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ND-QA-03管理评审管制程序
尼戴克电子科技有限公司
管理评审管制程序
核准
审核
制定
文件类别：二阶文件
文件编号：ND-QA-03 制定日期：2007-6-15
制定部门：品保部 修订日期：
版 本： A 版 次：0
管制文件,不准复印,列入移交。 ND-QA-0101
尼戴克电子科技有限公司
制定日期：2007-6-15 管理评审管制程序 编号：ND-QA-03 修订日期： 页次：1/2 制订部门：品保部 版本：A
1.目的：
为确保公司品质系统管理运作，维持持续改善的适切性与有效性。
2．范围：
有关内部品质、环境稽核结果之评估、品质预防措施检讨、品质目标之达成与检讨、品质系统架构及内容之适切性等审查均适之。
3．权责：
3.1经理：主持管理审查会议,对报告的结果做出结论与指示.
3.2品质管理代表：报告品质系统绩效,召开管理审查会议.
3.3各相关部门主管以上人员：参加管理审查会议并提报各自执行过程中之异常点, 以利协
商讨论,并作最佳改善决策。
4．定义：
无
5．作业内容：
5.1管理审查会议召开时机：
5.1.1定期：
配合每半年内部品质稽核之实施,在内部品质稽核结果后一个月内，由品质管理代表发布管理审查会议召开通知。
5.1.2不定期：
于适当时机,由品质管理代表发出管理审查会议通知,例如：发生重大品质事件配合临时内部稽核实施等。
5.2参与会议人员：
5.2.1会议主席：
经理。
5.2.2与会人员：
管理者代表、各相关部门主管以上人员。
5.3管理审查会议输入：
5.3.1管理者代表：
(1)上次决议事项之执行结果
(2)品质系统绩效报告。
A内部品质稽核报告。
B 外部稽核缺失之改善报告。
C 检讨或评估品质目标达成与品质政策之落实度。
D产品品质趋势及重大品质问题检讨。
E可能影响品质管理系统之变异检讨。
管制文件,不准复印,列入移交。
尼戴克电子科技有限公司
制定日期：2007-6-15 管理评审管制程序 编号：ND-QA-03 修订日期： 页次：2/2 制订部门：品保部 版本：A
F系统运作持续改善适用性及有效性之审查。
5.3.2品保部：
（1）重大客户报怨处理状况报告。
（2）矫正与预防措施实施状况报告。
5.3.3 其它部门主管:
提报各自部门系统运作状况及所存在的缺失问题检讨.
5.3.4改善之建议
5.4 管理审查输出：
（1）品质目标之界定。
（2）本次管审会议之决策拟定。
（3） 持续改善实施方案的制定。
5.4.1 管理审查会议所讨论之各项内容需考虑以下方面：
A 品质管理系统与过程有效性之改进确认.
B 顾客要求有关产品之改进.
C 资源之要求(如是否增加人员、机器设备、检验仪器等各种资源)
5.5会议记录:
品质管理代表须指定专人记录管理审查输出部分于会议记录,以做为后续跟催的依据。
5.6会议跟催：
品质管理代表负责所有追踪要项之后续追查及结案之执行结果报告。
5.7记录保存：
管理审查会议记录由文管中心(D.C.C.)保存,保存期限三年。
6.相关文件：
ND-QA-14《内部稽核管制程序》
ND-QA-07《矫正预防管制程序》
7.使用表单：
ND-QA-0301管理评审会议记录
ND-QA-0302品质系统有效性确认表
管制文件,不准复印,列入移交。
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