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2011级医学部 模拟题
一、选择题
1.药物作用( C )
A.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用 B.既有副作用,又有毒性作用
c.既有治疗作用,又有不良反应 D.既有局部作用,又有全身作用 E.既有原发作用,又有继发作用.副作用是指()
A.与治疗目的无关的作用 B.用药量过大或用药时间过久引起的
C.用药后给病人带来的不舒适的反应 D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用 E.停药后,残存药物引起的反应
.药物的毒性反应是( )
A.一种过敏反应 B·在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应
C·因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应
D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应 E.指剧毒药所产生的毒性作用
.药物代谢动力学研究( )
A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律
B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律
c.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程
D.药物从给药部位进入血液循环的过程
E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律
.药物的生物转化和排泄速度决定其()
A.副作用的多少 B.最大效应的高低
c.作用持续时间的长短 D.起效的快慢E.后遗效应的大小
.大多数药物是按下列哪种机制进入体内()
A.易化扩散 B.简单扩散 C.主动转运 D.过滤 E.吞噬
.在碱性尿液中弱酸(A)
A·解离多,重吸收少,排泄快 B.解离少,重吸收多,排泄快
C·解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢 E.解离多,重吸收少,排泄慢
.有首关消除的给药途径是()
A.直肠给药 B.舌下给药 C.静脉给药 D.喷雾给药 E.口服给药
.在碱性尿液中弱碱性药物(
A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢.最常用的给药途径是( )
A.服给药 B.静脉给药 C.肌肉给药 D.经皮给药 E.舌下给
11.葡萄糖的转运方式是( )
A.过滤 B.简单扩散 c.主动转运 D.易化扩散 E.胞饮.与药物在体内的分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是( )
A.主动转运 B.过滤 C.简单扩散 D.易化扩散 E.胞饮
.易化扩散是( )
A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运 B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运
c.靠载体顺浓度梯度跨膜转运D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运 E.简单扩散
4.主动转运的特点是( )
A.通过载体转运,不需耗能 B.通过载体转运,需要耗能 c.不通过载体转运,不需耗能D.不通过载体转运,需要耗能 E.以上都不是
.药物的排泄途径不包括( )
A.汗腺 B.肾脏 C.胆汁D.肺 E.肝脏.不能控制哮喘急性发作的药物是( )
A.肾上腺素 B.色甘酸钠 c.异丙肾上腺素 D.氨茶碱 E.沙丁胺醇
7.氯化铵祛痰作用原理是( ) A.直接刺激呼吸道粘膜,使呼吸道分泌物增多,痰液稀释而易于咳出
B.口服后刺激胃粘膜,反射地
c.使痰中粘性成分分解,痰液粘性降低而易于咳出 D.有抗菌、抗炎作用,使痰量减少 E.以上都不是
8.能溶解粘痰的药物是( )
A.氯化铵 B.乙酰半胱氨酸 C.右美沙芬 D.倍氯米松 E.异丙托溴铵
1.去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为( )
A.多巴脱羧酶 B.酪氨酸羟化酶 C.多巴胺一羟化酶 D.单胺氧化酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶
.某药静脉注射引起心率加快,平均血压无变化,瞳扩大,口干及皮肤潮红,此药( )
A.受体激动药 B.B受体激动药 C.B受体阻断药 D.M受体激动药 E.M受体阻断药
.受体兴奋时不会出现下列哪一种效应( )
A.心脏兴奋 B.支气管平滑肌松弛 C.骨骼肌血管收缩 D.肝糖原分解 E.肾素释放·有关毛果芸香碱的叙述,错误的是( )
A·能直接激动M受体 B.可使腺体分泌增加 c·可引起眼调节麻痹 D.可用于治疗青光眼 E.对骨骼肌作用弱
2.毛果芸香碱对眼的调节作用是( )
A-睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体变扁平 B·睫状肌松弛,悬韧带放松,晶状体变凸
C·睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变凸 D·睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变扁平
E·睫
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