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第一章 物质的聚集状态 例题：计算摩尔质量 惰性气体氙能和氟形成多种氟化物 XeFx。实验测定在80 oC，15.6 kPa 时，某气态氟化氙试样的密度为0.899（g · dm-3)，试确定这种氟化氙的分子式。 解： 求出摩尔质量，即可确定分子式。 设: 氟化氙摩尔质量为M，密度为r（g · dm-3)， 质量为m (g)， R 应选用 8.314（kPa · dm3 · mol-1 · K-1）。 1.3 分体积定律 例 在58℃将某气体通过一盛水容器，在100 kPa下收集该气体1.00 dm3。问： 1. 温度不变，将压力降为50.0 kPa 时，气体的体积是多少？ 2. 温度不变，将压力增加到200 kPa 时，气体的体积是多少？ 3. 压力不变，将温度升高到100 ℃ 时，气体的体积是多少？ 4. 压力不变，将温度降至 10 ℃ 时，气体的体积是多少？ 解题思路： 1. 该气体与水蒸气的混合气体的总体积, n总不变，P1V1= P2V2 2. 压力增加会引起水蒸气的凝聚，但该气体的物质的量没有变 可以用该气体的分压来计算总体积：P气1V1 = n气RT = P气2V2 3. n总不变， V1/T1 = V2/T2 = 常数 温度降低也会引起水蒸气的凝聚，但该气体的物质的量没有变化，可以用该气体的分压来计算总体积： P气1V1 /T1= n气R = P气2V2/T2 1.4 实际气体与Van der Waals 方程 理想气体： PV = nRT 实际气体: Z = (PV)/(nRT) Z 称为压缩系数 Z = 1 为理想气体 分子间作用力： Z 1 （内聚力使 P 减小） 分子占有体积： Z 1 （ V增大） 偏离理想气体的程度，取决于： 1. 温度： T 增加，趋向于理想气体 2. 压力： P 减小，趋向于理想气体 3. 气体的性质： 沸点愈高与理想状态偏差愈大 温度愈升高，愈接近理想气体 不同气体的比较（1摩尔,300K ) 气体 Z-P 图的讨论 常压常温下，沸点低的气体，接近理想气体 起初增加压力时，对于分子量较大的分子，分子间作用力增加占主导，使得 Z 1 增加较大压力时，分子的占有体积占主导，使得 Z 1 Van der Waals 方程 ( P + a n2/V2 ) (V- nb) = nRT 其中，a 、b 为 范德华常数 a 用于校正压力，是与分子间作用力有 关的常数，分子间作用力与气体浓度 的平方成正比 b 约等于气体凝聚为液体时的摩尔体积 VanDerwaals 习题 与 思考题 室温下，将1.0 atm、10 dm3 的 H2 与1.0 atm、20 dm3 的 N2 在 40 dm3 容器中混合，求： H2 、N2 的分压、分体积、及摩尔比。 在20 °C、 99 kPa 下，用排水取气法收集 1.5 dm3 的 O2, 问：需多少克 KClO3 分解？ 2 KClO3 = 2 KCl + 3 O2 (查水（20 °C）的蒸气压为 2.34 kPa ) 第一章 小结 一、理想气体状态方程 1 理想气体的概念 2 PV = nRT 的运用、R 的取值 3 密度和摩尔质量的计算 PV = (m/M) RT， r = (PM)/(RT) 二、分压定律（混合气体） PA = (nA/ n总)Ｐ总 (T,V 不变） VA= V总 (PA/Ｐ总)（T, P一定） P总V分 = P分V总 = n分RT 注意： 本章其它聚集状态的内容参照教材自学。 * * 1.1 理想气体状态方程 气体的最基本特征： 具有可压缩性和扩散性 人们将符合理想气体状态方程的气体称为理想气体 理想气体分子之间没有相互吸引和排斥，分子本身的体积相对于气体所占体积完全可以忽略。 1.1.1 状态方程式与摩尔气体常数 R:摩尔气体常数 在标准状况下，p=101325Pa, T=273.15K n=1mol, V=22.414dm3=22.414×10－3m3 理想气体状态方程式： 1.1.2理想气体状态方程式的应用 1.计算p、V、T、n四个物理量之一 也适用于温度不太低，压力不太高的真