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的原理操作步PPT课件
PCR的基本原理、操作步骤、注意事项及临床应用;聚合酶链反应;一、PCR的基本原理;;PCR 循环 第一步 － 变性 （９３～９８℃） ①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；;PCR循环 第二步 － 退火 （３７～６５℃） ②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；;实时荧光定量PCR原理;荧光定量PCR原理;一个重要概念;Ct值的意义;Ct值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系 ;我科开展的PCR检验项目;; 1 标本的采集 ; 标本的运送 ;2.标本的验收;2.标本的验收;2.标本的验收;3 标本的保存;3 标本的保存;;乙型肝炎病毒（DNA血清） ; 丙型肝炎病毒（RNA血清） ;结核杆菌;结核杆菌操作步骤;结核杆菌操作步骤;结核杆菌操作步骤;结核杆菌操作步骤;结核杆菌操作步骤;结核杆菌操作步骤;结核杆菌操作步骤;沙眼衣原体（分泌物）;PCR实验结果分析;检验结果报告;检验结果报告;检验结果报告;荧光定量PCR的临床应用 ;感染性疾病 ;肿瘤检测 ;遗传病检测 ;优生优育检查;法医鉴定 ;PCR方法在临床应用中的优势;
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