麻醉药品和精神药品的管理_PPT课件.pptx

麻醉药品和精神药品的管理陆惠玲2017.09.28麻醉药品 是指中枢神经有麻醉作用，连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品包括： 阿片类：吗啡、可待因等 古柯类：可卡因及其制剂等 大麻类：印度大麻及其制剂等 合成类：哌替啶、芬太尼等麻醉药品专用标识区分麻醉药品和麻醉药指有麻醉性的镇痛药有依赖性，能成瘾麻醉药品麻醉药包括全麻药和局麻药无依赖性，不成瘾精神药品是指直接作用于精神系统，使之兴奋或者抑制，连续使用能产生依赖性的药品 分为第一类精神药品和第二类精神药品第一类精神药品派醋甲酯氯胺酮三唑仑盐酸丁丙诺啡麻醉药品和精神药品的双重性质 麻醉药品在临床上主要用于镇痛，精神药品主要用于镇静、催眠、抗焦虑等，在临床上应用广泛，医疗中不可替代的作用。 麻醉药品和精神药品具有不同程度的药物依赖性，不合理使用或者滥用，会产生身体依赖或者精神依赖，流入非法渠道会成为毒品，产生公共卫生、社会和经济问题。 严格管制，只限于医疗和科研应用麻醉药品和精神药品的双重，医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用与管理主管部门 卫生部主管全国医疗机构的使用与管理 县级以上地方卫生行政部门负责辖区内医疗的机构使用与管理的监督工作医疗机构资质取得“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡”凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买管理人员人员资质执业医师药师指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品的管理工作管理人员应当掌握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作参加培训考核合格取得麻醉药品和第一类精神药品处方权取得资格后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方不得为自己开具该类药物处方参加培训考核合格取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格取得资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品处方使用环节——储存专人负责专库(柜)加锁专用账册内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字做到账、物、批号相符保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年使用环节——处方相关问题开具麻醉药品、精神药品使用专用处方除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用门（急）诊疼痛患者和中、重度疼痛患者需长期使用 首诊医生应当亲自诊查患者，建立相应的病历 签署《知情同意书》 病历中留存下列材料复印件： 1.二级以上医院开具的诊断证明 2.患者户籍本、身份证或者其他相关有效身份证明文件 3.为患者代办人员身份证明文件使用环节——处方相关问题麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊处方量住院患者麻醉药品、第一类精神药品处方 逐日开具 每张处方为1日常用量普通患者癌痛、中重度慢性疼痛患者注射剂1次≤3日其它剂型≤3日≤7日控、缓释剂型≤7日≤15日注：哌醋甲酯用药治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量使用环节——处方相关问题盐酸二轻埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用 盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用需要特别加强管制的麻醉药品 使用环节——处方调剂医疗机构可以根据需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），周转库（柜）应当天结算门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量门诊药房固定发药窗口处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药使用环节——处方登记和保存专册登记 内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日编制顺序号处方保存 麻醉药品处方至少保存3年 第一类精神药品处方至少保存2年 癌痛三阶梯止痛治疗原则口服给药按阶梯给药按时给药个性化给药注意具体细节癌痛治疗的常见误区误区1：使用非阿片类药更安全对于慢性癌痛需要长期用止痛药的病人，使用阿片类更安全对长期服用非甾体抗炎药的病人，随用药时间延长，出现胃肠、肝、肾、血小板毒性反应的危险性也随之增加对于非甾体抗炎药剂量达到限量时，如果疼痛仍不能满意控制，应当选用阿片类药物镇痛误区2：疼痛剧烈是才用止痛药及时、按时用止痛药更安全有效，且所需止痛药强度和剂量也最低长期得不到有效止痛治疗的癌痛病人，容易出现交感神经功能紊乱，发展为难治性疼痛误区3：止痛治疗能使疼痛部分缓解即可止痛的目的是缓解疼痛，改善病人的生活质量 最低要求 无痛睡眠 最高要求 让病人达到无痛休息和无痛活动误区4：用阿片要出现呕吐、镇静等不良反应，应立即停药除便