第六章动物机体的一般抵抗力PPT.ppt

第六章 动物机体的一般抵抗力; ;1 皮肤和黏膜 （1）机械阻挡与排除作用 健康完整的皮肤和黏膜有阻挡和排除微生物等异物的作用，呼吸道黏膜上的纤毛有节律的摆动，能把吸入的细菌或异物排至喉头。 口腔、支气管、泌尿生殖道等部位的黏膜，经常有泪液、唾液、支气管分泌物或尿的冲洗，可排除外来的微生物。;局部分泌液的作用 皮肤和黏膜的分泌物有一定的杀菌作用。皮肤的皮脂腺分泌的饱和脂肪酸、汗腺分泌的乳酸有杀菌作用。胃液中的胃酸能杀灭吞入的多种细菌。阴道的酸性环境对细菌亦有抑制作用。;正常菌群的拮抗作用 动物体表、体内的正常菌群也有一定的屏障作用。这些非病原微生物在皮肤、口腔、泌尿生殖道和胃肠道中均可见到。 作用：阻止或限制外来微生物或毒力较强微生物的定居和繁殖；刺激机体产生天然抗体。 机体若出现菌群失调，则往往引起动物疫病;2 血-脑屏障 由软脑膜、脉络膜、脑毛细血管及其血管上的毛细血管内壁上的巨噬细胞组成。 作用：组织病原微生物和毒素进入人脑组织和 脑脊液而侵犯神经组织。 幼年动物易发生已型脑炎，与血-脑屏障发育不完善有关 ;3 血-胎屏障 由母体子宫内膜的基蜕膜和胎儿的绒毛膜滋养层细胞共同构成。 作用：防止母体内病原微生物进入胎儿体内，保证胎儿的正常发育。但血-胎屏障不妨碍母子间的营养物质交换 4 血睾屏障 5 血胸屏障 ;三、组织和体液中的抗菌物质;1 补体 是体液中正常存在的一组具有酶活性的蛋白质，由巨噬细胞、肠道上皮细胞、脾脏等产生。 1889年Buchner首次发现，1895年Border将补体描述为防御素（alexin)。 这种蛋白成分是抗体介导免疫溶菌和溶细胞作用的必要补充条件，故被称补体 (complement) ; 补体系统的成分含量相对稳定，与抗原刺激无关，但在某些病理情况下可发生改变。 补体主要是参与机体的防御功能，维持自身的稳定；亦可引起机体的炎症反应，导致组织损伤。;(1)补体系统的组成与命名 ;;(2) 补体成分的理化特性 补体不同成分质量差别很大，如D因子25Ku，C1q为400Ku。在血清中含量差别亦很大，如D因子为1~2ug/ml，C3为1200ug/ml。补体一些成分对热不稳定，56℃作用30min可灭活，对外界环境的抵抗力亦不强。 豚鼠血清中补体的成分含量最丰富，成分最齐全，故常以其血清作为补体。;(3) 补体系统的激活 ;经典激活途径 (动画演示); 识别阶段 即C1识别IC而活化形成C1酯酶的阶段 抗原与抗体结合后，铰链区发生构型变化，暴露出Fc片段上的补体结合部位。 C1由一个C1q、两个C1r和C1s，分子量约750Ku，是一个多聚分子。 C1q是与Ig结合的亚单位； C1r和C1s是蛋白酶解级联反应需要的丝氨酸酯酶原。 ; 活化阶段 活化的C1s依次裂解C4、C2，形成具有酶活性的C3转化酶，后者进一步裂解C3并形成C5转化酶。此即经典途径的活化阶段 。 C3分为C3a、C3b， C3b参与C5转化酶的形成，而C3a是一种炎性因子，有过敏毒素和趋化作用。少数C3b分子可黏附于有C3 b受体的细胞膜表面，引起免疫黏附反应。 ;; A 、C3b和C3转化酶的形成 B、C5转化酶的形成 C、补体激活的放大 ; 上述三条途径均可产生C5转化酶，启动补体系统终末成分（C5、C6、C7、C8、C9）的活化，并形成具有溶细胞效应的膜攻击复合物（membrane attack complex,MAC）,导致靶细胞的溶解 ;（5） 补体系统的生物学作用 ; E、 炎症介质作用 趋化作用 过敏毒素作用 （C3a、C4a、C5a） 激肽样作用 ;[返回];[返回];[返回];[返回];2 溶菌酶 溶菌酶存在于身体的大部分组织内，主要来源于吞噬细胞。 唾液、泪液、乳汁、鼻咽分泌物中的溶菌酶作用于革兰氏阳性菌细胞壁的肽聚糖，可使细菌溶解。对阴性菌则效果不好，但在有抗体和补体存在时，则对阴性菌有溶解作用。 ;;3 干扰素 （Interferon) 宿主细胞受病毒感染或由干扰素诱生剂作用后，由巨噬细胞、内皮细胞、体细胞等合成的一种具有广泛生物学效应的糖蛋白。; ; IFN可以诱导细胞产生抗病毒蛋白，使细胞处于抗病毒状态。抗病毒蛋白不止 一种，主要作用于病毒mRNA的转录和翻译，从而 一抑制病毒蛋白的合成，对宿主蛋白无影响。 ;（2）作用 抗病毒 抗病毒蛋白 抗肿瘤 增强巨噬细胞、Tc细胞活性 免疫调节 刺激分泌细胞因子等;四、吞噬作用及炎症反应;巨噬细胞：淋巴结、脾