2017尿崩症课件.ppt

尿 崩 症diabetes insipidus，DI 重 点 熟悉概念、病理生理、临床特点 熟悉中枢性与肾性的区别 掌握治疗原则 AVP的结构和合成 精氨酸血管加压素, 9肽, 分子量1084 AVP-NPII:信号肽、AVP序列、神经垂体素转运蛋白II序列、残基多肽(39a) 下丘脑视上核,室旁核 ↓ AVP-NPII分泌颗粒 ↓ 纤维束通路 ↓ 垂体后叶贮存 AVP受体 G蛋白偶联受体, 加压素/催产素受体家族成员 V1aR :血管和肝脏 参与调节器调节血管活性和肝糖原代谢 V1bR :垂体ACTH细胞、肾脏、肾上腺、子宫肌层 V2R :肾小管—调节体内水代谢 基因突变—致肾性尿崩症 AVP的作用 调节体内水代谢：维持水平衡 促进平滑肌收缩：失血和失水时，周围及内脏小动脉 催产、排乳作用（微弱） 直接促进ACTH释放 其它：增加记忆功能、促进肝糖原分解 调节体内水代谢,维持水平衡 AVP→远曲小管和集合管→AVPR结合 →激活蛋白激酶，膜蛋白磷酸化→ 水孔蛋白2表达→水份重吸收 AVP 分泌的调节 血浆渗透压感受器（主要） 血钠浓度？ 血浆渗透压280 mOsm,Avp停止分泌 295mOsm,AVP分泌达最大值 容量感受器（血容量剧烈变化时） 化学感受器（颈动脉体） Po2↓,Pco2↑→促进AVP释放 定义和分类 下丘脑-神经垂体分泌AVP不足:中枢性 肾脏对AVP反应缺陷:肾性 ― 临床综合征 ●主要表现:多尿、烦渴、多饮、低比重 尿、低渗透压尿 中枢性尿崩症的病因和发病机理 血浆渗透压感受器敏感性受损 下丘脑视上核、室旁核合成AVP-NPⅡ↓或异常 轴突通路或垂体后叶受损 肾性尿崩症的病因和发病机理 肾脏对AVP反应的各环节损害 AVP受体缺陷(基因突变) 酶或细胞膜钠泵的抑制 腺苷环化酶活性降低 靶细胞数目减少 钙在肾沉积 妊娠期尿崩症 妊娠中期开始,分娩后终止 可能原因 肾小管对AVP敏感性下降 肾脏产生PG增加, 拮抗AVP 胎盘产生AVP酶, AVP代谢廓清增加 未妊娠前已有轻的中枢性尿崩症 临床表现 多尿：2.5～20L/24h 烦渴，多饮：饮水量5～20L/24h 部份病人失水征，高钠血症 部份病人水中毒 原发病的临床表现 20岁前发病多伴生长发育迟缓, 不同程度垂体前叶功能↓ 辅助检查 尿比重： 多小于1.005， 部份达1.010 血渗透压正常或增高 尿渗透压降低:小于300mOsm/kgH2O 高渗盐水试验: 3%盐水0.1ml/kg/min滴注 禁水加压素试验 原理 正常人:禁水→血容量↓→AVP分泌↑→尿量减少,尿渗透压↑,血渗透压无改变 中枢性:禁水→血容量↓→AVP分泌不 足→尿量不明显减少,尿渗透压不↑, 血渗透压可升高→对AVP有反应 肾性:禁水→血容量↓→对AVP反应不 足→尿量不明显减少,尿渗透压不↑, 血渗透压可升高→对AVP无反应 禁水加压素试验 方法 ①先测3天尿量以估计禁水时间 ②禁水前测:体重,血压, 尿比重, 血尿渗透压 ③每1～2h检测体重,血压, 尿比重, 尿渗透压 1次, 最长维持18h ④至:血压明显↓, 或体重↓〉3%, 或有明显 精神症状, 或至“平台期” ⑤检测所有指标后,加压素5U皮下注射,1h后 再测所有指标 禁水加压素试验 注意事项 ①与病人充分沟通, 取得病人配合 ②试验过程密切观察病人 ③不禁食 ④检测尿比重时,注意进行室温校正 ⑤明显高血压或有心脏病慎用加压素 怀孕或未排嗜铬瘤者禁用 禁水加压素试验 结果分析 ①正常人:禁水后尿量渐少,尿渗透压渐高, 血渗 透压不变, 可耐受18h, 注射