静脉用药调配中心的建设与管理 ppt课件.pptVIP

成品输液的核对与包装管理 检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液应无沉淀、变色、异物等 进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处 经核对合格的成品输液，按病区装于密闭容器内，送药时间及数量记录于送药登记本。危害药品的外包装上要有醒目的标记 与临床医师的沟通和协调 临床医师用药习惯的更正： 溶媒选择不当 超剂量使用，特别是辅助性治疗药物 配伍不当 中西药注射剂混用 用药频次不当 药师根据软件提示和自身审核，发现问题，及时沟通，并做好记录和总结，定期向临床反馈 与护理部的沟通和协调 用药医嘱的传递：及时性、准确性、完整性 静脉用药调配批次的确定 成品输液的送达：时间、签收 成品输液和单一药品的核对：与医嘱的一致性、成品输液的质量 退药管理 输液反应信息的反馈 认真总结静脉用药调配中存在的问题，并及时反馈至调配中心 谢 谢！ 静脉用药调配中心的建设与管理 定义：静脉用药调配中心（PIVAS）是指医疗机构中有依据药物特性设计的操作环境，按照静脉用药调配的要求，由受过培训的药学和(或)护理技术人员，严格按照操作规程，进行肠外营养液、细胞毒药物、抗生素等静脉用药的调配，为临床提供优质的成品输液和药学服务的业务职能部门。 提 纲 一、静脉用药实行集中调配的背景 二、静脉用药调配中心的建设 三、静脉用药调配中心的管理 一、静脉用药实行集中调配的背景 注射剂的分类 按给药途径分类： 静脉注射：分为静脉推注和静脉滴注，前者5-50ml，后者≧50ml， 脊椎腔注射：﹤10 ml，其渗透压与pH与脊椎液相等，不含微粒 肌内注射：﹤5ml 皮下注射：1-2 ml 皮内注射：﹤0.2ml 注射剂的质量要求 无菌、无热原 澄明度 安全性：组织刺激、毒性反应等 渗透压：与血浆渗透压相等或接近 pH：与血液（pH7.4）相等或接近，注射剂pH一般控制在4-9范围内 稳定性：制备条件、制备工艺、附加剂、溶媒、环境 静脉药物治疗中存在的问题 使用频率过高，不安全因素增加：2009年统计，一年中国输液用了104亿瓶，相当于每人8瓶，而国际上为2.5-3.3瓶 输液治疗目前在我国的使用处于自由状态，使用比例高于国际水平2.5倍 静脉输液时加入药物比例高，英国45%、澳大利亚63%、美国76%、中国﹥90% 输液反应：相关药物的不良反应、热原反应（发热、大汗、寒战）、热原样反应（恶心、呕吐、发冷）、过敏反应（发热、血压下降、皮疹）、细菌传染（菌血症、发热、休克）、异物反应（发热、发冷、头痛、恶心、呕吐、手脚麻木、周身不适等）等 混合注射配伍不当： 药动学因素、药效学因素 溶剂性质变化引起不溶 溶剂选择不当引起不溶 盐析现象 酸碱反应 氧化还原反应 水解反应 沉淀反应 药物对输液的降解作用：血液制品及碳酸氢钠输液中不能加入任何药物 络合与螯合反应：主要发生在某些西药与中药注射剂的配伍 中药注射剂的配伍问题 静脉用药调配中心设立意义 国内外发展需要 法规需要 有效纠正传统的调配模式 明确了药师的职责 规范了静脉用药的调配 节约了人力资源 传统模式 医师开具用药医嘱 护士按医嘱发送药品汇总 药师按汇总发送药品 护士在病区开放式加药调配 护士给患者滴注用药 传统模式的缺陷 输液易被污染（细菌、微粒） 缺少药师审核医嘱（处方）环节，不正确、不适宜处方发生率高 危害药品对护理人员的损害 危害药品对病区的环境污染 静脉用药管理水平低（储存保管、药品效期等） 明确了药师的职责 严格地讲静脉用药调剂、处方审核属药师职责 处方药学审核：要求护士掌握药物化学、药剂学等有关药学专业是有局限性 处方的合理性 配伍禁忌或相互作用 药物的理化性质、稳定性、相溶性、有效期认别 用药途径、用法、用量的正确性 药品不良反应的防治 规范了静脉用药的调配 减少环境污染(洁净区内操作)，提高输液成品的质量 危害药品的防护:生物安全柜、抗肿瘤药物、抗生素等 杜绝高危药品使用的风险：有效标记、多环节核对等管理措施 尽可能降低患者的药品费用，如胰岛素等实行最低剂量单位收费 节约了人才资源 集中调配供应，比分散在病区加药调配，工作人员减少36.8% 不仅有效保护了护理人员身体健康，将护理人员的工作时间更多地服务患者 充分体现了药学人员的药学服务价值 二、静脉用药调配中心的建设 建设依据 卫生部颁布的《静脉用药集中调配质量管理规范》，14条48个款项 建设步骤 论证 选址 设计 净化工程施工：危害药品、抗生素与普通药品分开，进风和出风口合理 设备购置、洁净区监测 人员培训及管理文件的制订 建设要求 人员基本要求 房屋、设施及布局要求 仪器及设备要求 三、静脉用药调配中心的管理 人员管理：制度、培训、档案…