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- 2018-06-19 发布于贵州
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生物医学闭经课件
闭 经(Amenorrhea) 谢梅青 中山大学附属第二医院妇产科 诊 断 标 准-定义 原发性闭经: 16岁有第二性征未初潮,14岁无第二性征亦无初潮。 发生率低。往往由于遗传学原因或先天发育缺陷引起。 继发性闭经: 月经来潮后再停经3-6个月以上。 发生率高。原因排列:下丘脑—垂体—卵巢—子宫。 生理性闭经:青春期前\妊娠\哺乳\绝经后 (2)高促性腺激素性腺功能减退1)特纳综合征(Turner’ syndrome):先天性性腺发育不全。核型为X染色体单体(45,XO)或嵌合体(45,XO/46,XX或45,XO/47,XXX),卵巢不发育。临床表现:原发性闭经,第二性征发育不良。患者身材矮小,常有蹼颈、盾胸、后发际低、肘外翻、腭高耳低、鱼样嘴等临床特征,可伴主动脉缩窄及肾、骨骼畸形 多X综合征 至少含3个X染色体, 以47,XXX最常见 与Turner综合征相比,多X综合征者身高正常, 但智力障碍严重 X染色体越多,智力障碍越重。 先天性肾上腺皮质增生症(CAH) 属常染色体隐性遗传于胎儿期起病,由于肾上皮质 激素生物合成过程中以21-羟化酶为主多种必需酶 缺乏所引起的一组疾病。 女性表现生殖系统男性化(可有阴蒂增大,阴毛早 现,尿道与阴道共同开口,外形如男性尿道下裂 等);乳房不发育,原发性闭经,音调粗沉
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