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大剂量纳洛酮在COPD急性加重期Ⅱ型呼吸衰竭中临床应用
大剂量纳洛酮在COPD急性加重期Ⅱ型呼吸衰竭中临床应用
[摘要] 目的 探讨大剂量纳洛酮治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的疗效。 方法 分析我院自2010年1月~2012年1月收治的COPD急性加重期伴Ⅱ型呼吸衰竭患者84例。按治疗方法不同分为治疗组44例与对照组40例。对照组给予常规治疗,治疗组加用纳洛酮(2.0 mg)静滴。比较两组患者临床总体疗效、血气分析、临床转归。 结果 (1)对照组与治疗组临床总有效率分别为70.0%(28/40)和88.6%(33/44), 两组比较差异有统计学意义(P 0.05)。(3)治疗组与对照组死亡率分别为6.8%(3/44)、12.5%(5/40),两组比较差异无统计学意义(χ2=0.36,P 0.05)。 结论 大剂量纳洛酮可以改善COPD 急性加重期伴Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床治愈率,改善气血分析水平,并不能改善患者的死亡发生率。
[关键词] 慢性阻塞性肺疾病;纳洛酮;大剂量;Ⅱ型呼吸衰竭
[中图分类号] R563.9 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2013)08-0156-02
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是临床多发病,目前为死亡率的第4位,严重影响了患者的生活质量[1]。COPD特征为气流受限, 二氧化碳潴留于肺而致患者缺氧, 甚至肺性脑病, 可直接危及患者生命。纳洛酮可拮抗和逆转β-内啡肽导致的中枢性呼吸抑制, 改善肺部二氧化碳潴留和缺氧,大剂量纳洛酮治疗COPD 伴Ⅱ型呼吸衰竭有明显的疗效[2]。本组研究分析纳洛酮2.0 mg快速静脉滴注对COPD急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效,取得了满意的疗效。现将研究结果报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料
我院2010年1月~2012年1月收治的COPD急性加重期伴Ⅱ型呼吸衰竭患者84例,均符合COPD诊治指南[3]。其中男43例,女41例,年龄58~85岁,平均(68.4±3.2)岁;病程3~22年,平均(14.2±3.0)年。将84例患者按治疗方法不同分为治疗组与对照组,两组患者的性别、年龄、气血分析、意识障碍等比较,差异均无统计学意义(P 0.05),具有可比性。
1.2 方法
两组常规给予吸氧、解痉、祛痰、平喘、抗生素预防感染、纠正水、电解质紊乱和酸碱平???失调、营养支持及无创通气等综合治疗。治疗组在此基础上加用纳洛酮(生产企业:四环制药厂),首剂0.8 mg加入生理盐水20 mL,静脉推注,自第2次起纳洛酮2 mg加入生理盐水100 mL中,缓慢持续静脉滴入,12 h/次,连用3 d。
1.3 观察指标
临床总体疗效、血气分析,包括PO2、 PCO2、PH、SO2、心率(HR)、呼吸频率(RR)、临床转归情况。
1.4 疗效评价[4]
显效:24 h内,气促基本消失,意识恢复,呼吸平稳,心率、呼吸频率下降,PaO2≥60 mm Hg、PaCO2≤55 mm Hg、SO2≥95%。有效: 24~48 h,气促缓解,神志清楚,呼吸好转,PaO2≥60 mm Hg,PaCO2 56~59 mm Hg,95%SO2≥92%;无效:超过48 h气促、意识均无改善或恶化; PaO2≤60 mm Hg,PaCO2≥60 mm Hg,SO2 0.05)。见表2。
2.3 预后及转归
治疗组中2例转行气管插管,因无法耐受拒绝治疗死亡,1例因多器官功能衰竭死亡,死亡率为6.8%(3/44)。对照组中6例转行气管插管,因无法耐受拒绝治疗死亡,3例因多器官功能衰竭死亡,死亡率为12.5%(5/40)。两组死亡率比较差异不具有统计学意义(χ2=0.36,P 0.05)。
3 讨论
COPD是以临床表现不完全可逆性气流受限为特征的呼吸系统疾病,常呈进行性发展,严重者甚至导致死亡[3]。COPD 合并慢性呼吸衰竭患者, 全身多个脏器均可因呼吸浅表,肺泡正常通气功能受损。长期缺氧和高碳酸血症小血管痉挛、血管纤维增生致使管腔变细、微循环障碍,多器官出现代谢紊乱及功能障碍。COPD患者肺组织过度充盈和气道动态塌陷,肺泡弹性纤维功能减退,气道阻力增加, 氧气输送和氧利用发生障碍摄入不足和CO2无法排出潴留于肺, 呼吸中枢驱动和感知力低下, 体内β-内啡肽水平明显升高,反过来抑制呼吸冲动的发生,降低每分钟通气量,使呼吸受到抑制从而出现低氧及高碳酸血症[5]。
纳洛酮为阿片受体拮抗剂, 能拮抗阿片受体,降低体内β-内啡肽水平, 解除呼吸冲动的
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