猩红热2012(高淑春)课件.ppt

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猩红热2012(高淑春)课件

草 莓 舌 杨 莓 舌 皮 肤 脱 皮 皮 肤 脱 皮 临床表现 2.轻型 近年多见,临床表现轻,病程短,但仍有发生变态反应并发症的可能,应予以注意。 3.重型(中毒型) 中毒症状明显,可出现中毒性心肌炎、中毒性肝炎、中毒性休克等。近年少见。 临床表现 4.脓毒型 罕见。多见于营养不良的儿童, 主要表现:咽部严重的化脓性炎症、坏死及溃疡,常可波及临近组织引起颈淋巴结炎、中耳炎、鼻窦炎等。亦可侵入血循环引起败血症及迁徙性化脓性病灶。 5.外科型和产科型 病原菌经伤口或产道侵入致病,咽峡炎缺如,皮疹始于伤口或产道周围,然后波及全身,中毒症状较轻,预后较好,不需要隔离。 猩红热并发症 治疗越早,并发症越少。 化脓性中耳炎、乳突炎、鼻窦炎 非化脓性关节炎 中毒性心肌炎、中毒性肝炎 病程2~3周,并发风湿性关节炎、风湿性全心炎、急性肾小球肾炎 实验室检查 (一)血象 白细胞总数增高,中性粒细胞常在80%以上,胞浆中可见中毒颗粒。 (二)尿液检查 常无明显异常。 并发肾炎时,蛋白增加,并出现红、白细胞及管型。 (三)细菌学检查(分泌物培养和涂片) 咽分泌物或其他病灶分泌物培养可有A组β型溶血性链球菌生长。 免疫荧光法检查咽拭子涂片可发现A组β型溶血性链球菌。 咽拭子培养到溶血性链球菌是咽炎、扁桃体炎、猩红热诊断的“金标准”。 在猩红热病程早期阳性率即相当高,对皮疹不太明显或典型的病例尤具诊断价值。 大概有10%患儿培养阴性,再次培养又有一部分可获阳性结果。 要在光线充足的条件下用棉拭取材,棉拭轻轻刮拭两侧扁桃体隐窝、口咽部以及悬雍垂后的鼻咽部。取出棉拭时注意避免碰到舌和峡粘膜。 诊 断 临床有发热、咽峡炎、猩红热样皮疹 常规检查 血、尿、咽拭子涂片检查 流行季节当地有同类病例发生 鉴 别 诊 断 麻疹 风疹 药物疹 金黄色葡萄菌感染:某些金葡菌菌株也可产生红疹毒素而引起猩红热样皮疹。 鉴别点:金葡菌感染皮疹多在起病3~5d开始,持续时间短,消退较快;无皮肤脱屑;全身中毒症状重,皮疹消退后全身症状不减;查体常有局部或迁徙性感染灶;病灶分泌物可培养出金葡菌。 治 疗 (一)?一般治疗,呼吸道隔离( 6d ) 急性期卧床休息,注意口腔卫生。 (二)病原治疗:首选青霉素 青霉素80万IU,6~8 h/次,肌注,疗程5~7d; 儿童20~40万IU/(Kg·d),2~4 次/d,肌注; 青霉素过敏者选用红霉素,螺旋霉素,头孢类抗生素 治 疗 (三)并发症治疗 化脓性病灶在青霉素的治疗前,可加大青霉素的剂量,若发生在青霉素治疗后,则应考虑改用其他抗生素。 并发风湿热者可抗风湿治疗,并发肾小球肾炎和关节炎可于相应治疗。 预 防 (一)控制传染源 隔离病人6d,咽拭子培养连续3次阴性。 有化脓并发症者隔离至痊愈。 接触者医学观察7 d。 注射长效青霉素120万U1次可使流行中止,并可防止风湿热和肾小球肾炎的发生。 儿童机构有本病流行时,对有咽峡炎,扁桃体炎者,按猩红热治疗。 (二)切断传播途径 流行季节应避免到人群集中的公共场所 (三)保护易感者: 无适当疫苗可用。 重 点 1.猩红热的病原体 2.普通型猩红热的临床表现 3、帕氏线(pastia线) 4、猩红热的毒素和蛋白酶 5、猩红热病原治疗的首选药物 猩 红 热 scarlet fever 山东大学附属济南市传染病医院 高淑春 重 点 1.猩红热的病原体 2.普通型猩红热的临床表现 3、帕氏线(pastia线) 4、猩红热的毒素和蛋白酶 5、猩红热病原治疗的首选药物 概 念 猩红热是由A组乙型(β型) 溶血性链球菌引起的急性呼吸道传染病。 临床特征: 发热、咽峡炎、全身弥漫性鲜红色皮疹和疹退后脱屑。 并发症有变应性心、肾、关节炎。 病原学 链球菌广泛分布于自然界。 健康人鼻咽部、皮肤、粪便及动物的粪便中常可检出,是人的主要致病菌之一。 可引起猩红热、急性咽峡炎、丹毒、肺炎、心内膜炎、各种化脓性感染以及感染后变态反应性疾病。 病原学特征 G+,球形、卵圆形,直径0.5~2μm,链状排列。 有荚膜(培养早期),无鞭毛、芽孢,有菌毛样结构。 对热、干燥敏感,一般消毒剂可杀灭 冷冻干燥保存,致病力可保存数月、 数年 溶血反应阳性,根据细胞壁表面所含抗原不同分为A-U(无I、J)19组 含血培养基培养24 h,菌落周围产生2~4 mm溶血环 病原学特征 病原学特征--毒素 红疹毒素 有外毒素性质,有抗原性,可产生抗毒素,与猩红热的发热和皮疹有关,有A、B、C三种抗原成分,不同株产生的红疹毒素不同 溶血素 分为“O”和“S”,可溶解红细胞,杀伤白细胞、血

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