生产企业端功能.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
生产企业端功能

1、提交成功,系统会生成此次的订单信息,包括订单编号、应缴金额、提示信息。用户可通过订单管理功能查询、修改订单信息,修改完成后按照订单信息及提示信息至银行汇款;若用户不需要修改订单信息,也可以直接按照系统生成的订单信息及提示信息至银行汇款即可 2、数字证书补办费用由企业自行承担。 * 1、若企业修改订单信息,则企业必须按照修改后的订单信息及提示信息至银行汇款。 * 用户在使用证书过程中连续三次输入错误的数字证书密码,出于安全考虑系统将证书锁死,需要用户提交申请进行解锁。 * * 发送临时密码邮件:系统按照申请表中的邮件地址自动发送临时密码邮件; 自行更改密码:企业收到邮件后,登录邮件中的解锁地址,自行更改数字证书的密码,完成解锁。 * 1、数字证书初始密码建议用户拿到数字证书后,立即修改密码。 * * 1、消息类型包括预警消息、召回通知、抽检消息、续费消息、系统消息等。 2、进入消息中心功能有两种渠道: 登录系统后,打开首页消息页面,首页右上角显示企业收到的新系统消息。点击右上角新消息链接,进入消息中心查看消息; 如果已经进入过消息中心页面,再点击“消息中心”功能菜单后,可直接进入消息中心页面查看消息。 * 1、企业在业务操作中,如果发生异常现象,系统会激发相应的预警,并以预警消息的方式发送至企业端。 2、企业通过消息中心,看到具体预警消息后,可根据预警的详细内容,进行预警消息的处理。处理后,系统将自动取消该预警。 3、系统提供的预警消息类别包括:药品有效期临近、药品已过期、批准文号已过期、企业证书过期、监管码注销预警、未勾兑预警、勾兑不符预警、库存报损报溢预警、超计划生产、超计划购买、购买异常增长。 * * 1、企业只能申请一把主数字证书,主数字证书拥有系统全部权限,建议由企业负责人持有。 2、辅数字证书可以申请多把,系统默认辅数字证书拥有除用户权限设置外的其它权限。企业可根据各自业务需要,利用主数字证书对辅数字证书进行授权,授权后辅数字证书即拥有相应操作权限。 * 起始时间和终止时间默认为当天,可以修改。 * 提示一定要在关联关系前打勾。 * 导入是把关联关系导入客户端电脑的目录,上传才是把关联关系传到药监网正式生效。 建议一个生产批次完毕上传一次关联关系。 * 可以上传多个关联关系。提示一定要在关联关系前打勾。 * 关联关系文件上传后药监网需要对其进行处理,进一步检查关联关系是否正确(如监管码长度不符,同一文件中多次出现同一个监管码)。 药监网记录处理状态,并对处理成功的关联关系进行监管码激活。 双击记录,处理成功的显示详细信息,处理失败的显示原因。 * 如果发现上传的关联关系中的药品生产信息与实际的药品包装不一致,可以进行修改。但是要慎重,如果药品已经出库,修改可能影响下游企业的库存查询和消费者的使用查询。 双击记录,显示详细信息。在记录前的复选框打勾,点修改。 在弹出的修改界面中,将滚动条拉到最右边,填写新产品批号、新生产日期、新有效期至(注意日期的填写格式为yyyymmdd),并在复选框内打勾, 然后点击提交按钮,修改完成后列表中显示新的药品生产信息。 * 输入监管码,然后点击查询,将显示监管码的整个包装的各级关联关系。 * 药品信息显示在界面中部。 界面下部左侧显示树型的各级关联关系,但不包括最小包装,下部右侧显示最小包装。 回顾:本章讲解了关联关系的管理,介绍了关联关系导入、撤销、上传、修改、查询等功能。 企业在药品生产中使用最多的就是关联关系的导入、上传功能。 导入是把关联关系导入客户端电脑的目录,上传才是把关联关系传到药监网正式生效。 上传成功则监管码被激活。 企业在每个生产批次完成后进行一次关联关系的上传。 注意关联关系导入后,可以撤销,一旦上传后,只能修改生产信息,不能删除。而且修改要慎重。 * 企业需要通过手持终端采集入出库信息,生成相关入出库文件,企业用户将该文件上传到药监网,药监网对该文件进行处理,从而实现对入出库单据的管理。 * * * 企业进行药品入出库工作时,使用手持终端扫描药品外包装的监管码; 通过手持终端生成入出库单文件; 用户将入出库单文件拷贝到入出库单的导入目录,或者用手持终端与企业客户端连接进行导入。 客户端会自动对入出库单进行解析,即检查文件是否正确。 * * 可以复习一下入出库单的导入目录设置,及手持终端的设置。 * 类似关联关系,解析失败入出库单的也会给出失败原因。 可以修改发货单位和收货单位。以采购入库为例,可以修改发货单位,但是收货单位是本单位,且不可修改。 修改信息后记得保存。 可以在此上传本入出库单,也可以返回列表选择多个入出库单上传。上传时系统会校验,如果信息不全是无法上传的。 * 提示一定要在入出库单前打勾。 * 入出库单要每

文档评论(0)

cgtk187 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档