- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
标准化室评定实施细则
标准化实验室评定实施细则
为提高建筑防水材料生产企业检测技术和检验装备的水平,企业可自愿向中国建筑防水协会申请标准化实验室评定,委托中国建材检验认证集团苏州有限公司评定,经按本《细则》评定合格,由中国建筑防水协会颁发企业标准化实验室合格证书,证书有效期为三年。
范围
本《细则》规定了建筑防水材料生产企业的标准化实验室评定的具体要求,从检测环境、设施、设备、制度建设、人员能力、实验室技术能力等方面进行评价。
本《细则》适用于建筑防水材料行业内的建筑防水卷材、防水涂料、刚性防水材料、密封材料等生产企业的标准化实验室的评定。
规范性引用文件
下列文件对于本《细则》的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
(X)XK08-005《建筑防水卷材产品生产许可证实施细则》(2013-05-01版)
JC/T1072-2008 《防水卷材生产企业质量管理规程》
GB/T19001 《质量管理体系 要求》
GB/T18378 防水沥青与防水卷材术语
《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》(国务院令第440号)
《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》(国家质检总局令第80号)
《国家质量监督检验检疫总局关于修改〈中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法〉的决定》(国家质检总局令第130号)
《关于印发工业产品生产许可省级发证工作规范的通知》(国质检监[2006]413号)
中华人民共和国工业和信息化部2010 年第122 号公告附件《部分工业行业淘汰落后生产工艺装备和产品指导目录(2010 年本)》
《工业产品生产许可证发证检验管理规定》
各相关产品标准。
一般要求
本《细则》所指的标准化实验室,是指能按现行有效的国家标准、行业标准、企业标准对生产的产品,进行出厂检验的企业检验部门。企业标准是指当企业生产的产品没有国家标准、行业标准时,制定并按《中华人民共和国标准化法》的要求在当地政府标准化行政主管部门备案的标准,是企业产品生产的依据;已有国家标准、行业标准的,鼓励企业制定严于国家标准或行业标准的企业标准。
评定要求
评 定 要 求 审 查 内 容 1.职责和
资源 1职责:工厂应指定一名质量主管或实验室主任,无论该成员在其他方面的职责如何,应具有以下方面的职责和权限:a)负责建立实验室的各项制度,并确保其实施和保持;b) 建立文件化的程序,确保客观、公正、独立地进行检测活动;c) 与企业其它部门保持联络,并协调有关产品质量方面的事宜;d)应具有充分的能力胜任本职工作。 1.是否规定了与产品检测相关活动有关的各类人员的职责? 2.相关检验人员是否清楚自己的职责,并有能力胜任自己的工作? 3.是否指定了质量主管/实验室主任,其是否清楚自己的职责和权限,并有能力胜任本职工作? 4.是否建立了本细则要求的检验管理制度? 2资源: 实验室应具备固定的工作场所,实验室应配备必须的检测/检验设备以满足稳定生产符合标准要求的产品;应配备相应的人力资源,确保其具备必要的能力;建立并保持适宜产品检验试验、养护等必备的环境。 1.是否具备固定的工作场所?是否有检验认证产品必备的、适宜的检测设备? 2.从事检测活动的人员是否具备必要的能力?是否具有国家承认的上岗证书或职业资格? 3.对影响产品检验结果的环境,是否有明确要求? 4.如对产品检验、养护环境有明确要求的,是否具备相应设施并满足要求? 5.是否有必要的安全、消防应急设施,以及对化学试剂、废液的管理等规定? 2.文件和
记录 1实验室应建立、保持文件化的产品的检验规程、质量控制文件,以及为确保产品检测的相关过程有效运作和控制所需要的文件。检验规程应包括产品执行标准、检测项目、内容及检验、抽样方法等有关资源的规定。其要求应不低于有关该产品的相关标准或技术规范要求。 1.是否编制了产品的检验规程、质量控制等类似文件,内容是否齐全、适宜,能否满足产品标准或规范要求,必要时包括产品的包装、搬运和存储等。 2.质量体系文件(如质量手册、程序文件及作业指导书等第3层次文件)是否完整? 2实验室应建立并保持文件化的程序以对文件和资料进行有效的控制。这些控制应确保:
a)文件发布前和更改应由授权人批准,以确保其适宜性;
b)文件的更改和修订状态得到识别,防止作废文件的非预期使用;
c) 建立文件控制清单,确保在使用处可获得相应文件的效版本。 1.是否编制了文件控制程序, 内容是否适宜? 2.建立文件控制清单。 3文件发布和更改前是否有授权人批准? 4.文件的更改和修订状态是否得到了明确识别,防止作废文件的非预期使用?
文档评论(0)