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心血管活性药物的使用简述.课件
常见心血管活性药物使用;分类;心血管功能调节—心血管受体;拟肾上腺素药—α受体激动药;拟肾上腺素药—α,β和β受体激动药;药理作用: 强兴奋?1受体,弱兴奋?1受体
临床效应:强烈的缩血管和正性肌力
常规剂量:0.03-2.0ug/kg/min;临床应用: 1.感染性休克,2.应激性溃疡等上消化道出血的辅助治疗。
副作用:1.长期大量使用可导致重要脏器和组织血流减少,加重微循环障碍,可致急性肾功能衰竭2.局部组织缺血坏死;肾上腺素(Epinephrine);;肾上腺素临床应用;药理作用: 强烈的β1受体激动剂+ β2作用
临床效应:正性肌力和正性频率,舒张支气管
常规剂量:起始剂量为2?g/min,可逐渐增至10?g/min。;临床应用;间羟胺(Metaraminat) ;间羟胺与去甲肾上腺素比较;去氧肾上腺素;0.5~2ug/kg/min;;多巴胺副作用;麻黄碱;麻黄碱;多巴酚丁胺;多巴酚丁胺;胆碱能受体药物;磷酸二酯酶抑制剂;米力农;米力农;分 类;药理作用:由于它迅速代谢成氰化物和一氧化氮,故很快发挥作用,为一种强力短效血管扩张剂,直接使小动脉及静脉平滑肌松弛,降低周围血管阻力及使静脉贮血
临床应用:各种高血压危象或急症急性左心衰
常规剂量:起始滴速一般为0.3μg/kg·min,根据血流动力学反应缓慢向上调节滴速。常用剂量为0.1~5μg/kg·min
副作用:长期大量使用可导致重要脏器和组织血流减少,加重微循环障碍,可致急性肾功能衰竭;副作用:硝普钠最常见的副作用是低血压,在肝或肾功能不全患者,长期使用易发生硫氰酸盐和/或氰化物中毒。 ;药理作用:直接扩张周围血管,以扩张静脉为主;主要减轻心脏前负荷。由于对心外膜冠状血管相对选择性的扩血管作用,除了降低心室充盈压、室壁应力和氧耗外,尚能通过改善缺血性心肌病患者的冠脉血流,而改善心室收缩和舒张功能。
临床应用:左心衰竭(尤其是急性心梗所致);急性心梗伴严重的心绞痛
常规剂量:开始剂量5~10μg/min(或0.5-1.0μg/kg/min),隔5min可增加剂量,维持速度3-5μg/kg/min,一般不超过10μg/kg/min,总量不超过0.5mg/kg/h;有效后,应缓慢减量,不应骤停,以防心绞痛复发
副作用:有头痛、头晕、也可出现体位性低血压;青光眼,冠状动脉闭塞及血栓形成、脑出血、颅内压增高者忌用。
;肾上腺能受体阻滞剂;酚妥拉明;酚妥拉明;乌拉地尔;艾司洛尔;最常用的血管活性药物量化输注计算法;药物 单次给药 连续给药
肾上腺素 5~50 μg 0.01~0.3 μg/(min×kg)
去甲肾上腺素 2~50 μg 0.01~0.3 μg/(min×kg)
异丙肾上腺素 1~10 μg 0.01~0.1 μg/(min×kg)
去氧肾上腺素 50~500 μg 0.5~5.0 μg/(min×kg)
间羟胺 50~100 μg 0.5~5.0 μg/(min×kg)
多巴胺 50~200 μg 2.0~10μg/(min×kg)
氨力农 0.5~1.0mg/kg 2.0~10μg/(min×kg)
米力农 20~70 μg/kg 0.2~1.0 μg/(min×kg)
硝酸甘油 50~100μg 0.2~2 μg/(min×kg)
艾司洛尔 10~100mg 10~100 μg/(min×kg)
拉贝洛尔 2~5mg --
美托洛尔 0.5~5mg --
维拉帕米 1~5mg --
地尔硫卓 2.5~10mg 2.5~15 μg/(min×kg)
尼卡地平 10~30μg/kg 1~10 μg/(min×kg)
硝普钠 -- 0.2~8 μg/(min×kg) ;半衰期 ;
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