院内交流ppt儿童性早熟926PPT课件.pptVIP

* 儿童性早熟 姜山中心卫生院儿科 一、定义 性早熟（precocious puberty）是一种生长发育异常，表现为青春期特征提早出现。一般指男孩9岁，女孩8岁以前出现青春期的发育。 近年来发生率明显增高，已成为最常见的小儿内分泌疾病之一。 性早熟发病率上升的可能因素 生长发育的长期加速趋势。 生活环境的污染：洗涤剂、有机农药、塑料制品的添加剂。 滥用“保健品”、“滋补品”、家禽和农产品的催熟剂以及误服避孕药等。 社会心理因素。 正常青春发育的分期（Tanner分期） 青春期前为第1期，成人为第5期。第2期是青春期的开始，一般为男孩12岁（10～13.5岁）、女孩10岁（8～12岁）左右。 青春期发育的特征：在女孩表现为乳房开始发育，男孩表现为睾丸增大。 小儿性激素的生理变化和性成熟过程 1、 新生儿出生后的小青春期： 出生时FSH (促卵泡成素)和LH (促黄体生成素)浓度较低，而出生后明显升高（E2 降低—负反馈解除—GnRH分泌增加），女婴阴道分泌物增多，甚至形成假月经。 性早熟的分类 真性性早熟(GnRH依赖性、中枢性) 假性性早熟(非GnRH依赖性、外周性) 不完全性性早熟(部分性性早熟) 特发性真性性早熟（ICPP）非特异性真性性早熟 同性性早熟 异性性早熟 单纯性乳房早发育 单纯性阴毛早发育 单纯性早初潮 二、分类 三、临床表现 真性性早熟 特发性性早熟：女孩多见，多在4-8岁起病，少数为婴幼儿。 性征性腺发育，顺序与正常青春发育相似，但提前并加速。 骨骼生长加速，骨骺提前融合，最终身高不足。 垂体促性腺激素LH(黄体生成素)FSH(卵泡刺激素)和性激素E2（雌二醇）T（睾酮）增加。 颅内肿瘤，原发性甲减等引起的真性性早熟及其他假性性早熟都伴有原发病症状可有不同临床表现。 三、临床表现 部分性性早熟 单纯性乳房早发育：女孩多见，多在4岁前，2岁前更多。 乳房增大但无乳头、乳晕增大或色素沉着，不伴有其他性征发育，也不出现生长加速，呈自限性，大多数月或数年后回缩。 单纯性阴毛早现：多为女童。 5-6岁即有腋毛、阴毛，可伴有生长加速，但无其他性征发育，临床上比较少见。 四、性早熟的病因和发病机理 真性性早熟： 特发性性早熟 ：占真性性早熟的大部分，女性约80%，男性约40%。系因下丘脑神经内分泌调节功能异常，分泌过多GnRH，导致H-P-O轴，提前发动并功能亢进。 少数真性性早熟是因中枢神经系统的器质性病变累及下丘脑-垂体，导致GnRH过多分泌。如病毒性脑炎，脑膜炎，脑外伤，下丘脑、垂体、松果体等部位的肿瘤。 原发性甲状腺功能减退： TSH增加 ，过剩的阿尔法链使TSH、LH合成分泌增加。 假性性早熟 肾上腺疾病 ：先天性肾上腺皮质增生症、肾上腺肿瘤 性腺肿瘤：常见为卵巢囊肿。 异位产生促性腺激素的肿瘤：常见的如畸胎。 摄入过多外源性性激素：药物、食物、含性激素的护肤品。 其他家属性遗传性疾病：如家属性高睾酮血症 部分性性早熟 单纯性乳房早发育：①下丘脑稳定的负反馈调节尚未建立；②摄入外源性雌激素。 单纯性阴毛早现：①肾上腺皮质过早分泌脱氢异雄酮； ②阴毛、腋毛的毛囊上受体对脱氢异雄酮的敏感性过高。 *