第十一章 B淋巴细胞PPT.ppt

B细胞的分化发育 B细胞的表面标志 B细胞亚群及功能 第九章 B淋巴细胞 B细胞表面受体（surface receptor） B细胞表面抗原（surface antigen） 第一节B 细胞的表面分子及其作用 1. B细胞抗原识别受体（B cell antigen receptor，BCR） BCR-Ig/Ig复合物 5. 丝裂原受体——LPS、SPA、PWM （一）B细胞表面受体 2. 细胞因子受体：IL-1R、IL-2R、IL-4R、IL-5R、IL-6R、IFN-γR等，参与或调节B细胞活化、增殖和分化。 3. 补体受体：CR1（CD35）、CR2（CD21——EBVR） 4. Fc受体：IgGFcRⅡ、FcεRⅡ（CD23） 接受抗原特异信号 转导抗原特异信号；参与BCR的表达与转运 BCR -CD79α/β复合物 B 细胞抗原受体及其识别抗原的特点 BCR可直接识别多种天然抗原物质（天然蛋白、多肽、核酸、多糖、和小分子化合物） BCR识别抗原无需APC的提呈 BCR识别抗原不受MHC限制 成熟B细胞的BCR主要为mIgM和mIgD，不成熟B：mIgM B细胞活化辅助受体：CD19/CD21/CD81信号复合物 （1）成熟B细胞的重要标记（2）稳定BCR与抗原的结合及增强B细胞对抗原的应答 （3）促进B细胞的增殖，参与记忆B细胞的生成（4） C3d/EB病毒受体 （1）B细胞共有的标记；（2）可与多种激酶结合，促进B细胞活化 协同刺激分子 CD80/86—CD28 CD40L—CD40 第二节B细胞亚群 依照CD5是否表达分为B-1和B-2两个亚群 CD5+ B1群 CD5– B2群 性质 B-1B 细胞 B-2B细胞 初次产生的时间 胎儿期 出生后 更新的方式 自我更新 由骨髓产生 分布 肠腔、腹腔、胸腔、腹壁 脾脏、淋巴结 自发性Ig的产生 高 低 特异性 多反应性 单特异性，尤在免疫后 分泌的Ig的同种型 IgM﹥IgG IgG﹥IgM 体细胞高频突变 低/无 高 对多糖抗原的应答 是 可能 对蛋白质抗原的应答 可能 是 功能 产生低亲和力Ig 参与粘膜 产生高亲和力Ig，执行体液 免疫 免疫 B2细胞功能 分泌细胞因子参与免疫调节、炎症反应及造血过程 产生抗体，参与体液免疫应答 提呈抗原 祖B细胞 前B细胞 不成熟B细胞 成熟B细胞 功能性BCR的表达、自身免疫耐受的形成 第三节 B细胞的分化发育 骨髓/法氏囊微环境 抗原非依赖期 　　B祖细胞通过VLA-4和VCAM-1的结合粘附于骨髓基质细胞之表面，在SCF的诱导下开始表达IL-7R。骨髓基质细胞通过其所分泌的IL-7刺激B祖细胞继续分化成熟。此后，黏附分子下调，前B细胞与骨髓基质细胞分离，进一步分化成熟。 骨髓微环境：基质细胞、细胞因子（ IL-7 ）、黏附分子等 B细胞发育的抗原依赖期：四个阶段 １、前B细胞表达Pre –BCR M ２、未成熟B细胞表达sIgM以及Ig/Ig ３、未成熟B细胞的克隆清除（自身免疫耐受性形成） ４、成熟B细胞表达功能性BCR（sIgM和sIgD以及Ig/Ig ） 结合抗原 阴性选择：克隆删除，自身免疫耐受 外周B细胞库 如H或L链重排失败，则B细胞丢失