第一章 微生物的形态结构和基本类群 第三节 非细胞形态PPT.ppt

第三节 非细胞形态——病毒(Virus);一、病毒的发现与研究; 1892年从事烟草病工作的年青 的俄国科学家伊万诺夫斯基 (Ivanovski)发现感受花叶病的叶汁，即使经过细菌滤器的过滤也仍具有传染的性质。这项观察提示了存在一种比以前所知的任何一种都小的病原， 他认为该病是由产生毒素的细菌 引起的。; 1898年，荷兰科学家贝叶林克 (Beijerinck)重复了伊万诺夫的验， 他从患花叶病的烟草叶中挤出液， 并使之通过细菌滤器（图3）。表明滤 仍有侵染性。贝杰林克相信他的滤器阻挡住了细菌。将汁液置于琼脂凝胶块的表面时，发现侵染性物质在凝胶中以适当的速度扩散，而细菌仍滞留于琼脂的表面。因此认为这种侵染性物质要比通常的细菌小。贝杰林克用“病毒(Virus)”来命名这种史无前例的小病原体。不难看出真正发现病毒存在的是贝叶林克。;伊万诺夫斯基和贝叶林克 通过他们创造性工作发现了烟草花叶病毒，从而开创了病毒学独立发展的历程。 ;年份;二、病毒的基本特性1病毒的定义和特点和基本类型;2 病毒的结构、形态和大小;病毒基本结构:（有囊膜的病毒粒子）;病毒的形态;不同的病毒形态图;病毒的大小;代表性病毒的大小;病毒的基本类型;病毒分类图示;3 病毒的化学组成及其功能;病毒的核酸：;病毒的蛋白质：;⑴壳体蛋白：;⑵包膜蛋白：;⑶毒粒酶：;病毒的脂质：;病毒的碳水化合物：;其它组成：;4 病毒的增殖;吸附;侵入;;脱壳;注射式侵入的噬菌体和某些直接侵入的病毒可以直接在细胞膜或细胞壁表面同步完成侵入和脱壳。病毒粒子以内吞方式或直接进入细胞后，经蛋白酶的降解，先后脱去包膜和衣壳。以膜融合方式侵入的病毒，其包膜在与细胞膜融合时即已脱掉，核衣壳被移至脱壳部位并在酶的作用下进一步脱壳，病毒核酸游离并进至细胞的一定部位进行生物合成。病毒脱壳必须有酶的参与，脱壳酶来自宿主细胞，有的为病毒基因编码。 ;病毒的复制;（1）双链DNA病毒的复制;（2） ssRNA病毒的复制;双链RNA病毒的复制;装配;释放;噬菌体的生长周期 ;5 病毒的传??;噬菌体(bacteriophage,phage)：是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒。 噬菌体具有病毒的一些特性：个体微小，可以通过滤菌器；没有完整的细胞结构，主要由蛋白质构成的衣壳和包含于其中的核酸组成；只能在活的微生物细胞内复制增值，是一种专性细胞内寄生的微生物。 噬菌体分布极广，凡是有细菌的场所，就可能有相应的噬菌体的存在。; 噬菌体很小，在光镜下看不见，需用电镜观察。不同的噬菌体在电镜下有三种形态：蝌蚪形、微球形和丝形。大多数噬菌体呈蝌蚪形，由头部和尾部两部分组成。;蝌蚪形噬菌体结构模式图;化学组成：噬菌体主要由核酸和蛋白质组成。核酸为噬菌体的遗传物质，为DNA或RNA，并由此将噬菌体分成DNA噬菌体和RNA噬菌体。蛋白质构成噬菌体头部的衣壳及尾部，起着保护核算的作用，并决定噬菌体外形和表面特征。 抗原性：噬菌体具有抗原性，能刺激集体产生特异性抗体。 抵抗力：噬菌体对理化因素及多数化学消毒剂的抵抗力比一般细菌的繁殖体强，75 ℃30min灭活。噬菌体能耐受低温和冰冻，但对紫外线和X射线敏感。;根据噬菌体与宿主菌的相互关系，噬菌体可分为两类——毒性噬菌体(virulent phage)：能在宿主细胞内复制增殖，产生许多子代噬菌体，并最终裂解细菌。温和噬菌体(temperate phage)：噬菌体基因与宿主染色体整合，不产生子代噬菌体，但噬菌体DNA能随细菌DNA复制，并随细菌的分裂而传代。 毒性噬菌体在敏感菌内以复制方式进行增殖，增殖过程包括：吸附、穿入、生物合成、成熟和释放。 噬菌体的复制周期或溶菌周期：从噬菌体吸附至细菌溶解释放出子代噬菌体的过程。 ;吸附;;在液体培养基中，噬菌现象可使浑浊菌液变得澄清。 在固体培养基上，若用适量的噬菌体和宿主菌液混合后接种培养，培养基表面可有透亮的溶菌空斑出现。一个空斑系由一个噬菌体复制增殖并裂解细菌后形成，称为噬斑(plaque),不同噬菌体噬斑的形态与大小不尽相同。; 若将噬菌体按一定倍数稀释，通过噬斑计数，可测定一定体积内的噬斑形成单位(plaque forming units,pfu)数目，即噬菌体的数目。;温和噬菌体的基因组能与宿主菌基因组整合，并随细菌分裂传至子代细菌的基因组中，不引起细菌裂解。整合在细菌基因组中的噬菌体基因组称为前噬菌体(prophage)，带有前