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人参皂苷提取物对酒精性肝损伤的保护性探究.docVIP

人参皂苷提取物对酒精性肝损伤的保护性探究.doc

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人参皂苷提取物对酒精性肝损伤的保护性探究.doc

人参皂苷提取物对酒精性肝损伤的保护性探究   人参是多年生草本植物,生长于北纬33度—48度之间的海拔,数百米的以红松为主的针阔混交林或落叶阔叶林下,产于中国东北、朝鲜、韩国、日本、俄罗斯东部。人参的别称是黄参、地精、神草、百草之王,是闻名遐迩的“东北三宝”之一,与琼珍灵芝,东阿阿胶被称为中药国宝。   人参为五加科植物人参PanaxginsengC.A.Mey.的干燥根,红参是人参经过高温炮制后得到的加工品。人参具有抗氧化、抗衰老、提高机体免疫力及护心保肝等药理作用。乙醇在体内主要经肝脏代谢,其代谢物乙醛及代谢过程中产生的活性氧会对肝脏造成损害,长期饮酒和过量饮酒,会造成乙醇在体内堆积,对肝脏造成不同程度的损伤,损伤程度从轻到重表现为脂肪肝、肝纤维、肝硬化[1],引起机体内天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、三酰甘油(TG)、丙二醛(MDA)等生化指标水平增高。人参皂苷是红参的主要活性成分,《中国药典》和国家标准均以人参皂苷为红参的考核指标。近年来,有研究发现红参具有保肝功能[2-3],本文旨在研究人参皂苷提取物对小鼠酒精性肝损伤的防治作用,揭示作用机制,为红参的临床应用提供依据。   1材料与与仪器   1.1仪器   InfiniteM200pro酶标仪(瑞士帝肯);Lecia-DM2500微生物显微镜,德国Lecia公司。   1.2药物与试剂   鲜人参,为5年生,产自吉林省抚松县,由长春中医药大学王淑敏教授鉴定为五加科人参属人参PanaxginsengC.A.Meyer干燥根;联苯双酯滴丸(浙江万邦药业有限公司,批号;56°北京红星二锅头酒(北京红星二锅头酒厂,批;ALT试剂盒、AST试剂盒、MDA试剂盒、GSH试剂盒(南京建成生物工程研究所,批;TG试剂盒(浙江东瓯生物工程有限公司,批号2015040104)。   1.3实验动物   清洁级ICR雄性小鼠,体质量20~22g,由吉林大学基础医学院动物实验中心提供,动物合格证号:SCXK-(吉)2014-005.   2实验方法   2.1红参炮制   称取鲜人参约300g,用纱布包好,放入蒸参箱,在60min升温到100℃后蒸制6h,蒸制完毕后置于50℃烘干箱内烘干。将烘干后的红参研碎成粉,过80目筛。   2.2人参皂苷提取物(Ginsengsaponinextracts,GE)制备   称取红参粉末,加入8倍量80%乙醇,超声提取(500W,100Hz)30min,抽滤,滤渣加入6倍量乙醇超声30min,滤过,合并滤液,40℃水浴蒸干,加入适量水溶解,即得人参皂苷提取物(人参总皂苷含量为3.84%),4℃下保存待用。   2.3动物分组   取清洁级ICR雄性小鼠72只,正常喂养5d后,将其按体重平均分为6组,分别为对照组、阳性组(联苯双酯)、模型组及GE高、中、低剂量组,每组12只。   2.4动物造模及给药   给药剂量按照成人日均用药量与小鼠给药量进行剂量换算,除对照组每天ig等体积的蒸馏水外,其余各组ig给予56°白酒,给药剂量为0.2mL/20g,1次/d,造模5d.给药组给予GE,低、中、高剂量组每日分别给予0.38、0.75、1.13g/kg生药材浓度的GE,阳性对照组给予联苯双酯0.90mg/kg,给药后1h给予56°白酒,1次/d,连续30d.小鼠给药期间每周进行称质量并记录,并观察小鼠的毛色、饮食、行为及死亡情况。   2.5样本采集   处理前禁食12h,给药及白酒1h后,小鼠摘眼球取血,常温静置后待其凝固,3000r/min离心15min,取血清,?80℃保存待测。采血后,迅速剖取肝脏,用冷生理盐水洗净,滤纸吸湿后,称取肝脏湿重,计算肝脏系数(肝脏系数=肝质量/体质量)。取肝右叶做HE染色,肝左叶制备10%肝匀浆,匀浆制备方法:用冷生理盐水冲洗肝脏至无血色,称质量,加入9倍量冷生理盐水机械匀浆,将匀浆液2500r/min离心20min,4℃,取上清。   2.6生化指标检测   每组取同等样本量的小鼠血清及肝匀浆,严格按照试剂盒操作方法进行小鼠血清ALT、AST、TG、肝匀浆MDA、GSH含量测定。   2.7肝组织病理学检查   取小鼠肝脏右叶置于10%中性福尔马林中进行固定,经一定梯度浓度的乙醇脱水、石蜡包埋、切片进行HE染色,用显微镜观察肝组织病理变化。   2.8数据处理   应用SPSS19.0统计软件进行统计分析,采用单因素方差分析,组间比较采用最小显着差数法(LSD),数据均以x±s表示。   3结果   3.1小鼠状况观察   试验期间,GE中剂量组及阳性组死亡小鼠4只,其余各组死亡小鼠2只。对照组小鼠精神状态正常,毛色正常,

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