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高血压病患者血清sLOX—1与hs—CRP相关性研究.docVIP

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高血压病患者血清sLOX—1与hs—CRP相关性研究

高血压病患者血清sLOX—1与hs—CRP相关性研究   【摘要】 目的:探讨高血压病患者的血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)与超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的相关性及其临床意义。方法:用酶联免疫吸附测定法测定139例高血压病组(包括低危组46例,中危组46例,高危组47例)及48例对照组的sLOX-1及hs-CRP浓度。结果:随着病情(对照组、低危组、中危组、高危组)的加重,血清sLOX-1及hs-CRP浓度有升高的趋势,两者呈正相关(r=0.346,P=0.000)。结论:血清sLOX-1、hs-CRP浓度检测为高血压病患者的诊断和评估提供了新的可能方式。   【关键词】 可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1; 超敏C反应蛋白; 高血压病; 炎症标记物   高血压病(hypertension,HT)日益成为危害人类健康的重要疾病之一。然而HT的知晓率和控制率均很低。本研究旨在观察HT患者血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(Serum soluble lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1,sLOX-1)及超敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)的水平,并与对照组比较,探索sLOX-1与hs-CRP的关系,从而进一步证实HT与炎症的关系,以引起对HT的重视,从而为HT的及时的诊断和治疗提供新的理论依据。   1 资料与方法   1.1 一般资料 本研究针对2012年11月-2013年11月在本院心内科住院的HT患者共139例,其中低危组46例,中危组46例,高危组47例;同时期入院治疗的非HT患者48例设为对照组(包括头晕、非冠心病胸痛等患者)。所有研究对象均获得患者知情同意。HT诊断符合2010年中国高血压指南。各组患者在年龄、性别、BMI、TC、LDL-C、HDL-C方面比较差异均无统计学意义(P0.05),具有可比性。见表1。   1.2 排除标准 所有研究对象排除以下情况:糖尿病;近2个月内外科手术或创伤;慢性结缔组织病及瓣膜病;频发的各种心律失常患者;严重肾功能不全患者;急慢性感染、损伤、心肌炎、心内膜炎、风湿性心脏病、周围血管病史,以及潜在的炎症相关性因素;甲亢、多发性大动脉炎肾动脉狭窄、嗜铬细胞瘤等继发性高血压患者以及应用炎症抑制药物等。   1.3 研究方法 本研究采取回顾性研究的方法,对所有入选病例???行资料搜集,主要资料为入院当天的血清sLOX-1浓度及hs-CRP浓度,基本临床资料包括年龄、性别、体质指数(body mess index,BMI)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesferol,HDL-C)。所有生化结果均来自本院化验室。血清sLOX-1浓度及hs-CRP浓度的检测采用酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定。hs-CRP浓度检测试剂为人hsCRP定量酶联检测试剂盒(96T),由上海森雄科技实业有限公司提供;sLOX-1浓度检测试剂为人sLOX-1 ELISA试剂盒(96T/定量),由上海谷研科技有限公司提供。操作过程严格按照说明书进行。   1.4 统计学处理 采用SPSS 11.5统计学软件对数据进行处理,计量资料以(x±s)表示,采用多元方差分析,即General Linear Model中的Multivariate过程实现;两两比较采用LSD法及Student-Newman-Keuls法;计数资料用 字2检验,相关分析用Correlate中的Partial过程。以P0.05);低危组低于高危组,差异有统计学意义(P0.05);低危组低于高危组,差异有统计学意义(P   HT的发生目前被认为是一种慢性炎症过程,具有逐渐进展的特点。HT患者存在血管壁炎症反应。在正常高值血压人群进行炎症标记物(Biomarker)的检测,筛选出HT的高危人群进行生活方式的干预或者联合药物的干预,可能会是这一人群发生HT的几率降低。在HT患者中进行炎症标记物的检测,可以使医生更有力的说服更多的患者得到及时恰当的治疗,提高知晓率和控制率。   通过选择性剪切跨膜区域的外显子或者蛋白酶裂解途径,sLOX-1是由其前体凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(lectin-like oxidized low-density lipoprotein re

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