禽网状内皮组织增殖病课件_1.ppt

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禽网状内皮组织增殖病课件_1

禽网状内皮组织增殖病 (Avian reticuloendotheliosis, RE) 特征 继鸡白血病和马立克氏病之后的第3种病毒性肿瘤病。 是由一组反转录病毒—网状内皮组织增殖病病毒群(REV)引起的鸭、火鸡、鸡、和野鸡等禽类的一组症状不同的综合征。包括免疫抑制、急性致死性网状细胞瘤、矮小综合征(或称生长抑制综合征、僵鸡综合征)以及淋巴组织和其他组织的慢性肿瘤形成。 历史与分布 自1958年Robinson和Twiehaus首次在美国分离到REV T株以来,已在许多国家陆续分离到不同的毒株。它们具有相似的抗原性,统称为REV群。 其中几个经典代表是:T株病毒、鸭传染性贫血病毒(DIA)、鸭脾坏死病毒(SN)及鸡合胞体病毒(CS)。由病毒分离和血清学调查结果表明,RE呈世界性分布。 此病能引起感染鸡免疫抑制、生长缓慢、废弃淘汰率升高和它是污染商业禽用疫苗的潜在因素,是养禽业的又一潜在威胁。 病原学 REV隶属反转录病毒科禽类C型反转录病毒属。一个血清型。根据病毒中和试验等方法,将REV分成不同的抗原亚型,即Ⅰ、Ⅱ、和III型。其中Ⅰ型含A、B、C3个抗原表位,Ⅱ型含B2原表位,Ⅲ型含A、B2个抗原表位。 呈球形,有壳粒和囊膜,核酸是线状正单股RNA。其基因组结构大多数为5’-gag-pol-env-3’结构。 完全型REV基因组大小为9 0kb,而不完全型T株只有5 7kb,原因是其基因组有丢失。另外,不完全型T株有致瘤基因v-rel。 复制REV分完全复制型和不完全复制型(缺陷型)两种病毒群。 完全型REV可在许多禽类细胞中很好地复制,而实验室内主要在鸡胚、火鸡胚、鸭胚及鹌鹑胚的成纤维细胞内增殖。有的毒株在鸭胚和火鸡胚成纤维细胞形成合胞体细胞病变。 不完全复制的REV(T株)的复制需要一种完全复制的辅助病毒或称完全T株(REV—A)才能在上述细胞内复制,而且在3代后,不完全复制型T株丢失,辅助型REV继续复制。 流行病学 鸡和火鸡最易感,尚未见哺乳动物被感染的报道。特别是鸡胚及新孵出的雏鸡,感染后引起严重的免疫抑制或免疫耐受。而大日龄鸡免疫机能完善,感染后不出现或仅出现一过性病毒血症。 传播方式:水平传播和垂直传播。 污染REV的商业禽用疫苗(如马立克苗、禽痘苗、新城疫苗),可引起人工传播,并诱发矮小综合征或肿瘤形成,成为RE发病的主要原因。 临诊症状及病理变化 急性网状细胞肿瘤形成 主要由不完全型REV-T株引起,潜伏期最短3d,通常在接种后6~21d出现死亡,很少有特征性临床表现。新孵雏鸡或雏火鸡接种后死亡率可达100%。 病理变化:肝、脾肿大,并伴有局灶性灰白色肿瘤结节或是弥漫性肿大;胰脏、心脏、小肠、肾脏及性腺有时可见肿瘤;常见胸腺、法氏囊萎缩现象;偶而引起火鸡、鸡的外周神经肿大。 矮小综合征  因接触了污染完全型REV的生物制品引起的几种非肿瘤疾病的总称。 患禽发育受阻,体格瘦小。羽毛发育异常是REV感染的一个很有价值的指标,有异常羽化的出现。 剖检:胸腺、法氏囊发育不全或萎缩,前胃、肠发炎,肝、脾肿大、呈局灶性坏死,外周神经水肿。 慢性肿瘤形成 由非缺陷型REV毒株引起的慢性肿瘤,主要包括鸡和火鸡经漫长的潜伏期后发生的肿瘤,它与淋巴细胞性白血病的主要区别在于前者是以淋巴网状细胞为主组成的。 诊 断 RE的诊断需在典型病理变化的基础上,结合检测REV或其抗体进行 病毒分离鉴定:血液中的白细胞,淋巴细胞是分离病毒的较好材料。将病料接种于鸡胚成纤维细胞(CEF)至少盲传两代,每代7d。但REV一般不产生明显的细胞病变,可用荧光抗体试验对病毒进一步鉴定。 聚合酶链反应(PCR): 抗体的检测:检测血清或蛋黄中的抗体,用琼脂凝胶沉淀反应、ELISA(IDEXX)等均可。  鉴别诊断:与马立克病和淋巴细胞性白血病十分相似,单纯依靠肉眼和病理组织学观察较难区分。 防制 目前尚特异性的防治方法。RE疫苗研究仅停留在实验室阶段,尚无商业化生产推广应用。 现阶段RE的防制主要采取及时检测REV抗体、并淘汰血清学阳性鸡,并在消除水平传播的隔离条件下饲养子代是行之有效的预防措施。 * 【教育类精品资料】 *

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