原创力文档- 1、本文档共62页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
实时荧光定量PCR技术全面分析PPT课件
实时定量PCR技术;目录;实时定量PCR基本原理;常规vs实时;常规vs实时;定量PCR三个基本概念;荧光强度---循环数曲线;定量原理;化学原理;SYBR Green I法;TaqMan探针法;两种化学的比较;定量PCR的实验设计和数据处理;绝对定量与相对定量;定量PCR--绝对定量;使用定量PCR进行绝对定量的优势;定量PCR--相对定量;SYBR Green I法进行相对定量的问题;熔链曲线分析;熔链曲线分析;实时定量PCR两种相对定量方法比较;相对标准曲线法;适用范围;2-ΔΔc(t) 法;一般步骤;适用范围;目标基因和内标基因扩增效率的快速检测;验证试验;问题与解决;定量PCR实验实例分析 ;利用TaqMan法研究ERBB2 在正常或乳腺肿瘤组织标本中的表达差异（相对标准曲线法）;标准曲线;样品扩增：正常vs肿瘤;实验结果;实验结果;（ 2-ΔΔc(t) 法）;实时定量PCR常见故障排查;故障排查---软件界面;扩增曲线;异常扩增曲线;扩增曲线;标准曲线;原始数据;常见问题;抑制物;PCR抑制物;样本质量;RNA标准曲线;精密度差;精密度低的原因;扩增曲线异常—平台期低;扩增曲线异常—指数增长期异常;扩增曲线异常—曲线不光滑;标准曲线评价;标准曲线差; 定量PCR的新运用;等位基因分型（SNP研究)
MicroRNA分析
基因拷贝数（CNV)分析
蛋白质分析;
文档评论（0）