物理化学第一章第二部分.pptVIP

§1.7 热容 一.热容C、定容热容CV、定压热容Cp 二.理想气体的热容 三.理想气体的定压热容与定容热容的关系 四.热容与温度的关系 一.热容C、定容热容CV、定压热容Cp 1. 热容： 2.等容热容CV与摩尔等容热容CV,m 3.等压热容Cp与摩尔等压热容Cp,m 二.理想气体的热容 三、理想气体的等容热容与等压热容的关系 四、热容与温度的关系 第七节小结 §1.8 理想气体的绝热过程 一. 绝热过程 1.什么是绝热过程Q = 0 2.理想气体绝热过程的Q,W,ΔU和ΔH 二.理想气体的绝热可逆过程方程式 一、绝热过程 (addiabatic process)? 2. 理想气体绝热过程的Q,W,ΔU和ΔH 二、 理想气体绝热可逆过程方程式 例题： 三种过程的结果比较 第八节小结 理想气体绝热过程的Q,W,ΔU和ΔH §1.9 实际气体的节流膨胀 一.J-T效应 二.节流膨胀的热力学特征 三.节流膨胀系数 一、J-T效应 一、J-T效应 二、节流膨胀的热力学特征 三、焦—汤系数(节流膨胀系数)的定义 第九节小结 练习题 §1.10 化学反应的热效应 一.化学反应的热效应 二.定压反应热与定容反应热的关系 三.反应进度 四.热化学方程式的写法 一、化学反应的热效应 二、定压反应热Qp与定容反应热QV的关系 三、反应进度 三、反应进度强调四点： 三、反应进度强调四点： 四、热化学方程式的书写 第十节 小结 §1.11 生成热及燃烧热 一.标准生成热(标准摩尔生成焓) 1. 定义 2. 由物质的标准生成热计算标准反应热 二.标准燃烧热(标准摩尔燃烧焓) 1.定义 2.由标准燃烧热计算标准反应热 一、标准生成热(标准摩尔生成焓) 1. 定义 2. 由物质的标准生成热计算标准反应热 二、 标准燃烧热(标准摩尔燃烧焓) 1. 定义 2. 由物质的标准燃烧热计算标准反应热 第十二节 小结 §1.13 反应热与温度的关系—基尔戈夫方程 一.微分式 二.定积分式 三.不定积分式 一、微分式 二、定积分式 三、不定积分式 有关基尔戈夫的计算强调1 有关基尔戈夫的计算强调2 §1.13 小结 在标准压力和指定温度下，1mol某物质(常 是有机化合物)被氧气完全氧化(完全燃烧) 时的定压反应热，称为标准燃烧热。 完全燃烧：指被燃烧的物质变成最稳定的完全燃烧的产物, 其标准摩尔燃烧热为0。如：ΔcHmθ(CO2,g) =0。 (1)步骤 (a)找出反应物和生成物组成元素完全燃烧 后最稳定的产物代替原反应物的终态。 然后组成回路。 (b)利用盖斯定律计算 (2)结论 ●很多情况下，反应在任意温度T进行。 所以要研究标准摩尔反应焓随温度的变化。 解决如何用298.15K的基础数据计算任意温度T的 ΔrHm? 问题。 ●由在手册上查到的T＝298.15K的ΔfHm? 和ΔcHm? 数据可直接计算出298.15K时的标准摩尔反应焓。 为什么要研究标准摩尔反应焓随温度的变化？ ●等压下同一反应在不同温度下进行的反应焓不同。 (1) 温度变化范围不大, 等温可逆膨胀 绝热可逆膨胀 绝热不可逆膨胀 焦耳—汤姆逊实验 装置：在一个具有绝热壁的管中，其中部放置一个多孔塞。在塞两侧装有温度计。多孔塞的作 用(节流作用)，使气体缓慢通过，并在塞两边维持一定的压力差。 焦耳—汤姆逊实验 将多孔塞左边p1V1T1的气体保持p1T1不变，缓缓推动活塞将气体膨胀到右边并保持右边压力为p2不变，最后体积为V2，温度为T2。 1 、实验操作： p1+dp p2-dp (3)节流膨胀的结果 ①多数气体温度下降 —— 致冷效应。 ②少数气体温度升高 —— 致热效应（H2 He）。 ③气体压力足够低 —— 温度不变（T2＝T1）。 (2) 节流膨胀的定义 在绝热条件下，气体的始末态分别保持压力恒定的膨胀过程称节流膨胀。 节流膨胀过程所发生的温度变化的效应，称为J-T效应。 热力学第一定律： 右侧气体膨胀,体系作功： 节流过程是绝热、不可逆的等焓过程 绝热膨胀：Q = 0 左侧气体压缩,环境作功： 上式表明，气体的节流膨胀为等焓过程。 节流膨胀过程的特点：绝热、等焓、降压、变温。 它表示经节流过程后，气体 温度随压力的变化率。 引起致冷效应； 引起致热效应； 理想气体。 对应的温度称为转化温度。 节流膨胀过程的特点：绝热、等焓、降压、变温。 1.定义 在W’=0, 封闭体系中发生某化学反应，当T(反应物) = T(产物)时，体系吸收或放出的热，称为该化学反应的热效应，也称为反应热。 2. 定压反应热与定容反应热 3. 反应热产生的原因 不同的物质有着不同的内能和焓，使得反应物的总内能或总焓与产物的总内