b波士顿细胞能量研究中心细胞能量之说8.31修改.docVIP

BSD研究学说 细胞能量理论研究简述 ————波士顿细胞医学研究中心 研究表明:人体器官和机能的衰老与人体组织和细胞中生物活性物含量的减少具有显著的相关性，随着年龄的增长，人体组织和细胞中的生物活性物含量会明显减少。因此，如何采用有效途径，直接补充人体组织和细胞中生物活性物的不足。经科学研究和实验，我们发现了多种聚合活性能量具有免疫调节和延缓衰老的显著作用，这是世界生物医学领域的一个重大发明创造。经数年反复实验和国家权威机构检测证明,聚合生物能量具有良好的延缓衰老和免疫调节功效。　　　 波士顿细胞医学研究中心的科学研究人员通过大量计算机显微血相检测发现：青少年人的血红细胞大都是圆润透亮、大小均匀、分散活跃的；而大多数中老年人的血红细胞往往干瘪灰暗、结团成串、变异畸型，呈现出脱水衰老的状况。这一发现揭示出人体的衰老与血红细胞的衰老病变有着密切的关系。由于缺乏活力、变异粘连的血红细胞很难流过人体组织器官的毛细血管和末端部位，造成微循环下降，从而一方面导致人体器官和组织细胞的氧气和养份供应不足，另一方面又会导致体内和血液中废物和毒素、杂质无法正常代谢，进而导致人体组织和器官种种衰老和病变现象的产生。 一个人什么时候开始衰老，某一个年龄衰老到什么程度，要参进行综合性考虑，再加以判断，有的伴有脱发，同时出现面部皮肤下部肿胀，牙齿脱落等。从全身状织增多者可保持一定丰度。在形态变化的同时，最明显的感觉是体力衰退，稍一活动就觉疲倦，而且恢复缓慢。走路快一点就气喘吁吁，这表明心肺代偿能力减退和视力、听力都逐渐减低．耳聋眼花，味觉也减退。此外，对气温变化不能适应，既不耐热，也不耐寒，容易感冒，这说明机体适应能力差了。对外界事物的兴趣逐渐减退，表现的淡漠，动作迟缓，神经系统功能也下降。随着出现各种老年人多发的疾病和症候，如高血压、动脉粥样硬化、胃纳不良、食欲不振，腰酸背疼手脚麻木,有的人至老年羞高龄还保持着一定的性要求，个别人甚至性欲旺盛，但性生活能力是降低的，无论男女均是如此．而且在性生活后感到疲劳，不易恢复。由衰老引起的器官功能衰退的一个特点是整个机体的各个系统、器官功能全面地、地、进行性地衰退，在目前的科学水平尚不能使衰老过程逆转(但可以减缓、推迟)。而疾病则当治愈后．病好了，器官功能也恢复了。因此，要判断自己是否衰老；要根据年龄、外貌的变化和自发的主观感觉以及各器官功能减退的情况进行综合性判断。 衰老是每个人都必须面对、因而十分关心的问题。众所周知，人的身体在到了25岁以后就开始进入一个逐渐衰老的阶段，身体的各项机能随着年龄的增长而下降。但衰老的原因又是什么呢？为了解答这个问题，许多专家从不同角度进行了探索。而波士顿细胞能量研究中心的专家则在这些探索中独辟蹊径、在揭开人类衰老的奥秘上取得重大突破。这就是：人体的非程序性衰老首先源于体内血红细胞的衰老变异免疫低下。 随着医学、生物学及其他有关学科的进展，由于这些生物活性物的减少，人体从皮肤到各种器官中的细胞保水能力和信号传递能力将大为下降，代谢减缓，弹性降低，组织干枯，免疫力和应变能力衰退，尤其是负责运送人体氧气和养份、代谢废气和废物的血红细胞会变得干瘪灰暗、变异畸型、结团成串，造成血液微循环障碍，进而导致人体呈现出整体的衰老。许多中老年的常见病，如糖尿病、心脑血管病等也都是因此而产生细胞突变的原因。.细胞病变有内囚和外因:主要是DNA分子复制过程中，基因内部核苷酸的种类、数量或排顺序局部发生自发性变化，从而改变了遗传信息,外因有物理因素、化学因素和生物因素。 早在20付纪60年代，科学家Failla.G 就曾多次撰文强调，长期受物理因素、化学因素和生物因素的影响会引起体细胞改变，从而导致寿命缩短；人体细胞体外培养研究发现，非恶性转化细胞的寿命都很有限，它们在传代过程中遗传学异常率逐渐增高，而有丝分裂能力逐渐下降，提示体细胞突变是衰老的起因，因此有人提出了衰老的体细胞突变学说(somaticmHd[iontheory)。该学说认为，细胞中的遗传物质(核糖核酸和脱氧核糖核酸)具有自我复制及指导蛋白质合成的能力。如果体细胞中的某些遗传物质发生自发突变，或者在物理、化学、生物因素的作用下出现诱发突变，引起染色体或基因损伤，DNA自身复制过程产生误差，致使蛋白合成障碍；当突变积累到一定程度，导致后代细胞形态改变、功能失调，甚至发生细胞死亡，从而表现出整体怠老。 以聚合生物能量广泛作用于人体组织和细胞中,激活人体细胞外基质和细胞信息传递蛋白聚糖链,通过大量计算机显微血相检测我们发现：青少年人的血红细胞大都是饱满透亮、大小均匀、分散活跃的；而大多数中老年人的血红细胞往往干瘪灰暗、结团成串、变异畸型，呈现出脱水衰老的状况。由于缺乏活力、变异粘连的血红细胞很难流到人体组织器官的毛细血管和末端部位，微循环能力