2018届高三生物（浙江选考）一轮复习文档 选考章末检测卷6 第六章 染色体与遗传 遗传与人类健康 Word版含答案.docVIP

选考章末检测卷(六)第六章　染色体与遗传　遗传与人类健康 本试卷分为选择题和非选择题两部分共4页满分100分考试时间90分钟其中加试题部分为30分用[加试题]标出。选择题部分一、(本大题共28小题每小题2分共56分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的不选、多选、错选均不得分)1．正常情况下人类卵细胞的染色体组成是(　　)＋XX　　 B．44＋XY＋X D．22＋YC　[女性的染色体组成为44＋XX其产生的卵细胞染色体组成为22＋X正确。]2．下列各项中不属于优生优育措施的是(　　)禁止近亲结婚 B．提倡遗传咨询提倡产前诊断 D．禁止孕妇运动D　[近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大还能导致胎儿畸形孩子智力下降并患有许多先天性疾病属于优生优育措施；提倡遗传咨询可以避免患有遗传病的孩子出生属于优生优育措施；进行产前诊断可以监测婴儿的发育状况根据胎儿的胎位C属于优生优育措施；孕妇适当活动可以促进孕妇和胎儿的生殖、发育有利于胎儿健康出生不属于优生优育措施。]3．下列生殖细胞中两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体、Y表示性染色体)的组合是(　　)＋X　②22A＋X　③21A＋Y　④22A＋Y和④ B．②和③和③ D．②和④A　[①23A＋X和④22A＋Y结合后代染色体数目为47条且为男性选项正确。②22A＋X和③21A＋Y结合后代染色体数目为45条选项错误。①23A＋X和③21A＋Y结合后代染色体数目为46条选项错误。②22A＋X和④22A＋Y结合后代染色体数目为46条选项错误。]4．优生优育关系到国家人口的整体质量也是每个家庭的自身需求下列采取的优生措施正确的是(　　)通B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21-三体综合征产前诊断不包括基因诊断等手段C　[遗传咨询属于优生的措施之一其程序为：医生对咨询对象进行身体检查了解家庭病史→对是否患有某种遗传病作出诊断→分析遗传病的传递方式→推算出后代的再发风险率项错误；禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病在后代中的发病率但不能杜绝有先天性缺陷的病儿B项错误；产前诊断是在胎儿出生前医生用专门的检测手段如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病项正确项错误。]5．下列有关遗传病的叙述正确的是(　　)在人群中抗维生素D佝偻病的遗传特点是男性发病率高于女性在家系中抗维生素D佝偻病通常表现为隔代遗传现象红绿色盲女性患者的外婆不一定是该病的患者人类遗传病的发生都是致病基因C　[抗维生素D佝偻病是X显性遗传病该病的特点之一是女性的发病率高于男性错误；该病常常表现出代代相传的特点错误；红绿色盲是伴X隐性遗传病女性患者的外婆不一定是该病的患者可能是携带者正确；染色体异常遗传病不是致病基因导致的错误。]6．关于人类“21-三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”的叙述正确的是(　　)都是由突变基因引发的B．患者父母不一定患有该种遗传病镰刀型细胞贫血症”表现为伴性遗传都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目来检测是否患病B　[21-三体综合征是由染色体变异引起镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起项错误；正常的双亲有可能生出21-三体综合征或镰刀型细胞贫血症的患者项正确；镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病不表现为伴性遗传项错误；镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起不能通过光学显微镜观察染色体形态和数目来检测是否患病项错误。]7．某家庭中丈夫正常妻子患有某种单基因遗传病两个女儿正常。下列有关判断正确的是(　　)该病为隐性遗传病致病基因位于X染色体上两个女儿的基因型相同两个女儿的基因型可能不同 C　[根据题干信息分析可知该病可以是显性遗传病也可以是隐性遗传病错误；致病基因可以位于X染色体上也可以位于常染色体上错误；若为隐性遗传病妻子一定将C正确、D错误。]8．下列有关“21-三体综合征”的叙述正确的是(　　)患者体细胞中含有3个染色体组患者也能产生正常的生殖细胞父方或母方只有减数第二次分裂异常时才可能导致子代患病高龄产妇产下21-三体综合征患儿的概率并没有明显增加B　[患者体细胞中的21号染色体比正常情况多了1条错误；理论上该患者能产生正常的生殖细胞正确；精子或卵细胞中21号染色体多一条都会导致受精作用后形成21-三体的受精卵所以异常细胞既可来自父方也可来自母方也可能是减数第一次分裂异常错误；高龄孕妇生育21-三体综合征患儿的风险较高原因是随着母亲年龄的增大卵细胞形成过程中21号染色体发生不分离的可能性增加导致卵细胞多了一条21号染色体错误。]9．下列有关伴性遗传的叙述中正确的是(　　)伴性遗传病的基因位于性染色体上遗传上并不是总和性别相关联男性的色盲基因只能从