苏州大学分子生物学结业考试电子版.docVIP

  • 7
  • 0
  • 约7.13千字
  • 约 4页
  • 2018-11-23 发布于河南
  • 举报

苏州大学分子生物学结业考试电子版.doc

苏州大学分子生物学结业考试电子版

二、1移动基因:又叫转位因子(transposable elements),由于它可以在染色体基因组上移动,甚至可在不同染色体间跃迁,故又称跳跃基因(jumping gene)。 2断裂基因:真核细胞的结构基因,其核苷酸序列中含有与氨基酸编码无关的DNA间隔区段,从而被分割成不连续的若干区域。将这种编码序列不连续,有间隔区段的DNA片断称为断裂基因 4 重叠基因:不同基因的核苷酸序列有时为相邻两个基因共用,将核苷酸彼此重叠的两个基因称为重叠基因。 5 假基因:在珠蛋白基因簇各片段核苷酸序列分析时发现,除了有正常的功能基因之外,还有功能失活的特殊序列片段,它不能行使表达功能。该类核苷酸序列中存在的无表达功能的畸变核苷酸序列片段。 7 基因组:表示某物种单倍体的总DNA。对于二倍体高等生物其配子的DNA总和即为一组基因组不同生物基因组数目不同。 问答:1 什么叫做基因?何谓基因的新概念?基因的主要功能是什么?答:基因就是指编码有功能蛋白质多肽链或RNA分子所必须的全部核酸序列。所谓基因的新概念是随着近年分子生物实验技术的发展从分子水平上研究基因的结构和功能,提出的移动基因,断裂基因,重叠基因,假基因等基因的新概念。功能:编码蛋白质或者RNA分子基本遗传信息的基本遗传单位,是构成DNA的功能单位。 3.何谓基因工程的四大里程碑和三大技术发明?答:四大里程碑:1944年Oswald报道肺炎球菌转化实验,明确遗传物质是DNA;1953年James waston和Francis Crick阐明了DNA双螺旋结构(半保留复制及其中心法则);遗传密码子的破译;基因转移载体的发现。三大技术发明:工具酶的发明(内切酶、合成酶、连接酶);基因合成和测序(合成仪、测序仪);PCR技术(PCR扩增仪)。 三、N.1基因表达:是目的基因DNA在导入的细胞内转录成mRNA, 再以mRNA指导翻译成蛋白质。 2 启动子:是位于结构基因上游,转录起始调控所必需的一段DNA序列,内含-35区(与σ因子结合)和-10区(和核心酶结合)的保守序列。当启动子与全酶结合后可在+1转录起始点开始转录。 3 终止子:位于一个基因编码区下游提供终止信号的DNA序列,可以被RNA聚合酶识别并发出停止mRNA合成的信号。 4 起始密码子:编码多肽链的第一位氨基酸的密码子AUG(或ATG),编码甲硫氨酸(蛋氨酸)。在细菌中也有罕见的其实密码子GUG,编码缬氨酸。其起始表达作用AUG>GUG。 5 终止密码子:有三个密码子(UAA, UAG,UGA),为终止密码子,只表示链的终止,不表达氨基酸。 四、N1 锌指结构:由两个半胱氨酸残基和两个组氨酸残基通过位于中心的锌离子结合成一个稳定的指状结构,表面暴露的碱基及其极性氨基酸与DNA结合有关。 2 亮氨酸拉链:存在与蛋白C末端,为两组走向平行.带亮氨酸的α—螺旋形成的对称二聚体,约为30个氨基酸,每两个亮氨酸之间隔有六个氨基酸,于是每两圈螺旋就有一个亮氨酸,排成一排,从而在2个α-螺旋的蛋白分子之间形成一条拉链。 3 RNA编辑:是mRNA转录后因插入,缺失或核苷酸的替换,改变了DNA模板来源的遗传信息,从而翻译出氨基酸序列不同的多种蛋白。 4增强子:是使启动子的基因转录效率显著提高的一类顺式作用元件,其本身不具有启动子活性,可独立存在与上游区、下游区或基因内部,可进行远距离增强启动作用,而且无方向性。 问答1 真核表达调控的顺式作用元件有哪些?其作用特点是什么? 答:顺式作用元件有:启动子,增强子,沉默子,衰减子,终止子。作用特点:是能够与DNA结合蛋白质结合的特定序列的DNA片段,决定转录起始位点和RNA聚合酶的转录效应。 2 真核表达调控的反式作用因子有哪些?其作用特点?答:反式作用元件:主要分为通用转录因子和转录调节因子两大类。作用特点:一,同一DNA序列可被不同蛋白质识别;二:同一蛋白质因子可与多种不同DNA序列发生联系,多通过蛋白质-蛋白质先结合再影响DNA。三:蛋白质-蛋白质或蛋白质-DNA的结合,导致构象上细微的改变,从而发挥调控作用。四:反式作用元件在合成过程中有相当大的可变性和可塑性。 五、名词解释:1 限制性核酸内切酶:是一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列,并由此切割DNA双链结构的核酸内切酶。 2 同尾酶:有一些限制性核酸内切酶识别的碱基顺序不完全恒定,即识别顺序不同,但酶切后产生同样黏性末端的两种酶称为同尾酶,如BamHⅠ和Bgl Ⅱ。 3 同裂酶:识别序列相同,对甲基化切点敏感性不同的两种酶 。如:Mbo Ⅰ和Sau3AⅠ共同识别序列GATC ,但对GmeATC切点,前者不能切,后者能切。 2 如何实现DNA粘性末端连接?单酶切点的连接如何降低本底和克服自我环化? 答:用同一限制性内切酶

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档