生物多样性原理与保护2.pptVIP

1．1 最小存活种群 　　所谓最小存活种群，它是指种群为了保持长期生存力和适应力应具有的最小种群数量。 １.２ 种群生存力的影响因子 影响种群生存力的因子包括随机性因子和确定性因子。 影响植物种群的随机性因子包括环境随机性、种群统计随机性、自然灾害和遗传随机性。这些因子相互影响，相互作用，并不断在一定范围内发生随机性的变化，引起种群的上升、下降或死亡。 　　确定性因子是指植物群落自然演替过程中作用于种群的生态因子。 1. 3 种群生存力分析 种群生存力分析是将实际调查数据和模型相结合，运用模拟手段来预测种群在一定时间内的灭绝概率，并提出相应的挽救措施的一个过程。 (1)划分种群的生活史阶段 　　最后，根据建立的模型，在计算机上运行达到模拟结果。经过多次的模拟，模型的运行结果将预测一定条件下未来种群的大小、种群的生存概率和生存时间。 1. 4 种群生存力分析的意义 　　PVA对生物多样性保护有重要的意义。由于PVA研究小种群的随机绝灭过程，所以它是自然保护区设计的理论基础。通过PVA，可以估计保护区所需面积的大小。根据保护区设计原则，保护区的面积越大越好，但没有提供具体的保护区面积。 　　随着人口的迅速增加和土地利用加剧，可用于自然保护区的土地越来越少，迫使自然保护区的设计趋于科学化和精确化。20世纪70年代中期，Diamond等人提出了一套自然保护区设计原则，并引起了著名的“SLOSS”辩论。 　　建立自然保护区的目的是对生物多样性提供保护，因此，自然保护区的设计要充分考虑面积、生境和景观与生物多样性之间的关系。自然保护区在很大程度上可被看作被人类栖息地包围着的陆地“生境岛”，1975年Diamond等根据岛屿生物地理学的物种数一面积关系和“平衡理论”提出自然保护区的设计原则 。 (2)栖息地是同质性的，单个保护区要比面积相同、但分隔成若干小保护区好，这是因为大保护区物种存活率高，小保护区物种存活率低，大保护区比总面积相同的几个小保护区能拥有较多的物种。 　　Williamson提出了“十分之一法则”，把外来物种入侵的各个环节，划分为3次转移。 　　第一次转移是从进口到引入，称为逃逸； 　　第二次转移是从引入到建立种群，称为建群； 　　第三次转移，是从建群到变成经济上有负作用的生物。 　　每次转移成功的概率大约为10％。总体而言，一个外来物种的成功入侵是一个小概率事件。 (1)外来种的引入 外来物种通过自然或人为的途径引入到新的区域。外来物种跨越地理屏障到达新的区域，社会和经济因素起着越来越重要的作用。 (3)外来种的时滞阶段 在外来物种入侵过程中通常会出现时滞阶段，即种群从建立到扩散、暴发往往需要经历一段时期。 　　在外来物种侵入新的区域后，破坏了其与原产地生态环境之间的关系，并与新栖息地的环境和生物建立了新的关系。 　　它们能逃避原产地的捕食和竞争，通过自身生物潜力的发挥建立了新的种群，而且能很快适应新的生境并迅速繁殖，竞争和抢夺其他物种的养分和生存空间，造成其他乡土物种的减少和灭绝，改变了原有的生物地理分布和自然生态系统的结构与功能，导致原有的生态平衡失调，影响甚至严重破坏入侵地区的生物多样性结构，对当地的生态环境、经济与人类健康产生危害，给社会经济带来不良影响。 (1)对物种多样性的影响 　　降低物种多样性，使依赖于当地多样物种生存的其他物种没有适宜的栖息环境而消亡。外来入侵物种也可以分泌释放化学物质，抑制其他物种的生长。 (2)对遗传多样性的影响 　　外来入侵种与乡土种之间的杂交和基因渗入能给乡土物种带来破坏性的后果，甚至导致乡土物种的灭绝，随着生境片段化，残存的次生植被常被入侵种分割、包围和渗透，使乡土生物种群进一步破碎化，还可以造成一些物种的近亲繁殖和遗传漂变。 　　入侵种与乡土物种的基因交流可能导致乡土物种的遗传侵蚀。杂交也是造成外来物种入侵的原因。杂交造成乡土物种遗传基因被入侵种“稀释”或遗传同化，并且使乡土物种可能变得对入侵更加敏感而易于受到进一步的入侵，导致乡土群落内部遗传多样性的丧失。 (3)对生态系统的影响 外来入侵种常常会对当地生态系统的结构和功能产生影响。大量繁殖的外来物种往往削弱生态系统的功能，使生态系统的生产效率下降，抵抗自然灾害和其他干扰的能力下降，生态环境质量恶化。 　　外来入侵种还能强烈影响土壤的含水量，从而改变群落景观水平的水分平衡。 　　一些外来入侵种使得群落的结构，甚至使森林的层片结构受到破坏，降低生态系统的水源涵养和保持水土功能。 (4)对景观的影响 外来种入侵还会改变整个景观的格局，从而降低游憩场所的质量、美学价值和生态旅游区的环境质量。 　　外来人侵种往往通过对景观的自然性和完整性的破坏，在