创新的设计2014届高考化学二轮专题复习课件上篇专题11 有机化学基础.ppt

答案　(1)C7H6O3　还原(或加成) 2．(2013·汕头质检)邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，如下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一： 试回答下列问题： (1)化合物Ⅱ→化合物Ⅲ的有机反应类型：_________________； (2)化合物Ⅲ在银氨溶液中发生反应的化学方程式：_________(注明反应条件)； (3)有机物X为化合物Ⅳ的同分异构体，且知有机物X有如下特点： ①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体，③能发生银镜反应。 请写出化合物X的可能结构简式：______________________。 (4)下列说法正确的是________； A．化合物Ⅰ遇氯化铁溶液呈紫色 B．化合物Ⅱ能与NaHCO3溶液反应 C．1 mol化合物Ⅳ完全燃烧消耗9.5 mol O2 D. 1 mol化合物Ⅲ能与3 mol H2反应 (5)有机物R(C9H9ClO3)经过反应也可制得化合物Ⅳ，则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为________(写出一种即可)。 解析　通过分析流程图可知：Ⅰ→Ⅱ是加成反应，Ⅱ→Ⅲ是醇的消去反应，Ⅲ→Ⅳ为醛基与银氨溶液的氧化反应。(3)根据条件可知，有机物X中含有苯环、羧基、醛基，结合分子式可知还有一个—CH2—，且X是苯的对位二取代物，则—CH2—分别与羧基、醛基相连，可写出两种结构简式。(4)化合物Ⅰ有酚羟基，可与氯化铁发生显色反应；化合物Ⅱ中不含羧基，不能与NaHCO3溶液反应；根据化合物Ⅳ的分子式为C9H8O3,1 mol该化合物可消耗的O2为9.5 mol；1 mol化合物Ⅲ中含1 mol苯环， 1 mol双键，1 mol醛基，故应消耗5 mol H2。 (4)根据转化关系推断物质的类别 有机合成推断设问新视角——官能团保护 实验室欲以A为原料合成有机物E，设计如下路线： 试回答下列问题： (1)A的分子式为________。 (2)写出下列变化的有机反应类型：A→B________，C→D________。 (3)A不能直接氧化成E，而要增加A→B和C→D两步反应，其作用是___________________________________________。 (4)C→D的化学方程式为____________________________。 规范答案　(1)C11H14N2　(2)加成反应　消去反应 (3)保护碳碳双键，防止其被氧化 【以题说法】 由A到E，仅仅是—CH3变成了—COOH，因为碳碳双键性质活泼，在将—CH3氧化成—COOH的过程中，碳碳双键也将被氧化而破坏。因此，必须采取一定的措施，防止碳碳双键被破坏，这就是我们平时所说的官能团保护，所谓官能团保护就是指在有机合成，尤其是含有多个官能团的有机物的合成过程中，多个官能团之间相互影响、相互制约，当需要把某一官能团转化或拼接碳链时，其他官能团也将被破坏，因此，在制备过程中要把分子中某些官能团用恰当的方法保护起来，在适当的时候再将其转变回来，从而达到有机合成的目的。 3．碳碳双键的保护：在氧化其他基团之前，可以先将碳碳双键与HX(卤化氢)发生加成反应，待氧化后再通过卤代烃的消去反应，转化成碳碳双键。 答案　D 2．(2013·广东肇庆一模，30)G是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成。 请回答下列问题： (1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是________。 (2)A→B的反应类型是________，B→C的反应类型是________；E的结构简式是________。 (3)F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式为__________。 (4)下列关于G的说法正确的是________。 a．能与溴单质反应 b．能与金属钠反应 c．1 mol G最多能和3 mol氢气反应 d．分子式是C9H7O3 (5)与D互为同分异构体且含酚羟基，属于酯类的有________种。 3．(2013·阳江模拟)烃的含氧衍生物A可用于合成一种用途广泛的香料M。 (1)化合物A的分子式为C7H6O2，遇FeCl3溶液显紫色，能发生银镜反应。 ①A中含有的官能团名称为_____________________； ②A可能发生的反应是________(填序号)； a．氧化反应 b．水解反应 c．加成反应 d．取代反应 ①B→C发生的反应类型是______________； ②写出符合下列条件B的同分异构体的结构简式(写出一种即可)________； a．苯环上有两个取代基 b．能和NaHCO3溶液反应产生气泡 c．1 mol B的同分异构体能和2 mol NaOH溶液反应 d．苯环上的一氯取代物只有两种 ③由D合成香料M的化学反应方程式为_______________