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Al_O_催化剂催化臭氧氧化甲苯反应.doc
Al_2O_3催化剂催化臭氧氧化甲苯反应
20I1
催让报
ChineseJournalofCatalysisVlO1.32No.6
文章编号:0253—9837(2011)06—0904—13国际版DOi:101016/S1872.2067(10)60216.
常温下MnO2/Al2o3催化剂催化臭氧氧化甲苯反应
研究论文:904～916
龙丽萍-一,赵建国1,2杨利娴1,2付名利,吴军良1,2黄碧纯1,2叶代启
华南理工大学环境科学与工程学院,广东广州510006
华南理工大学工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室,广东广州510006
摘要:采用浸渍法制备了A1203负载的5种过渡金属氰化物催化剂考察了它们存常温催化臭氧氧化甲苯的能,亓运程序
ft温还原,桴升温氰化,N2吸一脱附利x射线光电子能谱埘催化剂进行了表征.结果表,NiO/AI2O3,CoO/A12O3和
MnO2/AI203催化剂舌忡氧t数量较少,臭氧I—J甲苯转化率较高;而Fe2O3/AI203和CuO/A12O3催化剂}则干H反.催化降解臭
氰效半较高的催化卉f』j甲苯转化率也较高,在本文艾验条仆F,CO2产卒低十30%.甲苯浓度为666mg/m,O浓度从l93
mg/m提商至965mg/m时,甲苯转化率从15_2%提高至46.7%,并使反后催化剂表面J物和品格氰岔节增』Ju.化漫反射
外光谱研究发现,反应过程中生成了含COO,C=O和C—O官能的物质,O3浓度的提高加速了COOC=O与C～O的转化.
前存573K02气氛下几不发生反应,而后者在373K丁F始分解.基_f此,提出了常温臭氧催化氧化甲苯的反J机.
关键词:二氧化铝;过渡金属氰化物;甲苯;臭氧;率温;原何漫反射红外光谱
中图分类号:0643文献标识码:A
收稿日期:20101】一19.接受日期:2011-O1—23.
通讯联系人.电话:(020传真:(020电子信箱:cedqye@
基金来源:国家自然科学基金;高等学校博士学科点专项科研基金(20070561042);国家高技术研究发展计划(863
计划,2006AA06A3101.
本文的英文电子版(国际版)由Elsevier出版社在ScienceDirect上出)~(http://wwwsciencedirect.
com/science/journal
RoomTemperatureCatalyticOzonationofTolueneoverMnO2/Al2o3
LONGLiping,ZHAOJianguo..,YANGLixian,FUMingli,
WUJunliang.一,
HUANGBichun,.YEDaiqi,
Collegeo/EnvironmentalScienceandEngineering,SouthChinaUniversityo/Technology,Guangzhou510006,Guangdong,China
2KeyLaboratoryofMinistryEducationforPoltuti0nControtnndEcosstemReSt.rnnonIndustrvC1usters
SouthChinaUngersityD厂Technolog);Guangzhou510006,Guangdong,China
Abstract:Fivekindsoftransitionmetaloxidessupportedonaluminaandpreparedbywetnessimpregnationwereevaluatedfrthecatalytic
ozonationoltolueneatroomtemperatureandcharacterizedbytemperature—programmedreduction,
temperature—programmedoxidation,N2
adsorption—desorption,andX—rayphotoelectronspectroscopy.ThecatalystswithalowerreductiontemperatureandlessH,consumption
showedahigherefficiencyforozoneandtoluenedecomposition
,suchasNiO/A1203,CoO/A12O3,andMnO2/Al2O1whilelowerefficiency
wereobservedonFe203/AI2O3andCuO/A1203.Toluenedecompositionefficiencywasobviouslydependentono
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