子受体----CKR 1.组成 mIg 功能：特异性识别抗原 意义：B细胞的特征性表面标志，成熟B 细胞主要表达mIgM和mIgD Igα(CD79a) Igβ(CD79b) 结构特点：各含一个ITAM结构 功能 传导BCR同抗原结合产生的活化信号(主要信号传导分子) 参与mIg合成后的转运和表达。 1、B细胞抗原受体（BCR） 免疫受体酪氨酸活化基序 BCR是B细胞表面的重要标记，存在于所有成熟B细胞。 2、Fc受体（FcR） 大多数B细胞表面具有IgG的FcR，能与IgG的Fc段结合，介导多种生物学效应。 抗