分析化学第四讲-酸碱滴定(二).pptVIP

酸碱标准溶液的配制和标定 1．酸标准溶液（浓度0.01~1mol/L） 配制方法：间接法（HCl易挥发，H2SO4易吸湿） 标定方法 基准物： 无水碳酸钠 易吸湿，3000C干燥1小时，干燥器中冷却 1：2反应 **pH 3.9 硼砂 易风化失水，湿度为60%密闭容器保存 1：2反应 **pH 5.1 指示剂：甲基橙，甲基红 酸碱标准溶液的配制和标定 2．碱标准溶液 配制方法：浓碱法 （NaOH易吸收水和CO2，KOH较贵） 标定方法 基准物 邻苯二甲酸氢钾 纯净，易保存，质量大 1：1反应 ** pH 5.4 草酸 稳定 1：2反应 ** pH 1.25** pH 4.29 指示剂：酚酞 酸碱滴定结果计算实例 酸碱滴定结果计算实例 酸碱滴定结果计算实例 酸碱滴定结果计算实例 酸碱滴定结果计算实例 酸碱滴定结果计算实例 酸碱滴定结果计算实例 酸碱滴定结果计算实例 思考题4-2，2 习题4-2，2、5 思考题4-3，1、7 习题4-3，2、15、25 本讲作业 LOGO “ Add your company slogan ” 酸碱滴定（二） 第四讲 本讲内容 酸碱滴定法计算实例 酸碱标准溶液的配置和标定 酸碱滴定法应用实例 多元酸和多元碱的滴定 一元酸碱的滴定 一元酸碱的滴定 一、强碱滴定强酸 NaOH（0.1000mol/L）→HCl（0.1000mol/L, 20.00mL） 1．滴定过程中pH值的变化 2．滴定曲线的形状 3．滴定突跃 4．影响滴定突跃的因素和指示剂的选择 一元酸碱的滴定 1．滴定过程中pH值的变化 （1）Vb = 0： （2）Vb ＜ Va： SP前0.1% 时 ，加入NaOH 19.98mL （3）Vb = Va（SP）： （4）Vb ＞ Va ：SP后0.1%， 加入NaOH 20.02mL 一元酸碱的滴定 一元酸碱的滴定 2．滴定曲线的形状 滴定开始，强酸缓冲区，⊿pH微小 随滴定进行 ，HCl ↓ ，⊿pH渐↑ SP前后0.1%， ⊿pH ↑↑ ， 酸→碱 ⊿pH=5.4 继续滴NaOH，强碱缓冲区，⊿pH↓ 一元酸碱的滴定 3．滴定突跃 滴定突跃：化学计量点前后0.1% 的变化引起pH值 突然改变的现象 滴定突跃范围：滴定突跃所在的范围 用途：利用滴定突跃指示终点 一元酸碱的滴定 4．影响滴定突跃的因素和指示剂的选择 影响因素：浓度 C↑，⊿pH↑，可选指示剂↑多 例：C↑10倍， ⊿pH↑2个单位 选择原则： 指示剂变色点pH处于滴定突跃范围内 （指示剂变色范围部分或全部落在滴定突跃范围内） 一元酸碱的滴定 甲基橙（3.1～4.4）**3.45 甲基红（4.4～6.2）**5.1 酚酞（8.0~10.0）**9.1 1.0 mol/L NaOH→1.0 mol/L HCL ⊿pH=3.3～10.7 选择甲基橙，甲基红，酚酞 0.1mol/Ll NaOH→0.1mol/L HCL ⊿pH=4.3～9.7 选择甲基红，酚酞，甲基橙（差） 0.01mol/L NaOH→0.01mol/L HCL ⊿pH=5.3～8.7 选择甲基红，酚酞（差） 一元酸碱的滴定 二、强酸滴定强碱 0.1000mol/L HCl标液 → 0.1000mol/L的 NaOH 滴定曲线形状类似强碱滴定强酸，pH变化相反 滴定突跃范围决定于酸标液浓度及被测碱浓度 指示剂的选择：甲基红，酚酞 一元酸碱的滴定 三、强碱滴定弱酸 NaOH（0.1000mol/L）→HOAc（0.1000mol/L , 20.00mL） 1．滴定过程中pH值的变化 2．滴定曲线的形状 3．影响滴定突跃的因素和指示剂的选择 4．弱酸被准确滴定的判别式 一元酸碱的滴定 1．滴定过程中pH值的变化 （1）Vb = 0 （2）Vb ＜ Va ：HAc + NaAc SP前0.1% 时 ，已加入NaOH 19.98mL （3）Vb = Va ：HAc →NaAc （4）Vb ＞ Va ：NaOH + NaAc SP后0.1% 时 ，已加入NaOH 20.02mL 一元酸碱的滴定 2．滴定曲线的形状 滴定前，曲线起点高 滴定开始， [Ac-]↓ ，⊿pH↑ 随滴加NaOH↑，缓冲能力↑，⊿pH微小 滴定近SP，[HAc]↓，缓冲能